Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts - ein Phänomen, das bei Menschen unterschiedlichen Alters häufig auftritt. Die lymphofollikuläre Hyperplasie der Magenschleimhaut ist eine der Erkrankungen, die zu erheblichen Beschwerden führt und in bestimmten Fällen zu Komplikationen führt, die das Leben einer Person bedrohen können. Durch die rechtzeitige Diagnose von Erkrankungen des Magens können Sie schwere Pathologien und Störungen vermeiden.

Ätiologie

Die lymphofollikuläre Hyperplasie des Magens ist eine erhöhte Proliferation von Geweben und Zellen in der Magenschleimhaut. Dieser Zustand tritt als Folge der negativen Einflüsse äußerer und innerer Faktoren auf, die die Membranstruktur beeinflussen und die Anzahl neuer Zellen signifikant erhöhen. Die Gründe für diese Änderungen können verschiedene Faktoren sein, nämlich:

• endokrine Störung;
• hormonelle Störungen;
• die Wirkung von Karzinogenen;
• Fehlfunktionen des Verdauungstraktes;
• die Wirkung bestimmter Produkte zum Abbau von Gewebe;
• Helicobacter pylori-Bakterien;
• ständiger Stress;
• Autoimmunkrankheiten;
• genetische Veranlagung;
• Herpes-Infektion;
• chronische Gastritis;
• Entzündungsprozesse im Körper.

Die Hyperplasie der Magenschleimhaut ist durch die Bildung einer abnormalen Anzahl von Zellen und Geweben gekennzeichnet, wobei mit der Zeit das follikuläre Gewebe der Submukosaschicht zunimmt, was zur Bildung der Krankheit führt. Dieser Prozess kann Übergewicht, verschiedene Leberfunktionsstörungen oder Hyperglykämie auslösen. Der erbliche Faktor in der Medizin gilt als Krankheitsrisiko. Die aktive Zellproliferation führt zur Bildung von Siegeln, die als Polyposis des Magens diagnostiziert werden. Diese Cluster nehmen mit der Zeit zu und können die Bildung von Tumoren auslösen.

Die Manifestationen der Krankheit ähneln anderen pathologischen Zuständen und sind leicht zu verwechseln. Nur ein Fachmann kann eine Diagnose stellen und eine Behandlung verschreiben.

Arten der Pathologie

In der medizinischen Praxis gibt es mehrere charakteristische Typen der lymphfollikulären Hyperplasie, die sich nur in den Merkmalen des Verlaufs unterscheiden. Es gibt folgende Typen:

• Fokusansicht. Es ist eine frühe Form der Entwicklung von Polypen, die für bestimmte Bereiche der Schleimhaut charakteristisch ist. Manifestiert als kleines Wachstum mit einer modifizierten Struktur. Bei sorgfältiger Recherche werden sowohl einzelne als auch mehrere Auswüchse bestimmt.
• Lymphoid Eine signifikante Erhöhung der Anzahl der Lymphozyten, die die Gewebestruktur pathologisch verändern. Es tritt als Folge des Eindringens von Viren in das Blut auf, die die Reaktion des Immunsystems auslösen.
• Lymphofollikuläre Hyperplasie. Folgen des negativen Einflusses von Faktoren auf die Flora und das Weichgewebe, die zum Wachstum von Zellen führen.
• Hyperplasie des integumentären Epithels des Magens. Gefährliche Pathologie, die zur Bildung von Tumoren führt. Dies ist auf das Wachstum des Epithels zurückzuführen, das die Struktur allmählich abnorm verändert.
• Hyperplasie des Antrum Die Niederlage der Abteilung, die den Magen verschließt und dazu dient, Nahrung in den Darm freizusetzen. Betrifft häufig die Zwölffingerdarm-Birne.
• Eisenhaltig Die Bildung von Polypen, bestehend aus Drüsenzellen.
• Polypös. Gutartiger Neoplasma, ein- oder mehrlagig, mit dichten strukturellen Veränderungen.

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Erste Symptome der Krankheit

Die Krankheit wird als verborgen betrachtet, daher tritt die Manifestation nicht immer in den frühen Stadien der Ausbildung auf. Dies macht die Diagnose der Krankheit sehr kompliziert und ihr Vorhandensein wird auf der Stufe der vernachlässigten Form festgestellt. Häufige Anzeichen einer Pathologie sind Fieber, Schwäche und Apathie, eine quantitative Zunahme der Lymphozyten und eine Abnahme des Albuminspiegels. Bei gutartigen Tumoren fehlen die Symptome, und bösartige Tumore sind durch starke Bauchschmerzen und Dyspeptika gekennzeichnet. Patienten mit lymphofollikulärer Hyperplasie leiden häufig unter Übelkeit, Sodbrennen und Erbrechen.

Komplikationen

Wie andere gastrointestinale Läsionen kann eine lymphofollikuläre Hyperplasie zu unerwünschten Folgen führen. Benigne Läsionen wirken sich nicht besonders auf die Komplikation des Problems aus, aber manchmal bilden sich an den Stellen der Erosion Polypen, die zu bluten beginnen und offene Wunden bilden. Dies führt zur Bildung von Läsionen der Magenwände, Geschwüren und bösartigen Tumoren. Große Ansammlungen von Dichtungen bilden eine degenerative Membran, die keine Funktionen ausführen kann, aufgrund derer Abnormalitäten und pathologische Funktionsstörungen auftreten. Das gefährlichste Ergebnis solcher Prozesse ist ein maligner Tumor unterschiedlicher Größe.

Früherkennung - die Basis der Behandlung

Alle diagnostischen Aktivitäten werden durchgeführt, um die Merkmale der Krankheit festzustellen. Es ist unmöglich, die Krankheit ohne die Verwendung von medizinischen Geräten zu diagnostizieren. Die Behandlung der lymphfollikulären Hyperplasie beginnt mit der Diagnose und Untersuchung des Patienten. Dafür weit verbreitet:

Das FGDS-Verfahren hilft dabei, das Vorhandensein einer Pathologie festzustellen.

• Röntgen, das die Konturen, Form und Größe der Polypen an den Wänden bestimmt.
• Endoskopie Durchgeführt für die histologische Analyse von Gewebepolypen.
• Fibrogastroduodenoskopie. Wird zur Sichtprüfung des Verdauungstraktes verwendet. Das Verfahren ist für die Diagnose und Bestimmung der Art der Formation geeignet: ein Polyp oder Tumor.

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Pathologische Behandlung

Die Krankheitstherapie ist eng mit ihren Ursachen verbunden. Die Faktoren, die die pathologischen Veränderungen in der Struktur der Schleimhaut verursacht haben, bestimmen die Einflussmöglichkeiten auf das Problem. Eine grundlegend wichtige Nuance bei der Auswahl der therapeutischen Maßnahmen sind die individuellen Merkmale des Patienten, da viele der Methoden eine Reihe von Kontraindikationen aufweisen. Hyperplasie wird behandelt mit:

• medikamentöse Therapie;
• Diäten;
• chirurgischer Eingriff.

Eine spezielle Diät ist für die Krankheit wirksam, die die falsche Diät verursacht hat. Dieser Zustand lässt sich aufgrund der richtigen Ernährung und Einschränkungen leicht stabilisieren. Die Antibiotika-Medikamentenmethode hilft bei der Heilung der durch die Infektion mit Helicobacter pylori verursachten Krankheit. Polypen, die größer als 1 cm sind, müssen operativ entfernt werden.

Prävention

Ein wichtiger Aspekt bei der Prävention der Erkrankung ist die kompetente und vollständige Behandlung von Geschwüren und Gastritis, die in den betroffenen Bereichen eine Zellproliferation hervorrufen und zu malignen Tumoren führen kann. Es wird empfohlen, sich regelmäßig ärztlichen Untersuchungen zu unterziehen, um das Problem rechtzeitig zu erkennen. Richtige und ausgewogene Ernährung, richtige Ruhe und das Einhalten des Tagesablaufs wirken sich positiv auf den Zustand der Mikroflora und des Gewebes des Magens aus. Es ist notwendig, Stresssituationen zu vermeiden und die Last während des Tages gleichmäßig zu verteilen. Es wird empfohlen, schlechte Gewohnheiten und Essen aufzugeben.

Lymphofollikuläre Hyperplasie der Magenschleimhaut: Symptome und Behandlung

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Heutzutage sind Probleme im Zusammenhang mit der Magengesundheit bei Kindern, Menschen im mittleren Alter und der reiferen Generation häufig. Die lymphofollikuläre Hyperplasie der Schleimhaut unseres Magens ist eine häufige Erkrankung, die in einigen Fällen zu negativen Folgen führt und das menschliche Leben bedroht. Betrachten Sie mehr.

Das allgemeine Konzept der Krankheit und ihrer Ursachen

Lymphofollikuläre Hyperplasie ist eine signifikante Proliferation von Geweben und Zellen der inneren Auskleidung des Magens. Eine große Anzahl organoider Zellen (Mitochondrien, Lysosomen, Golgi-Komplex, Membranen und endoplasmatisches Retikulum) wurde in den Neoplasmen gefunden, die die Ausübung bestimmter Funktionen im Prozess der Lebensaktivität gewährleisten.

Die Gründe für das signifikante Wachstum der Gewebe der Magenschleimhaut können sein:

• Hormonelle Störungen im Körper.
• Verletzung des koordinierenden Einflusses des Nervensystems des Magens auf Zellen und Gewebe.
• Verletzungen der Entwicklung der inneren Sekretion des Magens.
• Die Wirkung von Gewebeabbauprodukten aufgrund von Erkrankungen des Organs.
• Auch Entzündungen der Schleimhaut reagieren lange auf das Wachstum (chronische Gastritis).
• Ständiger Aufenthalt unter Stress. Nervenstörungen
• Bakterien der Gattung Helicobacter Pylori und ihre Aktivität im Körper sind ein starker Provokateur der Krankheit.
• Pathologien im Zusammenhang mit der Funktionsstörung des menschlichen Immunsystems (Autoimmunkrankheiten).
• Vererbung
• Herpes-Infektion
• Stärkung der pathologischen Teilung von Geweben und Zellen können Produkte mit hohem Karzinogengehalt enthalten.

Die aktive Proliferation von Schleimhautzellen führt zur Bildung von Dichtungen und Wachstum. Eines der prominentesten Beispiele ist die Magenpolypose. In einigen Fällen kann ein solches Wachstum jedoch zu irreversiblen Folgen und zur Bildung bösartiger Tumore führen.

Symptome der Krankheit

Die Symptome einer Hyperplasie sind für jeden Menschen sehr unterschiedlich und individuell.

Die häufigsten sind die folgenden:

• Erhöhte Körpertemperatur
• Schmerzen im Bauch
• Schwäche
• Dyspeptische Störungen - Aufstoßen, Sodbrennen, Mundgeruch, Übelkeit, Erbrechen, Gasbildung. Diese Symptome ähneln den Symptomen der meisten gastrointestinalen Erkrankungen und quälen den Patienten oft nach dem Essen oder umgekehrt auf leerem Magen. Störungen können nachts auftreten.

Es ist nicht möglich, die richtige Diagnose selbstständig zu stellen und eine lymphofollikuläre Hyperplasie aufzudecken. Nur ein Arzt kann nach den erforderlichen Maßnahmen die Krankheit identifizieren und die Behandlung verschreiben.

Stufen der lymphofollikulären Proliferation von Geweben

Je nach Größe und Stadium der Reproduktion der Follikel kann Hyperplasie in Stufen eingeteilt werden:

• Im nullten und mildesten Stadium sind die Follikel in einer minimalen Menge vorhanden. Sie sind aufgrund ihrer geringen Größe sowie der verstreuten Lage an den Magenwänden schwer zu unterscheiden.
• In der ersten Phase werden vereinzelte Fälle von kleinem Mikroorganismus auf der Schleimhaut gestreut.
• Im zweiten Stadium können sichtbarere und dichtere Tumore gefunden werden. Sie sind jedoch voneinander getrennt und bilden keine Fusionen.
• Während der dritten Stufe wird das Vorhandensein großer Gruppen von überwachsenen Follikeln mit einer hyperämischen Schleimhaut bemerkt.
• Die letzte vierte Stufe weist auf die Erosion der Wände der Orgel hin. Hyperämie der Schleimhaut mit fibrinöser Blüte und ausgeprägtem Gefäßmuster.

Dieses Bild zeigt, dass es fast unmöglich ist, die Krankheit im Frühstadium zu identifizieren. Erst im 3. und 4. Stadium sind klinische Phänomene wie starke Schmerzen im Magen, Blutungen zu bemerken. Die Erkennung der Erkrankung im Frühstadium ist nur bei regelmäßiger Untersuchung durch einen Gastroenterologen möglich.

Diagnose

Es wäre wünschenswert, noch einmal festzuhalten, dass aufgrund der Manifestation von Symptomen nur im Endstadium der Entwicklung der Erkrankung die Erkennung einer lymphofollikulären Hyperplasie sehr selten ist. Neben regelmäßigen Kontrolluntersuchungen kann ein Arzt bei Untersuchungen im Zusammenhang mit anderen Erkrankungen des Magens und des Darmtrakts eine Beschwerden feststellen.

Es ist möglich, ein signifikantes Wachstum von Schleimhautgewebe zu identifizieren, indem

• Forschung mit endoskopischen Geräten.
• Führen Sie die Radiographie mit speziellen Kontrastmitteln durch.

Röntgenstrahlen und Untersuchungen ermöglichen die Bestimmung des Ausbreitungsgrades von Tumoren und die Endoskopie, um die notwendige Gewebeprobe für die Biopsie zu erhalten, um Informationen über das Vorhandensein oder Fehlen einer Histologie zu erhalten. Zusätzliche klinische Studien mit einer Reihe von Daten zum Vorhandensein von virologischen und immunologischen Anomalien können das klinische Bild des Patienten ergänzen. Die Behandlung kann nur verschrieben werden, wenn alle erforderlichen Untersuchungen und ihre Ergebnisse vorliegen.

Behandlung

Wenn sich eine lymphfollikuläre Hyperplasie der Magenschleimhaut bestätigt, ist es notwendig, die Behandlung zu beginnen und den Verlauf der Erkrankung ständig zu überwachen, um die Umwandlung von Tumoren in Krebszellen sowie künftige Wiederauftretungen zu verhindern.

Die Behandlung kann komplex sein und

• Die Verwendung von Medikamenten zielte darauf ab, den Säuregehalt im Magen zu reduzieren.
• Verwendung von Arzneimitteln zur Unterdrückung der Aktivität von Bakterien der Gattung Helicobacter Pylori.
• Behandlung von Begleiterkrankungen des Magens (Gastritis etc.).
• Einhaltung der notwendigen Diät und Diät.

Umfassende Behandlung der Erkrankung zusammen mit entzündlichen Prozessen der Schleimhaut (Gastritis) impliziert die Verwendung von Antibiotika, Interferon, Valaciclovir in Kombination mit Immunitäts-korrigierenden Medikamenten und homöopathischen Arzneimitteln. Dies wird zur Linderung von pathologischen Prozessen und Krankheitsherden führen, die natürlichen Abwehrkräfte der Organismen wiederherstellen, was zu Remission und rascher Genesung führt. Wenn bösartige Geschwülste erkannt werden, muss ein Onkologe konsultiert werden, um eine Operation am Magen durchzuführen.

Prävention

Mit folgenden nützlichen Empfehlungen für die Neigung zu gastrointestinalen Erkrankungen kann lymphofollikuläre Hyperplasie vermieden werden:

• Einhaltung einer Diät, die reich an gesunden und gesunden Nahrungsmitteln ist.
• Einhaltung des Alltags mit wechselnder körperlicher Aktivität und guter Erholung.
• Moderate Übung
• Ablehnung oder maximale Reduzierung der Verwendung von Tabak- und Alkoholprodukten.
• Stresssituationen vermeiden.
• Spazieren Sie an der frischen Luft.

Versuchen Sie nicht, die Symptome selbst zu heilen. Wenn Sie die ersten Anzeichen einer drohenden Krankheit feststellen, sollten Sie sich an Ihren Gastroenterologen wenden. Es ist auch wichtig, sich regelmäßig im nächstgelegenen medizinischen Zentrum untersuchen zu lassen.

Was droht die lymphofollikuläre Hyperplasie des Ileums

Lymphoide Hyperplasie ist ein pathologischer Prozess, der durch ein Überwachsen von Lymphgewebe gekennzeichnet ist. Die Krankheit ist häufig und erfordert eine komplexe Behandlung.

Der Inhalt

Was ist lymphatische Hyperplasie?

Die Schleimhaut des Verdauungstraktes, einschließlich des Ileums, neigt zur Entwicklung einer Reihe von Krankheiten. Lymphoide Hyperplasie manifestiert sich in Form eines schnellen Wachstums von Schleimhautzellen.

Durch die Ausbreitung des pathologischen Prozesses beginnt sich Follikelgewebe zu bilden. In der Medizin isolierte lokale und diffuse Form. Im ersten Fall verläuft das Wachstum gut.

Die diffuse Form ist durch das Auftreten kleiner Follikel gekennzeichnet. Sie sind bösartig.

Die Pathologie ist bei Erwachsenen und Kindern etabliert. Experten haben keinen Zusammenhang zwischen der Erkrankung der Gebärmutter und dem Geschlecht oder der Alterskategorie festgestellt. Auch ergab sich kein Zusammenhang mit der Krankheit und den Essgewohnheiten.

Wissenschaftler glauben, dass endokrine Störungen die Hauptursache für lymphatische Hyperplasie des Ileums sind.

Stufen

Die Pathologie hat mehrere Stufen des Kurses, von denen jede ihre eigenen Merkmale hat. Die Bestimmung des Ausbreitungsgrades der Hyperplasie basiert auf den Diagnoseergebnissen.

Stufe 0

Die Herde der Hyperplasie sind klein und werden nicht von Symptomen begleitet. In einigen Fällen fehlt das Epithelwachstum vollständig, aber der Entzündungsprozess wird bestimmt.

Stufe 1

Klinische Manifestationen fehlen. Hyperplasie hat eine diffuse Form. Der pathologische Prozess wirkt sich nicht auf große Gewebebereiche aus.

Stufe 2

Die Zentren einer Hyperplasie nehmen zu, haben aber genaue Konturen. Es gibt keine Verschmelzung zwischen ihnen.

Das Auftreten milder Symptome, die den Symptomen anderer Erkrankungen der Verdauungstraktorgane ähneln, wird bestimmt.

Stufe 3

Die Symptome einer lymphofollikulären Hyperplasie nehmen zu. Die Zentren des pathologischen Prozesses beginnen sich zu vereinigen und vereinigen sich zu Konglomeraten.

Stufe 4

Hyperplasie wird von ulzerativen und nekrotischen Läsionen begleitet. Fehlende Therapie verursacht Komplikationen. Die Entwicklung von Metastasen wird im Fall eines malignen Verlaufs beobachtet.

Bei der Durchführung von Diagnosemaßnahmen wird durch die Veränderung der Schleimhaut die Farbe bestimmt. Auf der Oberfläche der Membran zeigte sich ein Gefäßmuster. Änderungen sind nicht rückgängig zu machen.

Gründe

Nach den Ergebnissen der Forschung wurde festgestellt, dass vor allem die lymphfollikuläre Hyperplasie des Ileums vor dem Hintergrund der Behandlung von Erkrankungen der Organe des Gastrointestinaltrakts auftritt, die nicht vollständig abgeschlossen sind.

Experten identifizieren auch solche provozierenden Faktoren wie hormonelles Ungleichgewicht, erbliche Veranlagung, langfristige Verwendung bestimmter Drogengruppen.

Der Grund für die Entwicklung einer Hyperplasie kann eine konstante und längere Exposition gegenüber Karzinogenen sein. Sie reizen den Magen-Darm-Trakt.

Der Provokateur der Entwicklung der Pathologie wird schwach immun. Wenn die Abwehrkräfte des Körpers bestimmte Vorgänge im Körper nicht bewältigen können, kommt es zu Entzündungen.

Krankheiten als Ursachen von Hyperplasie

Die Krankheit kann auch als Folge von Verletzungen der Integrität der Schleimhaut ileal auftreten. Es kann sowohl pathologischer als auch mechanischer Schaden sein.

Lymphofollikuläre Hyperplasie, bei der der pathologische Prozess die Schleimhaut des Ileums beeinflusst, tritt vor dem Hintergrund der Gastritis auf. Die Ursachen für die Entwicklung der Pathologie sind entzündliche Erkrankungen der Schleimhäute. Solche Prozesse gelten als die wichtigsten Provokateure der Hyperplasie.

Ulzerative Läsionen provozieren eine unkontrollierte Zellteilung der Schleimhaut des Ileums.

Zu den Ursachen isolierter infektiöser, viraler Erkrankungen des Verdauungstraktes. Pathologische Mikroorganismen wirken sich negativ auf die Schleimhaut aus. Hyperplasie kann vor dem Hintergrund von Autoimmunerkrankungen auftreten.

Klinisches Bild

Die Symptomatologie der Krankheit ist vielfältig, manifestiert sich jedoch nicht in den ersten Stadien. Die Intensität der Manifestationen hängt vom Ausmaß des pathologischen Prozesses ab.

Erste Anzeichen

Hyperplasie zeigt, wie viele andere Krankheiten dieser Art, in den frühen Stadien ihrer Entwicklung keine spezifischen Symptome. Während dieser Zeit gibt es Anzeichen, dass der Patient oft nicht aufpasst.

Infolge der Entwicklung von Entzündungen und übermäßiger unkontrollierter Zellteilung wird Schwäche beobachtet.

Patienten können sich über erhöhten Stuhlgang, Fieber und Müdigkeit beklagen. Patienten achten nicht immer auf solche Symptome oder nehmen sie nur wegen Ermüdung oder Verdauungsstörungen auf.

Weiterentwicklung

Während sich der pathologische Prozess ausbreitet, ist die ileale Hyperplasie durch schwere Symptome gekennzeichnet.

Der erste ist eine Verletzung des Stuhls. Der Defäkationsdrang tritt bis zu sieben oder mehr Mal am Tag auf. In den Kotmassen gibt es verschiedene Verunreinigungen in Form von Blut und Schleim.

Wenn der Prozess einen großen Bereich der Schleimhaut betrifft, treten schmerzhafte Empfindungen auf. Sie sind in der Natur abdominal.

Im Stadium 2 treten sie nach dem Essen auf, körperliche Anstrengung. Mit der Verbreitung des Prozesses werden Sie dauerhaft.

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Die Patienten stellen eine Verschlechterung des Appetits fest, vor deren Hintergrund das Gewicht rasch abnimmt. Im Bereich des Magens treten Unbehagen auf, Blähungen treten auf, die Gasbildung nimmt zu.

Bei Patienten mit Apathie und Depression nimmt die Schwäche zu. Im Laufe der Zeit verschlechtert sich der Zustand.

Diagnose

Aufgrund der Untersuchungsergebnisse ist es unmöglich, eine genaue Diagnose zu stellen, da die Symptome der Hyperplasie ileal mit anderen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts vergleichbar sind.

Nach dem Studium der Geschichte, der Bestimmung der Symptome und des Zeitpunkts ihres Auftretens bestimmt der Spezialist eine Reihe von Instrumenten- und Labordiagnostikverfahren.

Endoskopie

Wenn Sie das Vorhandensein von Pathologien der Organe des Verdauungssystems vermuten, ist die Endoskopie die wichtigste und informativste Forschungsmethode.

Das Verfahren wird nicht nur für chirurgische Eingriffe, sondern auch für die Diagnose durchgeführt. Bei dieser Technik wird ein spezielles Endoskop verwendet, das in den Darm eingeführt wird.

Am Ende des Gerätes sind Kamera und Beleuchtungseinrichtung befestigt. Das Bild wird zum Monitor übertragen. Aus diesem Grund kann der Arzt in Echtzeit eine visuelle Untersuchung der Darmschleimhaut durchführen.

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Mit der Endoskopie können Sie den Ausbreitungsgrad der Hyperplasie, die Tiefe der Läsion und das Entwicklungsstadium der Erkrankung einstellen.

Nach dem Eingriff kommt es zu Beschwerden, die nach einiger Zeit selbständig vorübergehen. Bei den Komplikationen wurden Blutungen, Perforationen der Darmwände beobachtet. Die Folgen nach der Endoskopie treten jedoch in seltenen Fällen auf.

Biopsie

Der Spezialist schreibt eine Biopsie des betroffenen Gewebes vor, um das Vorhandensein von Krebszellen zu bestimmen.

Das Probenahmeverfahren wird während der Endoskopie durchgeführt. Die erhaltenen Proben werden zur histologischen Untersuchung geschickt.

MRI oder CT

Berechnete oder Magnetresonanztomographien werden zugewiesen, um eine zuvor festgestellte Diagnose zu bestätigen.

Das Verfahren kann mit oder ohne Kontrastmittel durchgeführt werden. Damit können Sie die genaue Lokalisierung und den pathologischen Prozess bestimmen. Die Substanz wird vor der Studie verabreicht.

MRI- und CT-Scans ermöglichen eine schichtweise Untersuchung von Geweben und die Bestimmung der Tiefe der Läsion des pathologischen Prozesses.

Radiographie

Die Röntgenuntersuchung wird eingesetzt, um den Umfang des Prozesses zu bestimmen und um andere Änderungen festzustellen.

Röntgen ist absolut gesundheitlich unbedenklich und ermöglicht Ihnen zuverlässige Daten zu erhalten.

Die Verwendung von Ultraschall ermöglicht es, die Ursache der Hyperplasie der Schleimhaut des Ileums festzustellen.

Die Studie ist völlig schmerzlos und ermöglicht es Ihnen, schnell zuverlässige Informationen zu erhalten. Anhand von Ultraschall kann der Spezialist die Ursache des übermäßigen Schleimwachstumsprozesses identifizieren.

Laboruntersuchungen

Der Patient erhält Blutuntersuchungen, Urin und Kot. Studien können das Vorhandensein von Entzündungen und Infektionskrankheiten feststellen.

Bei der Zusammensetzung des Blutes bei bestimmten Pathologien, die die Entwicklung der Krankheit verursachen können, werden Veränderungen beobachtet.

Im Urin gibt es mehr Kalzium, Eiweißverbindungen und andere Substanzen. Mittels Labortests kann ein Spezialist die Ursache der Hyperplasie ermitteln und den Therapieverlauf bestimmen.

Behandlung

Bei der Identifizierung einer lymphofollikulären Hyperplasie der Ilealen Mukosa schreibt der Spezialist eine Therapie entsprechend dem Entwicklungsgrad der Pathologie vor.

Die Behandlung kann durch den Einsatz von Medikamenten oder durch chirurgische Entfernung erfolgen. Patienten werden auch einer speziellen Diät zugeordnet.

Drogentherapie

Medikamente werden entsprechend der Hauptursache der Krankheit verschrieben.

Wenn Bakterien zu einem Provokateur werden, ist der Einsatz von Antibiotika angezeigt. Sie unterdrücken das Wachstum von Mikroorganismen und stoppen den Prozess des Gewebewachstums.

Es werden auch revitalisierende und einhüllende Wirkstoffe verwendet, die die Schleimhaut schützen.

Chirurgische Intervention

In schweren Fällen ist die chirurgische Entfernung des betroffenen Bereichs oder eines Teils des Ileums vorgeschrieben.

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Die Operation kann endoskopisch oder laparoskopisch durchgeführt werden. Bei Kontraindikationen für die Verwendung von Methoden oder deren Unmöglichkeit verwendet der Spezialist die klassische Entfernung mit einem Skalpell.

Die Vorteile der Laparoskopie oder Endoskopie sind eine kurze Erholungsphase und das Fehlen großer Narben, Narben. Nach der Operation kann der Patient nach 3-5 Tagen nach Hause gehen. Komplikationen treten in seltenen Fällen auf.

Die klassische Resektion erfolgt durch Schneiden der Bauchhöhle, was zu Narben und Narben am Körper führt.

Chemotherapie oder Strahlentherapie

Die Methoden zielen auf die Zerstörung von Krebszellen und die Verringerung der Größe des pathologischen Prozesses.

Chemotherapeutika und radioaktive Heilung wirken sich negativ auf gesundes Gewebe aus. Infolgedessen treten Komplikationen und Nebenwirkungen auf.

Die Dauer der Kurse und deren Anzahl wird vom behandelnden Arzt auf der Grundlage der Ergebnisse der Instrumenten- und Labordiagnostik festgelegt. Methoden werden nur zur Identifizierung des malignen Prozesses verwendet.

Diät

Wichtig bei der Behandlung von Hyperplasie ist die Ernährung. Der Zweck der Ernährungsumstellung besteht darin, die Belastung des Darms zu reduzieren.

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Patienten sollten schwere und schädliche Lebensmittel ablehnen. Während der Behandlung ist es verboten, fetthaltige und frittierte Speisen zu sich zu nehmen. Jeden Tag sollte Gemüse und Obst essen.

Es ist notwendig, fetthaltiges Fleisch und Fisch aufzugeben. Mahlzeiten werden empfohlen, um zu kochen, zu kochen, Eintopf zu kochen.

Die Anzahl der Mahlzeiten pro Tag muss mindestens 6 Mal betragen. In diesem Fall sollten die Portionen klein sein, um den Darm nicht zu überlasten.

Mögliche Komplikationen

Benigne lymphoide Hyperplasie in seltenen Fällen begleitet von Komplikationen. Aber ein bösartiger Prozess ohne Behandlung kann bestimmte Konsequenzen haben.

Patienten im Endstadium einer Verletzung der Gesundheit des Gastrointestinaltrakts. Der pathologische Prozess erstreckt sich über das Ileum hinaus und betrifft die benachbarten Organe.

Die gefährlichste Folge der Erkrankung ist die Metastasierung. Krebszellen gelangen in den Blutkreislauf und breiten sich im ganzen Körper aus. Oft werden sie in der Leber, Lunge, im Gehirn gebildet.

Metastasen verursachen eine Beeinträchtigung der Gesundheit der betroffenen Organe, was zu Herz-, Nieren-, Leber- und Lungeninsuffizienz führt. Im Laufe der Zeit tritt der Tod ein.

Prognose

Die weitere Prognose hängt von der Art der Pathologie ab. Gutartige Hyperplasie stellt keine Bedrohung für das Leben des Patienten dar.

In einem malignen Prozess wird die Lebenserwartung jedoch abhängig vom Entwicklungsgrad der Krankheit bestimmt. Eine rechtzeitige Therapie ermöglicht eine günstigere Prognose. Bei einer schweren Niederlage ist es jedoch unmöglich, eine vollständige Genesung zu erreichen. Das Fünf-Jahres-Überleben beträgt nicht mehr als 5%.

Die lymphoide Hyperplasie des Ileums ist eine schwere Erkrankung mit einem malignen Prozess. Die Pathologie erfordert eine sofortige Behandlung, da im Falle des Fehlens schwerwiegende Komplikationen und Folgen auftreten. Die Therapie wird umfassend durchgeführt. Therapeutische Maßnahmen umfassen nicht nur den Einsatz von Medikamenten oder Operationen, sondern auch die Einhaltung einer Diät. Dies ermöglicht einen günstigeren Ausblick. Bei Anzeichen einer Hyperplasie ist es wichtig, unverzüglich einen Spezialisten zu konsultieren.

Lymphoide Hyperplasie der terminalen ilealen Mukosa

Lymphoide Hyperplasie der terminalen ilealen Mukosa

DIFFERENZIELLE DIAGNOSTIKEN von Erkrankungen des Straight und Colon

Colon lymphoide Hyperplasien können auch bei Neugeborenen und Kindern auftreten [8, 15, 21]. Kleine homogene polypoide Läsionen werden im gesamten Dickdarm oder auf sein Segment begrenzt. Die Läsionen sind relativ gleichmäßig, kugelförmig mit klaren Konturen, ihre Größe variiert zwischen 1 und 3 mm Durchmesser [21].

Bei der histologischen Untersuchung handelt es sich bei den Läsionen um einzelne lymphoide Follikel der submukosalen Schicht und die in das Darmlumen ragende Schleimhautlamina. Sie sind absolut gutartig.

Follikelhyperplasie ist in den meisten Fällen vorübergehender Natur und kann bald verschwinden. Der wahre Mechanismus des Beginns der lymphatischen Hyperplasie des Darms ist noch nicht bekannt, es wurde jedoch festgestellt, dass die follikuläre Hyperplasie eine morphologische Reaktion eines funktionell unzulänglichen Lymphoidgewebes auf verschiedene Reize sein kann.

Patienten können an Durchfall, Bauchschmerzen und Stuhlgang leiden, der mit Schleim und Blut gemischt ist. Mit Hilfe der Doppelkontrast-Irroskopie können leicht mehrere fokale Läsionen erkannt werden. Das endoskopische Bild jeder einzelnen Läsion sieht wie folgt aus: Ein kugelförmiger Knoten mit glatter Oberfläche, der mit einer intakten oder hyperämischen Schleimhaut bedeckt ist (Abb. 18-9). Eine zentrale Nabelabsenkung auf der Oberfläche einer kleinen Formation kann durch Barium-Spot-Spülung nachgewiesen oder direkt durch Endoskopie sichtbar gemacht werden. Die Knoten sind vor dem Hintergrund der intakten Mukosa lokalisiert. Die Diagnose ist auf der Grundlage der Aufnahme von Lymphgewebe mit einer Biopsie leicht zu stellen.

Lymphatischer Hyperplasie sollte von vielen Krankheiten unterschieden werden - zystische Fibrose, polypoid gangliofibromatozom, Gardner-Syndrom, trihotsefallozom, Peutz-Jeghers-Syndrom, giardiasis Polyposis mit Hypogammaglobulinämie und mit Morbus Hirschsprung [21].Allerdings wichtigsten in Bezug Diagnostik Differential ist SPTK und Colitis ulcerosa.

Bei 44% der Patienten mit Amyloidose wurde eine Kolonläsion beobachtet [37]. Amyloidose des Dickdarms ist sowohl primär als auch sekundär. Symptome, falls vorhanden, sind Verstopfung oder Durchfall. Amyloidose des Dickdarms weist keine pathognomonischen morphologischen Anzeichen auf. In den meisten Fällen ist das endoskopische Bild normal, selbst wenn während der Biopsieuntersuchung eine Amyloidablagerung festgestellt wird. Es gibt jedoch auch Fälle mit pathologischen Veränderungen in der Schleimhaut. Manchmal kommt es zu einer Lockerung und Ulzerationen der Schleimhaut, die, wie berichtet [16], NUC simulieren kann (Abb. 18-10). Es kann zu einer Verdickung und Glätte der Schleimhautfalten bis zum vollständigen Verlust der Haustration kommen. Es können sich Engstellenzonen und Ulzerationsherde bilden, die bei der Differenzialdiagnostik bei ischämischer Kolitis (ischämische Zonen) zu berücksichtigen sind [11].

Ileum

Das Ileum wird vom Blinddarm durch eine Ileo-Blinddarmklappe getrennt, die als Verschluss fungiert und den Nahrungsbolus vom Ileum in eine Richtung vom Blinddarm zum Blinddarm führt. Es schützt den Dünndarm vor Bakterien aus dem Dickdarm. Störungen in der Ileozökalklappe führen zu einem Rückfluss des Inhalts mit Kolikbakterien.

Der Bereich vor dem Ileozökalventil wird als Endabschnitt bezeichnet. Es ist die Absorption von Fettsäuren. Die Ileumschleifen befinden sich in der rechten HWS. Ein kleiner Teil befindet sich im Beckenraum. Das Organ ist mit Peritoneum bedeckt und mit einer Falte (Mesenterium) an der hinteren Bauchwand befestigt.

Die Schleimhaut der Wände des Ileums ist mit Fasern mit einem zylindrischen Epithel bedeckt. Das Zentrum der Zotten hat die Lymphnebenhöhle. Durch sie gelangen die Produkte der Fettspaltung ins Blut. Monosaccharide werden durch die Kapillaren abgegeben.

Die Muskelschicht besteht aus zwei Faserschichten, zwischen denen sich Gewebe mit Blutgefäßen und Muskelplexus befindet.

Aufgrund von Kontraktionen der Muskelschicht kommt es zum Mischen und Schieben des Chymus (Brei).

Hauptfunktionen

Die Verletzung einer der Funktionen führt zur Erkrankung.

Häufige Symptome

Was auch immer die Ursachen der Krankheit hervorgerufen wurden, sie haben alle die gleichen Symptome:

erhöhte Gasbildung; verärgert Hocker; Schmerzempfindungen; Appetitlosigkeit; Erbrechen.

Der Schmerz ist an verschiedenen Stellen der Bauchhöhle lokalisiert: im Magen, im Nabel, im rechten Bauch. Es zieht, schmerzt, platzt. Typischerweise werden Schmerzen nach der Abgabe von Gas- und Darmbewegungen reduziert.

Der Entwicklungsgrad des pathologischen Prozesses beeinflusst die Symptome der Krankheit. Wenn Exazerbationen auftreten, treten starke Schmerzen, Schwäche und eine Beimischung von Blut im Stuhl auf.

Bei Läsionen des Ileums ist der Prozess der Spaltung und Absorption von Vitaminen, Aminosäuren und Mineralien gestört. Der Patient kann Anämie, Xerose (Trockenheit) der Haut und der Augen entwickeln.

Häufige Krankheiten

Lympho-follikuläre Hyperplasie

Immunglobuline sind im Ileum vorhanden. Sie schützen den Körper vor Viren, Toxinen. Die Schleimhaut bietet lokalen Immunschutz.

Durch eine abnormale lymphoide Gewebereaktion auf Karzinogene breiten sich die Zellen aus.

Über das Krankheitssignal: Schmerz, Durchfall, Schleim- und Blutverunreinigungen im Stuhl, verminderte Körperresistenz, Völlegefühl.

Lymphofollikuläre Hyperplasie betrifft das terminale Ileum.

In den meisten Fällen verschwinden überschüssige Zellneoplasmen ohne Behandlung.

Aber mit bedeutenden Siegeln scheinen die Voraussetzungen für die Entwicklung einer Darmobstruktion zu bestehen.

Es ist besser, auf die Signale des Körpers zu achten und eine Röntgen- oder endoskopische Untersuchung durchzuführen. Mehrere Versiegelungen, glatte runde Knoten und kleine Geschwüre zeigen das Vorhandensein einer lymphatischen Hyperplasie an.

Entzündung (Ileitis, Morbus Crohn)

Die Krankheit betrifft den Endabschnitt. Manchmal geht die Entzündung auf den blinden, jejunalen, Zwölffingerdarm mit der Bildung mehrerer Läsionen über.

Bakterielle und virale Infektionen, Parasiten, Fehlfunktionen der Ileozökalklappe, unausgewogene Ernährung, Alkohol, genetische Faktoren und immunologische Störungen rufen Entzündungen hervor.

Bitte beachten Sie, dass bei der chronischen Form der Ileitis Koliken im Unterleib, Blähungen, Durchfall mit Blut und Eiter auftreten. Sehr oft steigt die Temperatur und es kommt zu Gewichtsverlust, Müdigkeit.

Die akute Form der Krankheit ist durch Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schmerzen in der rechten Beckenkammer gekennzeichnet.

Die Diagnose wird durch extraintestinale Symptome behindert:

Ekzem Hautausschläge. Entzündung der Mundschleimhaut. Polyarthralgie (Schmerzen in vielen Gelenken).

Die chronische Form des Morbus Crohn kann mit Colitis ulcerosa, Amöbenruhr, verwechselt werden.

Bei der akuten Form der Erkrankung werden Symptome wie bei der akuten Blinddarmentzündung beobachtet.

Die Genauigkeit der Diagnose wird durch Kapselendoskopie oder Koloskopie erreicht. In Studien werden zikatriciale Veränderungen der Schleimhaut, Verengung des Endteils des Darms, Ödeme der mesenterialen Lymphknoten, epitheliale Granulome, Erosion und Geschwüre abwechselnd mit normalen Bereichen bestimmt.

Das späte Stadium des Morbus Crohn ist durch Darmverschluss, Fistelbildung zwischen dem Ileum und den benachbarten Organen und die Entwicklung einer Peritonitis gekennzeichnet.

Bei einem langen Verlauf kommt es zu einer starken Narbenverformung der Wand.

Durch die verminderte Verdauungsmöglichkeit wird der Proteinstoffwechsel gestört, was zu Amyloid-Dystrophie führt. Infolgedessen wird die Aktivität des Dünndarmdrüsenapparates reduziert.

Wenn bei Ihnen Morbus Crohn diagnostiziert wurde, befolgen Sie alle Anweisungen des Arztes. Die Krankheit ist schwerwiegend und in manchen Fällen unheilbar, aber die medikamentöse und biologische Therapie trägt dazu bei, die Remission aufrechtzuerhalten und die Verschlimmerung der Krankheit zu verhindern.

Maligne Tumoren

Ein bösartiger Tumor befällt häufig den terminalen Teil des Ileums.

Es entwickelt sich aus Geweben und kann sich anschließend im ganzen Körper ausbreiten. Von allen Fällen der Onkologie des Dünndarms macht der Ileumkrebs etwa 20% aus. Viele Experten glauben, dass dies auf die Lage des Körpers zurückzuführen ist. Krebserregende Substanzen dringen zuerst in die ersten Abschnitte des Dünndarms ein. Geräucherte und fetthaltige Speisen gelten als provozierender Faktor. Adenomatöse Polypen, Geschwüre, Morbus Crohn, Tumore anderer Organe, Gewebeexposition im Ileum, Strahlenexposition tragen zur Entwicklung der Krankheit bei. Die Hochrisikogruppe umfasst die unmittelbare Familie des Patienten.

Bei Männern und älteren Menschen steigt die Wahrscheinlichkeit von Darmkrebs.

Klinische Manifestationen der Krankheit entwickeln sich langsam und fast unmerklich. Daher suchen Patienten in späteren Stadien Hilfe.

Metastasen breiten sich auf lymphogenem Weg zu retroperitonealen Lymphknoten, Peritoneum, Leber, Lunge, Knochen, Nieren und Genitalien aus.

Zerfallende und ulzerierte bösartige Neubildungen können zur Bildung von Fisteln mit nahegelegenen Organen führen.

Bei Ileumkarzinomen werden dieselben Symptome beobachtet wie bei bösartigen Tumoren in anderen Teilen des Dünndarms: Bauchspannung, Übelkeit, Erbrechen, Schwere im Ileum, Kolik. Später nimmt das Körpergewicht ab. Die Vermehrung von Krebszellen in das Lumen des Ileums führt zu Verstopfungen.

Beim Sarkom kann es zu Darmblutungen kommen.

Nach Art des Tumorwachstums werden unterteilt in:

Exophytie Wachsen Sie in das Darmlumen. Grenzen ausgesprochen haben. Endophyse wächst entlang des Darms und dringt in die gesamte Rohrwand ein. In benachbarte Organe vertiefen.

Der histologische Typ von Darmtumoren ist unterteilt:

Adenokarzinom ist selten. Günstige Bedingungen für die Entstehung von Krebs erzeugen Morbus Crohn. Carcinoid Charakterisiert durch langsames Wachstum. Gibt in 2/3 der Fälle Metastasen im fortgeschrittenen Stadium. Lymphom-Krankheit wird durch parasitäre Infektionen und das Vorhandensein eines pathologischen Immunglobulins im Blut hervorgerufen. Leiomyosarkom Lokalisiert in den distalen Schleifen des Ileums. Es kann große Größen erreichen, wodurch der Fortschritt des Chymus unterbrochen wird. Gibt in den frühen Entwicklungsstadien reichlich Metastasen ab.

Röntgenbilder helfen, eine Verengung im Darm zu finden. Bei der Koloskopie können Sie ein Gewebe entnehmen und die morphologische Zusammensetzung des Tumors sowie den Grad der Malignität der Formation bestimmen.

Zur Diagnose der Metastasierung wird ein Ultraschall der benachbarten Organe durchgeführt.

Mit einer radikalen Entfernung des Krebsbereichs in Verbindung mit den Lymphknoten in einem frühen Stadium der Erkrankung erhöht sich die Heilungswahrscheinlichkeit. Das Ileum ist schlecht durchblutet, so dass sich die Metastasen langsam ausbreiten.

Seien Sie auf Ihre Gesundheit aufmerksam und wenden Sie sich bei systematischen Verstößen gegen den Magen-Darm-Trakt an einen Spezialisten, und unterziehen Sie sich regelmäßig vorbeugenden Untersuchungen.

Primäres Geschwür

Dies ist eine chronische Entzündung der Schleimhaut mit zahlreichen Defekten an der Wand.

Die Krankheit ist selten und betrifft hauptsächlich Männer. Das stärkere Geschlecht macht 80% der Krankheiten aus.

Normalerweise ist die terminale Region von runden oder ovalen Ulzerationen betroffen.

Faktoren für die Entstehung der Krankheit können mechanische Verletzungen der Schleimhaut, Gefäßerkrankungen, erhöhte Produktion von Salzsäure und die Einnahme von kalziumsalzhaltigen Medikamenten sein.

Primärgeschwür ist durch Schmerzen gekennzeichnet, die durch den Verzehr von scharfen Speisen verstärkt werden. In einigen Fällen treten 2-3 Stunden nach dem Essen Schmerzen in der rechten HWS auf.

In der Periode der Exazerbation im Stuhl erscheinen blutig-eitrige Ausfluss.

Wenn die Zeit die Krankheit nicht erkennt, können innere Blutungen und Perforationen auftreten.

Mögliche Komplikationen - Stenose (Verengung) des Darms, Auftreten von Krebs.

In den meisten Fällen ist es möglich, eine stabile Remission zu erreichen. Bei Verdacht auf einen Tumor wird der betroffene Bereich operativ entfernt.

Hierbei handelt es sich um eine angeborene Erkrankung, die durch Verstopfung des letzten Abschnitts des Ileums gekennzeichnet ist. Tritt aufgrund einer vorgeburtlichen Peritonitis, Quetschen des Speiserohrs, Eindringen von Toxinen und Krankheitserregern durch die Plazenta, unzureichender Blutfluss in den Darm des Fötus auf. In seltenen Fällen hat der Defekt einen erblichen Charakter.

Mangel an Mekonium; Erbrechen (tritt ab dem ersten Tag des Lebens auf. Brechmassen enthalten Galle, und nach einiger Zeit treten Kot in ihnen auf); Bauchdehnung; Kinderunruhe; Versagen beim Füttern; unzureichender Hocker

Der Zustand des Kindes verschlechtert sich rapide, es tritt Dehydratation auf. Infolge von Darmperforation und Peritonitis kann es zum Tod kommen.

Bei Verdacht auf Atresie des Patienten sollte dringend untersucht werden. Durch die Röntgenuntersuchung des unteren Darms können Sie den Defekt ausschließen oder bestätigen.

Dem Kind wird eine Resektion eines Abschnitts der Atresie des Ileums gezeigt, gefolgt von der Auferlegung einer Anastomose. Eine frühzeitige Korrektur führt zu guten Ergebnissen - Überleben in 90-100% der Fälle.

Bei Frühgeburt des Fetus, geringem Gewicht und damit verbundenen Anomalien beträgt die Überlebensrate etwa 50%.

Resektion (Ausschnitt)

Die Operation besteht darin, das pathologische Segment des Darmkanals zu entfernen. Es wird durch einen offenen Schnitt oder durch Laparoskopie durchgeführt.

Ileal Resektion ist angezeigt für:

Strangulierte Hernie; Tumoren; Durchblutungsstörungen in den Mesenterialgefäßen; Atresie; Perforation; Nekrose der Wände; Darmverschluss; Blutung; Morbus Crohn; Einklemmung des Darmkanals.

Während der Operation wird die Integrität des Ileums durch Verbinden (Anastomose) der Gewebe von Hohlorganen wiederhergestellt.

Eine Entfernung von weniger als 40% des Darmkanals wird von den Patienten gut vertragen. Die Resektion großer Flächen führt zu einem Mangel an Enzymen und zu einer Beeinträchtigung der Verdauung und Absorption fettlöslicher Vitamine. Kann Durchfall und Anämie mit B12-Mangel (maligne Anämie) verursachen. Während häufiger Stühle gehen nützliche Substanzen verloren. Diät- und Spezialpräparate helfen, den Mangel an Vitaminen und Mineralien zu decken. Im Laufe der Zeit passt sich der Körper an und schließt seine eigene Kompensation ein. Die Erneuerungsrate des Darmepithels wird beschleunigt, der Durchmesser des Darmrohrs und die Höhe der Zotten nehmen zu.

Trotz der Komplikationen und der Möglichkeit eines erneuten Auftretens wird die Lebensqualität der Patienten erheblich verbessert.

Lympho-follikuläre Hyperplasie: Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung

Lymphfollikuläre Hyperplasie (LFG) ist ein malignes oder gutartiges Wachstum von Schleimhautlymphoiden. In den meisten Fällen wird die lymphatische Hyperplasie durch gutartige Erkrankungen verursacht. Pathologie kann in den Organen des endokrinen Systems gefunden werden, ist jedoch häufiger im Verdauungstrakt (im Magen, im Zwölffingerdarm und im Ileum). Die Diagnose wird durch histologische Untersuchung des entfernten lymphatischen Gewebes bestätigt. Die Symptome können je nach Grunderkrankung erheblich variieren.

In der internationalen Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision (ICD-10) werden gutartige Tumoren der Verdauungsorgane durch einen Code und Tumoren des Magens - durch D13.1 angezeigt.

Was ist lymphofollikuläre Hyperplasie?

Verallgemeinerte Anzeichen einer lymphofollikulären Hyperplasie werden als Temperaturanstieg, Schwächegefühl und quantitativer Anstieg der Lymphozyten angesehen.

Die lymphatische Hyperplasie des Gastrointestinaltrakts ist in lokal (lokal) und diffus (diffus) unterteilt. Bei lokaler lymphatischer Kolonhyperplasie werden sichtbare Polypen gebildet. Diffuse lymphoide Hyperplasie - disseminiertes gutartiges Neoplasma; Es wird angenommen, dass dies die allgemeine Reaktion von Schleimhautlymphozyten auf einen unbekannten Stimulus ist.

Die knotige lymphatische Hyperplasie des Zwölffingerdarms ist durch mehrere einzelne Schleimknoten gekennzeichnet. Die häufigste Ursache für die maligne lymphofollikuläre Hyperplasie des Darms oder Magens ist das extranodale B-Zell-Lymphom aus Zellen der Randzone (Maltom oder MALT-Lymphom).

Einige Studien zeigen, dass Maltome bei Frauen etwas häufiger ist als bei Männern. Es wurden keine signifikanten rassischen Unterschiede in der Prävalenz der Krankheit festgestellt. Einige Studien zeigen, dass die lymphfollikuläre Hyperplasie des Ileums bei Weißen etwas häufiger ist als bei Schwarzen.

Symptome

Die Symptome von LFG sind sehr unterschiedlich und hängen von der zugrunde liegenden Ursache ab. In einigen Fällen können sie auch den Symptomen von Magenkrebs ähneln. Einige Patienten leiden jedoch häufiger an Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Blähungen.

Anfänglich fühlen sich die Patienten schwach, leiden unter Appetitlosigkeit und manchmal unter Übelkeit. Manchmal gibt es ein diffuses Druckgefühl im Unterleib. Erst in der letzten Phase treten neben nächtlichen Schweißausbrüchen Bauchschmerzen und Fieber auf. Manchmal nimmt das Körpergewicht ab.

Bei intestinalem LFG können Darmblutungen auftreten.

Gründe

Begleitende Probleme wie Übergewicht, Leberfunktionsstörungen können den pathogenen Mechanismus der lymphofollikulären Hyperplasie auslösen.

Bei Infektionen oder Entzündungen im Körper nimmt die Arbeit des Immunsystems zu: In den Lymphknoten wird die Teilung der Immunzellen - Lymphozyten - beschleunigt. Die Hauptfunktion der Lymphknoten ist die Lymphfiltration. Um sicherzustellen, dass die Immunfunktionen der Lymphknoten signifikant erhöht werden, ist dies ein normales und gesundes Zeichen einer erhöhten Aktivität des Immunsystems.

Der Lymphknoten kann auch durch das Wachstum maligner Zellen vergrößert werden. In der Onkologie betroffene Lymphknoten verursachen beim Berühren keine Schmerzen und bewegen sich nur schwer, wenn sie mit dem umgebenden Gewebe verschmelzen.

In der Magenwand befinden sich zahlreiche Lymphknoten. Wenn sie bösartig vergrößert sind, spricht man von Magenlymphom. Die meisten Magenlymphome sind maligne Maltome, die auf die Magenschleimhaut beschränkt sind. MALT bedeutet "Schleimhaut-gebundenes Lymphgewebe".

Es gibt primäre und sekundäre Magenlymphome. Der primäre Anteil macht etwa 80% des gesamten Lymphoms des Verdauungstrakts aus. Sie entwickeln sich direkt aus den Lymphzellen der Magenschleimhaut. Es gibt keine anderen Krankheiten, die zur Entstehung der Krankheit beitragen könnten. Sekundäre Magenlymphome entwickeln sich als Folge der Metastasierung von Tumoren, die sich in anderen Organen befinden.

Das Ileum macht etwa 60% der gesamten Länge des Dünndarms aus und stellt somit bei Erwachsenen bis zu 3 m dar. Das Ileum enthält eine große Anzahl von Lymphfollikeln, die als Peyer's Plaques bezeichnet werden. Eine lymphofollikuläre Hyperplasie des Ileums tritt aufgrund einer primären oder sekundären Immundefizienz sowie einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung - Morbus Crohn - auf.

Colon lymphoide Hyperplasie tritt häufig in Kombination mit Polyposis auf. Lymphofollikuläre Hyperplasie des Darms ist bei Neugeborenen und Kindern bis zu 6 Jahren üblich. Die genaue Ursache der lymphatischen Hyperplasie wurde nicht festgestellt. Es wird vermutet, dass die lymphatische Hyperplasie eine Reaktion auf verschiedene Reize (Medikamente, Nahrungsbestandteile) sein kann.

Diagnose

Die Untersuchung ermöglicht die Bestimmung des Verteilungsgrades von Tumoren und die Endoskopie, um die notwendige Gewebeprobe für die Biopsie zu erhalten, um Informationen über das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Histologie zu erhalten

Zunächst wird eine körperliche Untersuchung des Patienten durchgeführt und eine Historie gesammelt. Bildgebende Verfahren (Computertomographie, Magnetresonanztomographie und Positronenemissionstomographie) visualisieren LFH nicht genau, können jedoch zur Bestätigung der Diagnose nützlich sein.

Gastro-Endoskopie kann lokale Veränderungen in der Magenschleimhaut aufdecken.

Kolonoskopie und Rektoromanoskopie werden verwendet, um intestinale lympho-follikuläre Hyperplasien zu identifizieren.

Anzeichen einer Knochenmarkschädigung können durch histologische Untersuchung identifiziert werden. Histologisch ist die lymphfollikuläre Hyperplasie der Magenschleimhaut durch eine große Anzahl immunkompetenter Zellen in der Lamellenschicht der Schleimhautschicht gekennzeichnet.

Zytogenetische Studien können Chromosomenanomalien in malignen Zellen aufdecken. Die häufigsten Anomalien sind Trisomie 3, t (11; 18) und selten t (1; 4).

Klassifizierung

In der Medizin werden gutartige und bösartige Formen von LFG isoliert.

Die Bestimmung des Maltomstadiums erfolgt gemäß der Ann-Arbor-Klassifizierung der International Extranodal Lymphoma Research Group, die angepasst wurde. Es gibt 4 Hauptstadien der Maltomentwicklung. In den Stadien I und II wird die Beteiligung entfernter und nächster Lymphknoten beobachtet. Stadium III und IV sind durch die Beteiligung benachbarter Organe und Gewebe sowie Lymphknoten auf beiden Seiten des Zwerchfells gekennzeichnet.

Behandlung

Sie sollten nicht versuchen, die Krankheit selbst zu heilen. Wenn Sie die ersten Anzeichen einer drohenden Krankheit feststellen, sollten Sie Ihren Gastroenterologen um Rat fragen.

Benigne lymphofollikuläre Hyperplasie bedarf keiner Behandlung.

Wenn das bösartige Wachstum des lymphatischen Gewebes des Magens zu einem frühen Zeitpunkt diagnostiziert wird, kann die Antibiotikatherapie dazu beitragen, Helicobacter pylori zu eliminieren.

Die meisten lymphofollikulären Hyperplasien des Antrums des Magens sprechen auf moderne Behandlungsmethoden an - Strahlentherapie und Chemotherapie.

In späteren Stadien kann eine Operation helfen, bei der nur der betroffene Teil oder der gesamte Magen entfernt wird. Die vollständige Entfernung des Magens wird als Gastrektomie bezeichnet.

Tumore, die auf die innere Schicht der Magenwand (Schleimhaut) beschränkt sind, können während der Gastroskopie entfernt werden. In diesem Fall wird nur ein Teil des Tumors und unmittelbar angrenzendes Gewebe entfernt. Bei tief eingewachsenen Tumoren ist es erforderlich, einen Teil oder den gesamten Magen einschließlich der umgebenden Lymphknoten, der Milz und eines Teils des Pankreas zu entfernen. Um den Durchgang von Nahrung wiederherzustellen, ist der Rest des Magens oder das Ende der Speiseröhre mit dem Dünndarm verbunden.

Eine zusätzliche Chemotherapie (sowohl vor als auch nach der Operation) kann die Überlebenschancen von Patienten mit lokalisierten Tumoren verbessern, bei denen ein erhöhtes Rückfallrisiko besteht.

Wenn sich der Tumor in der Bauchhöhle ausgebreitet hat (Peritonealkarzinose), kann die Lebensdauer des Patienten durch chirurgische Entfernung der betroffenen Peritonealmembran in Kombination mit der sogenannten hyperthermischen intraperitonealen Chemotherapie verlängert werden.

Wenn der Tumor nicht vollständig entfernt werden kann, wird keine Operation durchgeführt. In diesem Fall kann eine medikamentöse Behandlung (Chemotherapie, möglicherweise in Kombination mit anderen Medikamenten) die Symptome lindern, die Lebensqualität verlängern und verbessern.

Wenn der Magen mit einem Tumor fest zusammengedrückt wird, kann das Einsetzen eines Plastik- oder Metallrohrs (eines sogenannten Stents) das normale Essen erleichtern.

Viele Patienten leiden nach einer Operation an Verdauungsproblemen.

Prognose

Die Prognose hängt vom Tumorgrad ab; Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Patienten mit einem frühen Stadium eines trägen Maltoms beträgt 50%. In den späten Stadien ist die Prognose schlecht; Fünf-Jahres-Überlebensrate beträgt 25%.

Eine frühzeitige Behandlung kann das Leben von Patienten mit lymphofollikulärer Hyperplasie erheblich verlängern.