Drotaverin - offizielle * Gebrauchsanweisung

Handelsname: Drotaverin

Internationaler (generischer) Name: Drotaverinum

Chemischer rationaler Name: 1- (3,4-Diethoxyphenyl) -methylen-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin (als Hydrochlorid).

Dosierungsform: Tabletten

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält:

Wirkstoff: Drotaverinhydrochlorid 40 mg;

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Laktosemonohydrat (Milchzucker), Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Talkum, Magnesiumstearat.

Beschreibung

Runde Farbtabletten, gelb mit grünlicher Nuance, flachzylindrische Form mit Facette und riskant.

Pharmakotherapeutische Gruppe: krampflösend.

ATH-Code: A03AD02

Pharmakologische Eigenschaften

Myotropes Antispasmodikum, Isochinolinderivat. Hemmt Phosphodiesterase (PDE) IV, was zur Anhäufung von intrazellulärem cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) und als Folge davon zur Inaktivierung der leichten Kette der Myosinkinase führt, was zur Entspannung der glatten Muskulatur führt. Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation wirkt Drotaverin auf die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts, der Gallenwege, des Urogenitalsystems und des Gefäßsystems. In Myokard und Blutgefäßen ist das Enzym, das cAMP hydrolysiert, PDE III, was das Fehlen schwerwiegender Nebenwirkungen des Herz-Kreislauf-Systems (SSS) und die nicht ausgesprochene therapeutische Wirkung auf SAS erklärt.

Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf die glatte Muskulatur ermöglicht die Verwendung als Antispasmodikum in Fällen, in denen Arzneimittel aus der Gruppe der m-holinoblokatori kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie).

Pharmakokinetik. Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch, die Halbabsorption beträgt 12 Minuten. Bioverfügbarkeit - 100%. Gleichmäßig im Gewebe verteilt, dringt in die glatten Muskelzellen ein. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blut -2 Stunden Kommunikation mit Plasmaproteinen 95-98% Hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden - mit Galle. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Indikationen zur Verwendung

• Krämpfe der glatten Muskulatur der Harn- und Gallenorgane (Nierenkolik, Pyelitis, Tenesmus, Gallenkolik, Darmkolik, hyperkinetische Dyskinesie, Gallenblase, Cholezystitis, Postcholecystectomy-Syndrom).

• Krämpfe der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltrakts (meist in Kombinationstherapie): Pylorospasmus, Gastroduodenitis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, spastische Verstopfung, spastische Kolitis, Proktitis.

• Tensor-Kopfschmerz.

• Dysmenorrhoe, drohende Fehlgeburt, drohende vorzeitige Entbindung, Geburt nach der Geburt.

• Bei einigen Instrumentalstudien die Cholezystographie.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, ausgeprägtes Leber- und Nierenversagen, schweres Herzversagen (niedriges Herzzeitvolumen), Laktationsperiode.

Diese Darreichungsform gilt nicht für Kinder unter 3 Jahren. Aufgrund des Vorhandenseins von Monohydrat (Milchzucker) als Teil des Laktosepräparats ist seine Verwendung bei angeborener Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption kontraindiziert.

Mit sorgfalt

Drotaverinum sollte bei arterieller Hypotonie, schwerer Atherosklerose der Koronararterien, Prostatahyperplasie, Engwinkelglaukom während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene ernennen innerhalb von 40-80 mg (1-2 Tabletten) 2-3-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 240 mg.

Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren - in einer Einzeldosis von 20 mg die maximale Tagesdosis von -120 mg (in 2-3 Dosen); zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr eine Einzeldosis von 40 mg, die maximale Tagesdosis von 200 mg; Nutzungshäufigkeit - 2-5 mal täglich.

Nebenwirkungen

Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzschlag, Blutdrucksenkung, allergische Reaktionen, Übelkeit, Verstopfung, Hitzegefühl, Schwitzen.

Überdosis

Es gibt keine Daten zur Überdosierung des Arzneimittels.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Mit der gleichzeitigen Anwendung kann der Anti-Parkinson-Effekt von Levodopa abgeschwächt werden.
Verbessert die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Antispasmodika (einschließlich M-Cholinoblockern) und senkt den Blutdruck durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.
Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.
Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverinhydrochlorid.

Besondere Anweisungen

Bei der Behandlung von Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür wird Geschwür in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet, die üblicherweise zur Behandlung dieser Gruppe von Erkrankungen des Ösophagus, des Magens und des Zwölffingerdarms verschrieben werden.

Wenn Drotaverin in therapeutischen Dosen eingenommen wird, hat dies keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Durchführung von Arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern. Bei dem Auftreten von Nebenwirkungen muss die Frage nach dem Führen von Fahrzeugen und dem Arbeiten an Werkzeugmaschinen individuell berücksichtigt werden.

Formular freigeben

Tabletten 40 mg. 10 Tabletten in einer Blisterpackung.
1, 2, 3, 4 oder 5 Blisterpackungen zusammen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Kartonpackung.
100 Tabletten in einer Plastikdose. Jedes Gefäß wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in eine Packung Karton gegeben.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Verfallsdatum

3 Jahre Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Drotaverinhydrochlorid: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Drotaverinhydrochlorid 40 mg,

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Talkum, Stearinsäure.

Beschreibung

Gelbe oder gelbe Tabletten mit einer grünlichen Färbung, flachzylindrisch, mit einer Fase.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Präparate zur Behandlung von Funktionsstörungen des Darms. Papaverin und seine Derivate. Drotaverin

ATX-Code A03AD02

Pharmakologische Eigenschaften

Nach der Einnahme wird Drotaverin schnell und nahezu vollständig aufgenommen. Im Blut bindet es reversibel an Plasmaproteine ​​(ca. 95-98%), hauptsächlich mit Albumin, a-Globulinen und b-Globulinen. Die maximale Konzentration (Cmax) bei oraler Verabreichung in einer Dosis von 120 mg wird in 45 bis 60 Minuten erreicht und beträgt 1,43 ± 0,49 µg / ml. Bei wiederholter Anwendung des Arzneimittels ändert sich seine Pharmakokinetik nicht. Die Kumulierung des Arzneimittels ist nicht markiert.

Drotaverin ist gleichmäßig im Körper verteilt und dringt gut in das Gewebe ein. Durch die Blut-Hirn-Schranke dringt nicht ein.

Der Drotaverin-Stoffwechsel tritt in der Leber auf. Der Zeitraum der Halbeliminierung (T½) beträgt 8 bis 10 Stunden und wird in 72 Stunden fast vollständig aus dem Körper ausgeschieden, mehr als 50% von den Nieren (als Metaboliten) und 30% vom Darm.

Ein krampflösendes Mittel aus der Gruppe der Isochinolinderivate wirkt auf die glatte Muskulatur der inneren Organe und Blutgefäße stark entspannend.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung des Enzyms Phosphodiesterase Typ IV (PDE IV) verbunden. Die Inhibierung von PDE IV führt zum Abbruch der Zerstörung von cAMP und seiner Anhäufung innerhalb der glatten Muskelzelle. Die Erhöhung der cAMP-Konzentration inaktiviert die Myosinkinase der Myosinketten, was wiederum zur Entspannung der glatten Muskulatur führt. In myokardialen und vaskulären glatten Muskelzellen tritt die cAMP-Hydrolyse hauptsächlich unter Beteiligung des PDE III-Isoenzyms auf, was die hohe Selektivität der Wirkung von Drotaverin als Antispasmodikum ohne einen ausgeprägten therapeutischen Effekt auf das kardiovaskuläre System und die Entwicklung schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse erklärt.

Das Medikament ist wirksam bei Krämpfen der glatten Muskulatur sowohl der nervösen als auch der muskulären Genese. Drotaverin wirkt entspannend auf die Muskeln der Blutgefäße, wodurch die Durchblutung im Gewebe verbessert wird.

Indikationen zur Verwendung

- Krämpfe der glatten Muskulatur, die mit Erkrankungen des Gallengangs verbunden sind: Cholelithiasis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangitis, Papillitis

- glatte Muskelkrämpfe des Harnsystems: Urolithiasis, Pyelitis, Blasenentzündung, Tenesmus der Harnblase

- mit Krämpfen der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltrakts (als Mittel zur adjuvanten Therapie): Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia- und Pyloruskrämpfe, spastische Enteritis und Kolitis, begleitet von Verstopfung und Flatulenz

- gynäkologische Erkrankungen (Algodysmenorrhoe)

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene: drinnen - die tägliche Dosis beträgt 120-240 mg (in 2-3 Dosen).

Für Kinder von 6 bis 12 Jahren: Die maximale Tagesdosis beträgt 80 mg (in 2 Dosen).

Für Kinder über 12 Jahre: Die maximale Tagesdosis beträgt 160 mg (in 2-4 Dosen).

Nebenwirkungen

- Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit

- Tachykardie, Blutdrucksenkung

- allergische Reaktionen: selten Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag,

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Drotaverinum oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels

- schwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung

- schwere Herzinsuffizienz (Low Cardiac Output Syndrome)

- Glucose / Galactose-gestörtes Absorptionssyndrom

- Kinder bis 6 Jahre

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Drotaverin kann die Antiparkinson-Wirkung von Levodopa verringert werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt Papaverin, Bendazol und andere Antispasmodika (einschließlich m-Anticholinergika).

Bei gleichzeitiger Anwendung von trizyklischen Antidepressiva, Chinidin und Procainamid mit Drotaverin, wird deren blutdrucksenkende Wirkung verstärkt.

Besondere Anweisungen

Drotaverin besitzt keine teratogene und embryotoxische Wirkung. Die Verwendung des Arzneimittels wird jedoch erst nach einer gründlichen Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses zwischen Mutter und Fötus empfohlen.

Bei der Verschreibung von Patienten mit koronarer Gefäßerkrankung und gutartiger Prostatahyperplasie ist Vorsicht geboten.

Einfluss auf die Motortransportfähigkeit und die Verwaltung von Mechanismen

In Anbetracht der Nebenwirkungen ist beim Fahren von Fahrzeugen und potenziell gefährlichen Maschinen Vorsicht geboten.

Überdosis

Symptome: verstößt in großen Dosen gegen atrioventrikuläre Überleitung, verringert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann Herzstillstand und Lähmung des Atmungszentrums verursachen.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie zur Beseitigung der daraus resultierenden Verstöße. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 10 Tabletten in einem Blisterstreifen werden Verpackungen aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie oder Aluminiumdruck lackiert.

Die Konturzellpackungen mit 10 Tabletten werden zusammen mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in Russisch und Amtssprachen in einer Gruppenpackung untergebracht.

2 Blisterstreifenverpackungen zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen sind in einer Packung Karton verpackt.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Drotaverinum: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Beschreibung

Indikationen zur Verwendung

- Krämpfe der glatten Muskulatur, die mit Erkrankungen des Gallengangs verbunden sind: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangitis, Papillitis;

- Krämpfe der glatten Muskulatur des Harntraktes: Nephrolithiasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Blasenentzündung, Tenesmus der Blase.

Als adjuvante Therapie:

- Krämpfe der glatten Muskulatur gastrointestinalen Ursprungs: Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia- und Pyloruskrämpfe, Enteritis, Kolitis, spastische Kolitis mit Verstopfung und meteoristische Formen der Schleimhautkolitis;

- Spannungskopfschmerzen;

- in der Geburtshilfe und Gynäkologie: Aldysmenorrhoe, um den erhöhten Tonus der Gebärmutter während der Schwangerschaft zu verringern, mit Abtreibungsdrohungen.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;

- schweres Leber- und Nierenversagen;

- schwere Herzinsuffizienz (niedriges Herzzeitvolumen);

- Das Alter der Kinder bis zu 1 Jahr.

Dosierung und Verabreichung

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: selten - Übelkeit, Verstopfung;

Auf der Seite des Nervensystems: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit;

Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - schneller Herzschlag, Blutdrucksenkung.

Im Falle von Nebenwirkungen müssen Sie das Medikament abnehmen.

Bei Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage beschrieben sind, muss der behandelnde Arzt informiert werden.

Überdosis

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Anwendungsfunktionen

Die Verwendung des Arzneimittels bei Hypotonie erfordert erhöhte Vorsicht.

Drotaverin-Tabletten enthalten 53 mg Lactose Bei einer Dosis entsprechend der empfohlenen Dosierung enthält jede Dosis bis zu 159 mg Lactose. Dies kann zu gastrointestinalen Störungen bei Personen führen, die an Laktoseintoleranz leiden. Diese Dosierungsform ist für Patienten, die an Laktosemangel, Galaktosämie oder eingeschränktem Glukose- / Galaktoseabsorptionssyndrom leiden, nicht akzeptabel.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Drotaverin während der Schwangerschaft führt nicht zu teratogenen und embryotoxischen Wirkungen. Vorsicht ist jedoch geboten, wenn Sie ein Medikament während der Schwangerschaft verschreiben.

In Ermangelung der erforderlichen klinischen Daten in der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass sie im Fall von Schwindel potenziell gefährliche Maßnahmen wie das Transportmanagement und potenziell gefährliche Mechanismen vermeiden sollten.

Wie wird Drotaverinhydrochlorid bei Hämorrhoiden angewendet?

Drotaverinhydrochlorid (lateinisch Drotaverinhydrochlorid) ist ein natürliches, hochwirksames und leicht verfügbares Arzneimittel. Hilft bei Zahn-, Muskel-, Menstruations- und Kopfschmerzen, Gallen- oder Nierenkoliken. Das vorgestellte Medikament wird in verschiedenen Bereichen der medizinischen Tätigkeit verwendet: Gynäkologie, Zahnmedizin, Therapie, Chirurgie und Pädiatrie. Es hat hypotensive, analgetische, vasodilatierende, krampflösende und myotrope Wirkungen.

Drotaverinhydrochlorid (lateinisch Drotaverinhydrochlorid) ist ein natürliches, hochwirksames und leicht verfügbares Arzneimittel.

Zusammensetzung

Drotaverin ist eine grundlegende bioaktive Substanz des Arzneimittels. Jede Tablette enthält 40 mg Drotaverinhydrochlorid. Ebenfalls in den Medikamenten und zusätzlichen Bestandteilen enthalten:

• Talkum;
• Stearinsäure;
• Lactosemonohydrat;
• Kartoffelstärke;
• Polyvinylpyrrolidon.

Neben dem Wirkstoff werden der Lösung Ethanol, injizierbares Wasser und Natriumpyroschwefelsäure zugesetzt. 1 Ampulle enthält 40 mg Drotaverin.

1 Ampulle enthält 40 mg Drotaverin.

Formular freigeben

Das Medikament wurde von ungarischen Chemikern entwickelt und 1961 synthetisiert. Als Prototyp diente Papaverinhydrochlorid. Drotaverine ist seinem Vorgänger in Qualität und Wirksamkeit überlegen. Ein Jahr später wurde das Medikament unter der Marke No-Shpa patentiert.

Aufgrund der niedrigen Kosten, der hohen Wirksamkeit und der Unbedenklichkeit wurde Drotaverinum schnell bei Patienten und Ärzten beliebt. Das Medikament ist in Form von Tabletten, Suppositorien und 2-ml-Ampullen erhältlich. In Tablettenform wird das Medikament viel häufiger als in Ampullen verschrieben.

Pharmakologische Wirkung

Die antispasmodische myotrope Wirkung hat die Fähigkeit, den Fluss von Calciumionen in Myozyten zu reduzieren. Ohne Ca2 + können die Muskeln nicht normal funktionieren. Daher wird die motorische Aktivität glatter Muskelfasern reduziert.

Der Wirkstoff hemmt die enzymatische Aktivität der Phosphodiesterase, fördert eine gleichmäßige Erhöhung des Spiegels an cyclischem Adenosinmonophosphat und hat einen Vasodilatator-Effekt. Drotaverinhydrochlorid zeichnet sich durch eine hohe Bindung an Blutproteine ​​aus. Der Wirkstoff ist zu 98% mit Albumin und α-, β-Globulinen assoziiert.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Tablettenform des Arzneimittels ist zur oralen Anwendung bestimmt. Tabletten müssen unzerkaut geschluckt werden, nicht kauen und viel Wasser trinken. Drotaverin wird im Dünndarm schnell resorbiert. Die Spitzenkonzentration der bioaktiven Verbindung im Plasma wird bereits 1,5-2 Stunden nach der oralen Anwendung beobachtet.

Drotaverin-Tabletten sollten unzerkaut geschluckt werden, nicht kauen und viel Wasser trinken.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 100%, d. H. Die gesamte eingenommene Dosis wird vollständig vom Körper des Patienten absorbiert. Drotaverin überwindet leicht die Zellmembran und verteilt sich gleichmäßig über alle glatten Muskelfasern. Das Medikament wirkt sich nicht nachteilig auf das periphere und zentrale Nervensystem aus, da es die Blut-Hirn-Schranke überwindet. Die Halbwertzeit des Arzneimittels aus dem menschlichen Körper beträgt 20 bis 22 Stunden. Das Medikament wird hauptsächlich mit Urin und Galle ausgeschieden.

Was hilft Drotaverinhydrochlorid?

Krämpfe zu lindern ist eine Schlüsselfunktion des Medikaments. In der medizinischen Praxis wird Drotaverin häufig verwendet, da das Schmerzsymptom das Hauptsymptom der meisten Erkrankungen ist. Das Medikament kann in Gegenwart folgender Pathologien verwendet werden:

• Krampf der Gefäße des Kopfes;
• spastische Kolitis;
• Cholezystitis;
• Enteritis;
• Papillitis;
• Cholecystolithiasis;
• Nephrolithiasis;
• Pyelonephritis;
• hepatische Kolik;
• Cholangiolithiasis;
• ulzerative Läsionen des Magens und des Duodenums;
• Ureterolithiasis;
• glatter Muskelkrampf Myometrium;
• Dysmenorrhoe;
• Blasenentzündung;
• Pericholezystitis;
• Cholangitis;
• Gastritis;
• Proktitis;
• gastrointestinale Störungen;
• Pankreatitis;
• Kopfschmerzen;
• prämenstruelles Syndrom;
• Tenesmus der Blase;
• myometriale Hyperaktivität.

Bei der Identifizierung der oben genannten Symptome wird der pharmazeutische Wirkstoff am häufigsten als Analgetikum verschrieben, das in das allgemeine Schema der komplexen Therapie einbezogen wird. Das Medikament sollte vom Therapeuten nach der Untersuchung des Patienten verordnet werden.

Mit Hämorrhoiden

Zur Linderung von Schmerzen, die während der Verschlimmerung von Hämorrhoiden auftreten, können Sie Antispasmodika verwenden. Sie lindern Schmerzen in der Perianalregion, beseitigen den Spasmus der Sphinkter-Muskelfasern und die mechanische Kompression der strangulierten Hämorrhoiden. In einigen Fällen reicht für die vollständige Beseitigung von Schmerzen ein krampflösendes Mittel nicht aus. Sie sind wünschenswert in Kombination mit Analgetika und entzündungshemmenden Medikamenten zu verwenden.

Bei der chronischen Form einer hämorrhoiden Entzündung können Sie auch Drotaverin verwenden. Zur Behandlung dieser Krankheit können Medikamente in Form von Tabletten und Suppositorien verwendet werden. Rektalsuppositorien, zu denen Drotaverin gehört, sind zu bevorzugen. Durch den Einsatz des Medikaments steigt der lokale Blutfluss, die Arterien und Venen dehnen sich aus, was sich positiv auf den Gewebetrophismus in der pathologischen Zone auswirkt.

Im Gegensatz zur Tablettenform des Arzneimittels wirken Suppositorien für die rektale Anwendung nur lokal, ohne den Körper stark zu beeinflussen. Die Suppositorien des Wirkstoffs enthalten weniger als in Tabletten, während die anästhetischen und krampflösenden Wirkungen der Verwendung dieser Form des Arzneimittels etwas höher sind.

Im Gegensatz zur Tablettenform des Arzneimittels wirken Suppositorien für die rektale Anwendung nur lokal, ohne den Körper stark zu beeinflussen.

Gegenanzeigen

Das oben genannte Mittel gilt als relativ sicheres Arzneimittel, weist jedoch einige Kontraindikationen auf:

• hypotonische Krankheit;
• kardiogener Kollaps;
• Kinder bis 1 Jahr;
• akutes Leber- oder Nierenversagen;
• Koronarstenose;
• Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels;
• angeborener Laktase-Mangel;
• Prostata-Adenom;
• Herzversagen;
• Malabsorption;
• atrioventrikulärer Block II und III;
• Engwinkelglaukom.

Relative Kontraindikation ist ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien.

Vorsicht und Vorsicht bei krampflösenden Medikamenten sollten während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Vorsicht und Vorsicht bei krampflösenden Medikamenten sollten während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Nebenwirkungen von Drotaverinhydrochlorid

Während der Einnahmezeit des Medikaments können Nebenwirkungen auftreten:

• Ekzem;
• Bronchospasmus;
• Schlaflosigkeit;
• Cephalgie;
• Übelkeit;
• Anämie;
• allergische Reaktionen;
• Bradykardie;
• ohnmächtig;
• Hypotonie;
• Urtikaria;
• atonische Verstopfung;
• Erbrechen;
• Dermatitis;
• Herzklopfen;
• Angioödem;
• Depression der Atmungsaktivität;
• Schwindel;
• Verletzung des Durchgangs von Impulsen in die Herzkammern aus den Vorhöfen;
• vermehrtes Schwitzen

Wenn Sie die beschriebenen Symptome oder einige davon feststellen, müssen Sie die Einnahme der Medikamente abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Bei einer übermäßigen Einnahme des Medikaments im Körper innerhalb einer halben Stunde treten Anzeichen einer Vergiftung auf:

• Migräne;
• Lähmung der Atemmuskulatur;
• Erbrechen;
• Schmerzen in der Brust;
• Schwindel;
• Muskelkrämpfe;
• Exanthem;
• Tremor in den unteren Gliedmaßen;
• Erythem;
• verlangsamen psychomotorische Reaktionen;
• Herzinfarkt.

Spezifische Gegenmittel fehlen. Die hohe Bioverfügbarkeit des Arzneimittels führt dazu, dass der Tod innerhalb der ersten Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auftritt. LD 100 (letale Dosis) für einen Erwachsenen - 1,6-2,5 g des Wirkstoffs. Symptome einer schweren Vergiftung entwickeln sich in der ersten Stunde. Nach 90 Minuten verliert der Patient das Bewusstsein.

Bei einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung verordnet. In diesem Fall werden künstliche Beatmung, temporäre Herzstimulation und die Verwendung von Atropin und Isoprenalin gezeigt. Alle medizinischen Manipulationen sollten in einem Krankenhaus und unter strenger Aufsicht des medizinischen Personals durchgeführt werden.

Bei einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung verordnet.

Methoden zur Verwendung von Drotaverinhydrochlorid

Dosierung, Art der Anwendung des Arzneimittels und Dauer der Therapie werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt. Tabletten werden oral eingenommen. Zulässige Dosierungen sind in der Tabelle aufgeführt:

Die Dosierung des Arzneimittels wird in 2-3 Dosen pro Tag aufgeteilt. Die therapeutische Wirkung nach oraler Anwendung wird nach etwa 40 bis 60 Minuten beobachtet. Für schnellere Maßnahmen empfehlen Ärzte eine intramuskuläre oder intravenöse Injektion. Das gewünschte Ergebnis wird in 5 Minuten erreicht. Erwachsene ernennen 1-2 ml des Medikaments 1-3 Mal am Tag. Jugendliche empfohlene Dosis des Medikaments - 1-2 ml / Tag. Sie sollten sich keine Injektionen verschreiben, da dies zu einer Reihe von Nebenwirkungen führen kann.

Interaktion

Bei der Kombination von Medikamenten mit trizyklischen Antidepressiva (Fluoroatsizin, Imipramin, Amitriptylin, Nortriptilin) ​​ist eine Blutdruckerhöhung möglich. Phenobarbital erhöht die Schwere der krampflösenden Wirkung von Drotaverin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Levodopa kann die Antiparkinson-Wirkung des letzteren verringert sein. Morphin reduziert die spasmogene Wirkung von Drotaverin signifikant. Drotaverinhydrochlorid ist mit allen anderen pharmakologischen Gruppen von Arzneimitteln gut verträglich.

Mit der Kombination von Drotaverin mit trizyklischen Antidepressiva (Fluoroatsyzin, Imipramin, Amitriptylin, Nortriptylin) ist eine Erhöhung des Blutdrucks möglich.

Besondere Anweisungen

Bei ulzerativen Läsionen des Zwölffingerdarms oder Magens sollte das oben genannte Mittel in Kombination mit anderen Arzneimitteln der symptomatischen Therapie verordnet werden. Bei intravenöser Verabreichung muss sich der Patient in einer horizontalen Position befinden, da ein Kollapsrisiko besteht.

Wenn Sie Drotaverin zusammen mit Alkohol verwenden, ist die antidepressive Wirkung von Alkohol reduziert. Während der Behandlung empfehlen Ärzte, kein Auto zu fahren und komplexe Geräte zu kontrollieren. Wenn das Medikament in das Zahnfleisch gerieben wird, verursacht es starke Taubheit, die in etwa 20 bis 30 Minuten verschwindet.

Für Kinder

In Tablettenform kann das Medikament Kindern ab 3 Jahren verabreicht werden. Für Kinder, die älter als ein Jahr sind, kann die parenterale Medizin verschrieben werden. Alle Einschränkungen bei der Anwendung von Kapseln und Tabletten aufgrund der Tatsache, dass ein Kind unter 3 Jahren diese nicht schlucken kann.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nach den Anweisungen hat das Medikament keinen negativen Einfluss auf die Entwicklung des Embryos. Vor der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft müssen Sie jedoch den Nutzen der Behandlung und den möglichen Schaden sorgfältig abwägen. Während der Stillzeit ist es besser, die Einnahme der Medikamente zu verweigern.

Bevor Sie das Medikament während der Schwangerschaft anwenden, müssen Sie die Vorteile einer Behandlung und mögliche Schäden sorgfältig abwägen.

Analoge

Bei Bedarf kann Drotaverinhydrochlorid durch folgende Arzneimittel ersetzt werden:

• Driptan;
• Pantestin;
• Spasmol;
• Spazoverin;
• Doverin;
• Spazmalgon;
• Spazmonet;
• Alprostadil;
• No-Spa;
• Platifillin;
• Antistax;
• Spakovin;
• Andekalin;
• Nosh-BH;
• Drospa Forte;
• Glivenol;
• Nohshaverin;
• Dolce;
• Halidor;
• Biohpa;
• Angisvdin;
• Nikokerin;
• Bishpan;
• But-ha;
• Nyspasm;
• Papazol;
• Ple Spa;
• Papaverin

Verkaufsbedingungen

Apotheken geben Medikamente ohne Rezept ab.

In Apotheken wird Drotaverinum ohne Rezept veröffentlicht.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Gemäß der Gebrauchsanweisung sollte das Arzneimittel an einem kühlen und trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C gelagert werden. Die Haltbarkeit des Medikaments in Pillenform - 3 Jahre in Form einer Injektionslösung - 2 Jahre.

Die Kosten des Medikaments variieren in der Preisspanne von 30 bis 75 Rubel pro Packung, je nach Hersteller und Preispolitik der Apotheken.

Bewertungen von Ärzten und Patienten

Nikolai Iwanowitsch 56 Jahre, Moskau: „Ausgezeichnete Droge. Wird häufig in der therapeutischen Praxis zur Linderung krampfartiger Schmerzen bei Koliken der Leber, Pankreatitis und Gallensteinerkrankungen eingesetzt. Vielleicht die Ernennung von Patienten unterschiedlicher Altersklassen. "

Irina, 45, Sverdlovsk: „Drotaverin ist meine Erlösung bei Schmerzen spastischer Natur. Ich benutze dieses Werkzeug seit mehreren Jahren. Der Hauptvorteil des Medikaments ist seine hohe Wirksamkeit und Kostengünstigkeit. “

Alla, 62, St. Petersburg: „Sie nahm No-Shpu viele Jahre, bevor sie von Drotaverin hörte. Sofort beschlossen, es selbst zu testen. Nach einer Bauchoperation gab es oft Schmerzen im Unterbauch. Nach der Einnahme der krampflösenden Mittel waren die Schmerzen und der Krampf ziemlich schnell vergangen. Ich habe festgestellt, dass dieses Tool auch bei Kopfschmerzen wirksam ist. Jetzt ist Drotaverin ständig an meinen Fingerspitzen. “

Svetlana, 27 Jahre, Bryansk: „Bauchschmerzen, Krämpfe, Übelkeit und Verdauungsstörungen leiden jeden Monat. Bei einem Frauenarzt empfahl er, Drotaverin-Hydrochlorid-Tabletten zu verwenden. Das Medikament lindert schnell Krämpfe, hilft vom Uterustonus. Wenn Zahnschmerzen angewendet werden, werden Tabletten aufgetragen, nach 30-40 Minuten vergehen die Schmerzen. “

Alexandra, 42, Irkutsk: „Ich wechselte zu Drotaverin, sobald der Preis von No-Shpu zu steigen begann. Dies ist einer der besten Krampflöser, die jeder kaufen kann. Ich nehme es für Schmerzen im Unterleib, bei Nieren und sogar für Husten und Hyperthermie. Die Tabletten sind mit einer gelben Schale bedeckt, die einen bitteren Geschmack hat. Daher empfehle ich bei der Einnahme dieses Medikaments, sie nicht zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken. "

Drotaverinhydrochlorid

Drotaverinhydrochlorid: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Drotaverine

ATX-Code: A03AD02

Wirkstoff: Drotaverin (Drotaverin)

Hersteller: OJSC Borisov-Anlage für medizinische Präparate (OJSC BZMP) (Republik Belarus)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 29.01.2014

Preise in Apotheken: ab 65 Rubel.

Drotaverinhydrochlorid ist ein krampflösender Wirkstoff.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Tabletten: flachzylindrisch, facettiert, gelb oder gelb mit grünlicher Tönung (in einer Kartonpackung befinden sich 2 Blisterpackungen mit jeweils 10 Tabletten und Anweisungen zur Verwendung von Drotaverinhydrochlorid).

Zutaten 1 Tablette:

• Wirkstoff: Drotaverinhydrochlorid - 40 mg;
• Hilfskomponenten: Kartoffelstärke, Lactosemonohydrat, Stearinsäure, Talkum.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Drotaverin ist ein Derivat von Isochinolin, das krampflösend gegen glatte Muskulatur wirkt. Der Wirkungsmechanismus beruht auf seiner Fähigkeit, das Enzym Phosphodiesterase IV (PDE IV) zu hemmen, wodurch die Konzentration an cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) erhöht wird. Dies führt zur Inaktivierung der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK) und zur Entspannung der glatten Muskulatur.

Drotaverin inhibiert nicht die PDE-III- und PDE-V-Isoenzyme, sondern nur PDE-IV. Dies ist funktionell sehr wichtig für die Verringerung der Kontraktilität der glatten Muskulatur. Als selektiver PDE-IV-Inhibitor kann Drotaverinhydrochlorid zur Behandlung von hyperkinetischen Erkrankungen und verschiedenen mit spastischen Zuständen des Gastrointestinaltrakts assoziierten Pathologien verwendet werden. Das Medikament wird auch für Krämpfe der glatten Muskulatur verwendet, die durch eine gestörte Nervenregulierung und Selbstregulierung der Muskel- oder Nervenätiologie verursacht werden.

Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation hat das Medikament eine Wirkung auf die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts, der Gallenwege, des Gefäßsystems und des Urogenitalsystems. Verbessert die Durchblutung des Gewebes.

Im Gegensatz zu Papaverin hat Drotaverin eine stärkere Wirkung, ist bei oraler Einnahme schneller und vollständiger resorbiert und bindet weniger an Plasmaproteine. Sein Vorteil ist das Fehlen einer stimulierenden Wirkung auf die Atmungsorgane, die während der parenteralen Verabreichung von Papaverin beobachtet wird.

Da das Enzym, das cAMP in den glatten Muskelzellen des Myokards und der Blutgefäße hydrolysiert, hauptsächlich PDE III-Isoenzym ist, hat Drotaverin eine ausgeprägte krampflösende Wirkung, ohne das Herz-Kreislauf-System signifikant zu beeinflussen und Nebenwirkungen zu verursachen.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Drotaverinhydrochlorid schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert: Die Halbabsorption dauert 12 Minuten. Das Medikament zeichnet sich durch eine sehr hohe Bioverfügbarkeit aus - etwa 100%. Die maximale Serumkonzentration liegt zwischen 45 und 60 Minuten.

Drotaverin dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden aus dem Körper ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten: mit Urin - 50%, mit Kot - 30%.

Indikationen zur Verwendung

Drotaverinhydrochlorid wird zur Linderung von Krämpfen der glatten Muskulatur bei Erkrankungen empfohlen:

• Gallenwege: Papillitis, Cholangitis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangiolithiasis, Cholecystolithiasis;
• Harnwege: Blasenmuskel, Blasenentzündung, Urethrolithiasis, Nephrolithiasis, Pyelitis.

Als adjuvante Therapie wird Drotaverinhydrochlorid in den folgenden Fällen verschrieben:

• glatte Muskelkrämpfe des Gastrointestinaltrakts: Kolitis, Enteritis, spastische Kolitis mit Verstopfung und Blähungen, Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Kardia- und Pyloruskrämpfe;
• Spannungskopfschmerzen;
• Dysmenorrhoe.

Gegenanzeigen

• schwere Herzinsuffizienz (niedriges Herzzeitvolumen);
• schwere Nieren- / Leberfunktionsstörung;
• Laktasemangel, Galaktosämie, Glucose / Galactose-gestörtes Absorptionssyndrom;
• Kinder bis 1 Jahr;
• Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Drotaverinhydrochlorid-Tabletten werden während der Stillzeit nicht empfohlen.

Bei Patienten mit arterieller Hypotonie sowie bei der Behandlung von Kindern im Alter von 1 bis 6 Jahren sollte mit Vorsicht ein Antispasmodikum angewendet werden.

Drotaverinhydrochlorid, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Drotaverinhydrochlorid-Tabletten sollten oral eingenommen werden.

• Erwachsene, 1–2 Tabletten (40–80 mg) dreimal täglich;
• Kinder 6–12 Jahre alt - ½ Tablette (20 mg) 2–3-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Tabletten (200 mg);
• Kinder 1–6 Jahre - ¼ - ½ Tabletten (10–20 mg) 2-3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten (120 mg).

Nebenwirkungen

Drotaverinhydrochlorid wird im Allgemeinen gut vertragen. In seltenen Fällen (von 1/10 000 bis

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Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Spezialität "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Drotaverinhydrochlorid: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff - Drotaverinhydrochlorid - 40,0 mg;

Hilfsstoffe - Natriummetabisulfit, rektifizierter Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen 95%, Wasser für Injektionszwecke

Beschreibung

transparentes gelb mit einer grünlichen Lösung.

Pharmakologische Wirkung

Drotaverin ist ein Isochinolinderivat, das durch Unterdrückung des Enzyms Phosphodiesterase IV (PDE IV) eine spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur ausübt. Die Inhibierung des PDE-IV-Enzyms führt zu einer erhöhten Konzentration von cAMP, wodurch die leichte Kette der Myosinkinase inaktiviert wird und die glatten Muskeln entspannen.

Drotaverin hemmt PDE IV in vitro, ohne die PDE III- und PDE V-Isoenzyme zu hemmen.Zur Verringerung der Kontraktionsfähigkeit glatter Muskeln ist PDE IV funktionell sehr wichtig, und seine selektiven PDE IV-Inhibitoren können bei der Behandlung von hyperkinetischen Erkrankungen und verschiedenen durch spastische Magen-Darm-Erkrankungen verursachten Symptomen nützlich sein. Traktat.

Drotaverin hat keine Nebenwirkungen auf das Herz-Kreislauf-System, da die Zellen der glatten Muskulatur des Myokards und der Blutgefäße hauptsächlich PDE III-Isoenzym enthalten.

Das Enzym, das cAMP in myokardialen und vaskulären glatten Muskelzellen hydrolysiert, ist hauptsächlich PDE III-Isoenzym, was erklärt, dass Drotaverin ein wirksames krampflösendes Mittel ohne schwere kardiovaskuläre Nebenwirkungen und starke kardiovaskuläre therapeutische Aktivität ist.

Das Medikament ist wirksam bei Krämpfen der glatten Muskulatur sowohl der nervösen als auch der muskulären Ätiologie. Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation wirkt Drotaverin auf glatte Muskeln im Magen-Darm-, Gallen-, Urogenital- und Gefäßsystem.

Aufgrund seiner gefäßerweiternden Wirkung verbessert es die Gewebezirkulation. Seine Wirkung ist stärker als die von Papaverin, und die Absorption ist schneller und vollständiger, sie ist weniger mit Plasmaproteinen verbunden. Der Vorteil von Drotaverin ist, dass es keine stimulierende Wirkung auf das Atmungssystem hat, was nach parenteraler Verabreichung von Papaverin beobachtet wurde.

Pharmakokinetik

Drotaverin wird nach oraler Verabreichung und nach intramuskulärer Verabreichung schnell und vollständig resorbiert. Es ist stark an humane Plasmaproteine ​​gebunden (95-98%), insbesondere an Albumin, Gamma und Beta-Globuline.

Drotaverin wird in der Leber metabolisiert, seine Halbwertszeit beträgt 8 bis 10 Stunden. In 72 Stunden wird Drotaverin fast vollständig aus dem Körper ausgeschieden, mehr als 50% werden im Urin und etwa 30% im Stuhl ausgeschieden. Drotaverin wird hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden, die ursprüngliche Verbindung wird nicht im Urin nachgewiesen.

Indikationen zur Verwendung

· Krämpfe der glatten Muskulatur, die mit Erkrankungen des Gallengangs verbunden sind: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangitis, Papillitis;

· Krämpfe der glatten Muskulatur des Harntraktes: Nephrolithiasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Blasenentzündung, Blasenstenesmus.

Als zusätzliche Behandlung (wenn der Patient keine Pillen einnehmen kann):

· Bei Krämpfen glatter Muskeln gastrointestinalen Ursprungs: Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia- und Pyloruskrämpfe, Enteritis;

· In der Gynäkologie: Algodysmenorrhoe.

Gegenanzeigen

· Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (insbesondere Natriummetabisulfit);

· Schwere Leber-, Nieren- oder Herzinsuffizienz (niedriges Herzzeitvolumen);

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie die Ergebnisse präklinischer Studien an Tieren und retrospektive Studien mit klinischen Daten zeigen, führt die orale Verabreichung von Drotaverin während der Schwangerschaft nicht zu teratogenen oder embryotoxischen Effekten. Bei der Verschreibung des Medikaments während der Schwangerschaft ist jedoch Vorsicht geboten. Drotaverin darf nicht während der Geburt angewendet werden.

Aufgrund des Fehlens der erforderlichen klinischen Daten während der Stillzeit wird eine Verschreibung nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

Wenn der Arzt nichts anderes angibt, beträgt die durchschnittliche durchschnittliche Dosis für Erwachsene 40–240 mg Drotaverinhydrochlorid (aufgeteilt in 1–3 Dosen pro Tag) intramuskulär. Bei akuter Kolik (Gallenblase und Urolithiasis) 40-80 mg intravenös.

Nebenwirkungen

In klinischen Studien berichteten die Forscher über die folgenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Drotaverin und wiesen folgende Häufigkeit von Manifestationen auf: sehr häufig (> 1/10); allgemein (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 0 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Drotaverinhydrochlorid - Gebrauchsanweisung

Viele Menschen, die den Schmerz im Bauch kaum spüren, öffnen eine Erste-Hilfe-Ausrüstung für zu Hause und nehmen vor allem No-shpu. In den meisten Fällen hilft und lindert dieses Medikament die Schmerzen, aber nur wenige wissen, dass sein richtiger Name Drotaverine Hydrochloride ist. Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass dieses Medikament myotropisch krampflösend ist und die Krämpfe der glatten Muskulatur lindert.

Im Allgemeinen wird die Muskulatur im menschlichen Körper in zwei Typen unterteilt - gestreift (Skelett) und glatt. Die erste Art ist für die Bewegungen eines Menschen verantwortlich, und glatte Muskeln finden sich in den Wänden von Blutgefäßen und inneren Organen. Der Hauptzweck der glatten Muskulatur besteht darin, eine Peristaltik des Gastrointestinaltrakts bereitzustellen, die in den Darm von Galle- und Pankreassekret ausgeschieden wird, die Stuhlmassen fördern, das Lumen der Blutgefäße ausdehnen und verengen.

Treten Krämpfe in glatten Muskeln auf, verursachen sie in der Regel Schmerzen. Zur Linderung von Schmerzen, zur Verbesserung der Blutzirkulation in den Verdauungsorganen und zur Linderung des Zustands einer Person sind myotrope Antispasmodika vorgesehen. Das erste Medikament dieses Typs, das im 19. Jahrhundert häufiger wurde, war Papaverin, das aus Schlafmohn gewonnen wurde. Gegenwärtig hat die pharmazeutische Industrie große Fortschritte gemacht, chemische Formeln wurden geändert und neue krampflösende Medikamente wurden entwickelt, darunter Drotaverinhydrochlorid.

Dieses Medikament verbessert den Sauerstofffluss in das Gewebe, beseitigt spastische Schmerzen und entspannt die glatten Muskeln des Magens, des Darms, des Urogenitalsystems und des Gallensystems. Das Medikament hat auch eine wirksame krampflösende Wirkung gegen glatte Muskeln der Wände der Blutgefäße, während das vegetative und das zentrale Nervensystem keine Wirkung haben.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels Drotaverin-Hydrochlorid sind daher glatte Muskelkrämpfe der inneren Organe, die bei Darm-, Gallen- und Nierenkoliken auftreten, spastische Verstopfung, Cholezystitis, Pyelitis, Gallendyskinesie, Pylorus-Spasmus, Proktitis. Dieses Medikament hilft, mit Schmerzen während der Verschlimmerung von Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür umzugehen, wobei ein schweres Schmerzsyndrom durch einen Krampf der Koronararterien, der Hirngefäße, hervorgerufen wird. Wenden Sie dieses Arzneimittel in der Gynäkologie an, mit der Androhung von Fehlgeburten oder der Gefahr einer Frühgeburt sowie während der Geburt, wenn die Gebärmutterhöhle krampfhaft ist. Das Medikament wird auch vor der Durchführung verschiedener Studien verwendet, beispielsweise der Cholezystographie.

Herstellerunternehmen bieten dem Verbraucher Drotaverinhydrochlorid in Form von Tabletten und Ampullen zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung an. Es ist ganz natürlich, dass bei schweren Erkrankungen eine individuelle Dosierung des Arzneimittels erforderlich ist, die vom behandelnden Arzt festgelegt wird. Im Notfall, insbesondere bei spastischen Schmerzen, empfiehlt die Anweisung jedoch, 1 bis 2 Tabletten (40 bis 80 Milligramm) für Erwachsene und für Kinder von 6 bis 12 Jahren zweimal täglich eine halbe Tablette (20 Milligramm) einzunehmen.

Kontraindikationen für die Einnahme dieses Medikaments sind Nieren- und Leberversagen, Glucose-Galactose-Malabsorption, Mangel an Laktase im Körper, Galactose-Intoleranz, Kinder unter 3 Jahren, Stillzeit, Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Medikaments. In der Schwangerschaft wird das Medikament nur mit Erlaubnis des Frauenarztes eingenommen.

Beachten Sie auch einige Nebenwirkungen, die Drotaverinhydrochlorid verursachen kann. Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass in seltenen Fällen Übelkeit, übermäßiges Schwitzen, Tachykardie, Schlaflosigkeit, Schwindel, niedriger Blutdruck auftreten können. Es kommt vor, dass Menschen über allergische Manifestationen klagen - Urtikaria, Juckreiz. Während der Behandlung wird empfohlen, auf Aktivitäten zu verzichten, die schnelle psychomotorische Reaktionen und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Fälle von Krämpfen sind recht häufig. Oft führt dieses äußerst unangenehme Phänomen zu unvorbereiteten Menschen. Daher bezieht sich das bekannte No-shpa oder Drotaverinhydrochlorid auf Arzneimittel, die im Erste-Hilfe-Kit jeder Familie vorhanden sein müssen. Gesundheit für Sie!

Drotaverinhydrochlorid

Indikationen zur Verwendung

Prävention und Behandlung: Ein Krampf der glatten Muskulatur der inneren Organe (Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik, Gallendyskinesie und hyperkinetischer Gallenblasen-Typ, Cholezystitis, Postcholecystektomiesyndrom); Pyelitis; spastische Verstopfung, spastische Kolitis, Proktitis, Tenesmus; Pylorospasmus, Gastroduodenitis, Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre (in der Akutphase als Teil einer komplexen Therapie - zur Linderung des spastischen Schmerzsyndroms).

Endarteriitis, peripherer Krampf, Hirn- und Koronararterien.

Algomenorrhoe, droht Fehlgeburt, drohende Frühgeburt; Krampf des Uterus Pharynx während der Wehen, verlängertes Öffnen des Pharynx, postpartale Kontraktionen.

Bei einigen Instrumentalstudien die Cholezystographie.

Mögliche Analoga (Substitute)

Wirkstoff, Gruppe

Dosierungsform

Kapseln, Injektionen, Tabletten, Dragees

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, schweres Leber- und Nierenversagen; CHF, AV-Block II-III-Stadium, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie, C Vorsicht. Ausgeprägte Atherosklerose der Koronararterien, Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie, Laktation, Schwangerschaft (I-Terminus).

Anwendung: Dosierung und Behandlung

Innen Erwachsene - 40-80 mg Drotaverinhydrochlorid dreimal täglich; V / m, s / c - 1 - 3-mal täglich 40-80 mg.

Zur Linderung von Leber- und Nierenkoliken langsam in 40-80 mg.

Bei peripheren Gefäßkrämpfen kann das Arzneimittel in / a verabreicht werden.

Kinder unter 6 Jahren - in einer Einzeldosis von 10-20 mg, die maximale Tagesdosis - 120 mg; 6-12 Jahre Einzel - 20 mg, maximale Tagesdosis - 200 mg; die Vielzahl von Terminen - 1-2 mal am Tag.

Pharmakologische Wirkung

Myotropes Antispasmodikum. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften ähneln Papaverin, wirken jedoch stärker und nachhaltiger. Reduziert den Eintritt von Ca2 + in die glatten Muskelzellen (hemmt die PDE und führt zur Ansammlung von intrazellulärem cAMP). Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe und der Darmperistaltik, erweitert die Blutgefäße. Beeinträchtigt das autonome Nervensystem nicht, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.

Das Vorhandensein einer direkten Wirkung auf die glatte Muskulatur kann als Antispasmodikum verwendet werden, wenn Medikamente aus der Gruppe der m-Holinoblocker kontraindiziert sind (Engwinkelglaukom, Prostatahypertrophie).

Bei intravenöser Injektion beginnt der Effekt bei 2-4 Minuten, der maximale Effekt entwickelt sich nach 30 Minuten.

Nebenwirkungen

Schwindel, Herzklopfen, Fiebergefühl, vermehrtes Schwitzen, Blutdruckabfall, allergische Hautreaktionen.

Mit dem Ein / In der Einführung - Kollaps, AV-Blockierung, Arrhythmien, Depression des Atmungszentrums. Überdosierung. Symptome: verstößt in großen Dosen gegen atrioventrikuläre Überleitung, verringert die Erregbarkeit des Herzmuskels, kann Herzstillstand und Lähmung des Atmungszentrums verursachen.

Besondere Anweisungen

Bei der Behandlung von Drotaverin mit Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür Hydrochlorid wird es in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Geschwüre angewendet.

Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, auf das Führen von Fahrzeugen und die Ausübung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (innerhalb von 1 Stunde nach parenteraler Verabreichung, insbesondere intravenöse Verabreichung).

Interaktion

Bei gleichzeitiger Anwendung von Drotaverin kann Hydrochlorid die Anti-Parkinson-Wirkung von Levodopa schwächen.

Verbessert die Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Antispasmodika (einschließlich m-Cholinoblockern), einem Blutdruckabfall durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.

Phenobarbital erhöht die Schwere der spasmolytischen Wirkung von Drotaverinhydrochlorid.

Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Fragen, Antworten, Bewertungen über das Medikament Drotaverinhydrochlorid

Die bereitgestellten Informationen richten sich an medizinische und pharmazeutische Fachkräfte. Die genauesten Informationen zur Zubereitung finden Sie in den Anweisungen des Herstellers, die der Verpackung beigefügt sind. Keine auf dieser oder einer anderen Seite unserer Website veröffentlichten Informationen können als Ersatz für eine persönliche Berufung an einen Spezialisten dienen.