Micrazim ist ein Arzneimittel, das Pankreatin enthält. Daher wird es häufig Erwachsenen mit Pankreatitis oder Verdauungsstörungen verschrieben. Aber ist es möglich, es bei der Behandlung von Kindern einzusetzen und wie man einem Kind einen solchen Enzymwirkstoff richtig verabreicht?

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Kapseln aus Gelatine hergestellt. Ihre Farbe unterscheidet sich je nach Dosierung - das Medikament, das 10.000 IE enthält, wird durch braune Kapseln dargestellt, und das Arzneimittel mit einer Dosierung von 25.000 IE hat eine dunkelorangefarbene Kappe. In der Kapsel befinden sich runde Mikrogranulate, die einen eigenartigen Geruch und eine braune Tönung aufweisen. Eine Packung kann 10 bis 50 Kapseln enthalten.

Der Hauptbestandteil von Micrasim ist Pankreatin. Es wird in einer Medizin mit einer niedrigeren Dosierungsmenge von 168 mg und in einer Zubereitung mit 25.000 E mit einer Dosis von 420 mg angeboten. Diese Komponente ist die Quelle der folgenden Enzyme:

• Lipase, deren Aktivität bei der Dosierung des Arzneimittels berücksichtigt wird (dieses Enzym enthält 10.000 oder 25.000 IE in jeder Kapsel).
• Amylase, deren Aktivität in Kapseln mit 10.000 IE 7500 IE und in einer Zubereitung mit einer höheren Dosierung - 19.000 IE - beträgt.
• Proteasen, deren Aktivität bei Kapseln mit einer geringeren Lipase-Menge auf 520 U geschätzt wird, und bei Kapseln, die Lipase in einer Dosis von 25.000 U enthalten, 1300 U.

Talkum, kolloidales Silicium, Simethicon, Methylcellulose und andere Verbindungen werden zur Bildung von Pellets verwendet, die sich im Darm auflösen können. Die Kapselhülle besteht aus Wasser, Gelatine und Farbstoffen.

Mehr über Pankreatin - im nächsten Video.

Funktionsprinzip

Micrazim ist eine Quelle natürlicher Enzyme, die aus der Bauchspeicheldrüse gewonnen werden.

Die Wirkung des Medikaments beginnt etwa eine halbe Stunde nach Eintritt der Kapsel in den Verdauungstrakt.

Die gelatineartige Hülle löst sich im Magen auf und die freigesetzten Pellets werden mit der Nahrung vermischt und gelangen dann in den Dünndarm. Dort löst sich ihre Schale auf und unter der Einwirkung von Enzymen wird die Verdauung von Eiweißmolekülen, Fetten und Kohlenhydraten aus der Nahrung schneller und vollständiger.

Hinweise

Micrasim wird verschrieben:

• Bei chronischer Entzündung der Bauchspeicheldrüse.
• Bei Ernährungsfehlern (Unregelmäßigkeiten, Verwendung von sehr fetthaltigen Lebensmitteln, übermäßige Mengen an Lebensmitteln).
• Bei Mukoviszidose.
• Mit Durchfall, verursacht durch nicht infektiöse Faktoren.
• Mit Blähungen.
• Wenn Sie Probleme mit der Aufnahme von Nahrungsmitteln haben, die mit der operativen Behandlung der Organe des Verdauungssystems verbunden sind
• Nach Entfernung der Bauchspeicheldrüse.
• Mit eingeschränkter Kaufunktion.
• Mit einem langen stationären Zustand.
• In Vorbereitung auf die Untersuchung des Gastrointestinaltrakts (Ultraschall, Röntgen).

Ab welchem ​​Alter wird vorgeschrieben?

Es gibt keine Altersbeschränkungen für Kinder bei der Verwendung von Mikrasim. Das Medikament kann bei Bedarf sogar bei Neugeborenen und Säuglingen bis zu einem Jahr verwendet werden.

Gegenanzeigen

Das Medikament wird nicht an Kinder verabreicht, die eine Intoleranz gegenüber Pankreatin oder einem anderen Bestandteil der Kapseln festgestellt haben. Das Medikament sollte auch nicht bei akuten Entzündungen der Bauchspeicheldrüse oder bei chronischer Pankreatitis eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Bei einigen Kindern kann Micrazim eine allergische Reaktion hervorrufen.

Anwendung

Die Gebrauchsanweisung enthält folgende Artikel:

• Die Kapsel muss geschluckt und mit Fruchtsaft oder Wasser abgewaschen werden. Für kleine Patienten ist es erlaubt, die Gelatinehülle zu öffnen und die Pellets mit flüssiger Nahrung (Joghurt, Fruchtpüree) oder einem kleinen Volumen Flüssigkeit (Wasser, Saft) zu mischen.

• Es ist notwendig, den Inhalt der Kapseln nur mit solchen Lebensmitteln / Flüssigkeiten zu mischen, dass das Kind nicht kauen wird, da das Kauen der Pellets die Schale zerstört und die Enzyme inaktiv macht.
• Die Dosierung des Arzneimittels muss vom Arzt ausgewählt werden, da seine Berechnung in Abhängigkeit vom Gewicht des Patienten und seinem Alter erfolgt.
• Ein Kind unter 1,5 Jahren sollte 50.000 IE nicht übersteigen, und Kindern über 1,5 Jahren sollten nicht mehr als 100.000 IE pro Tag verabreicht werden.
• Bei einer Einzeldosis von 1 Kapsel wird empfohlen, diese während der Mahlzeiten zu schlucken. Wenn die Dosierung mehr als eine Kapsel beträgt, wird dem Kind die Hälfte der verordneten Medikamente vor den Mahlzeiten und der zweite Teil der Dosis - während der Mahlzeit - verabreicht.
• Die Dauer der Anwendung von Micrazim reicht von mehreren Tagen (zum Beispiel bei einer Diätverletzung) bis zu mehreren Jahren (zum Beispiel während einer Ersatztherapie).

Überdosis und Interaktion mit anderen Medikamenten

Sehr hohe Dosierungen von Micrasim provozieren Durchfall (oder umgekehrt Verstopfung), Bauchschmerzen, Übelkeit und einen Anstieg des Harnsäurespiegels. Es wird nicht empfohlen, das Medikament zusammen mit Eisenpräparaten zu verabreichen, da Enzyme deren Resorption stören.

Verkaufs- und Lagerungsbedingungen

Micrazim ist ein rezeptfreies Medikament, dessen Preis je nach Dosierung und Kapselanzahl zwischen 200 und 700 Rubel liegt. Bewahren Sie das Arzneimittel zu Hause bei einer Temperatur unter 25 Grad auf. Haltbarkeit der Kapseln - 2 Jahre.

Bewertungen

Es gibt viele gute Kritiken über die Anwendung von Mikrasim bei Kindern. Das Medikament wird für wirksame Maßnahmen, erschwingliche Kosten und die Fähigkeit, Kindern jeden Alters zu geben, gelobt.

Analoge

Anstelle von Mikrazim können Kinder mit demselben Wirkstoff ein anderes Arzneimittel erhalten:

Micrazim - Gebrauchsanweisungen für Erwachsene und Kinder

Micrazim gehört zur Gruppe der Enzymwirkstoffe. Das Medikament wird intern verwendet und seine Freisetzung beginnt erst auf der Ebene des Dünndarms, wo sich der Bedarf an Pankreasenzymen manifestiert.

Zusammensetzung

Als Hauptwirkstoff Micrasim unterscheiden Sie die Anwesenheit von Pankreatin.
Hilfsmittel sind Emulsionen von Copolymeren, Gelatine, Talkumlaurylsulfat und anderen Mitteln.

Eine der Hauptursachen für Verstopfung und Durchfall ist die Verwendung verschiedener Medikamente. Um die Leistung nach der Einnahme der Medikamente zu verbessern, müssen Sie jeden Tag ein einfaches Mittel trinken.

Formular freigeben

• Die einzige dargestellte Form sind Kapseln. Die Kappe der Gelatinekapsel ist braun, der Körper ist transparent.
• Der Inhalt wird durch das Vorhandensein kugelförmiger oder zylindrischer Paletten dargestellt, die eine braune oder hellbraune Farbe haben.
• Sie unterscheiden sich von anderen Mitteln ähnlicher Zusammensetzung durch das Vorhandensein eines charakteristischen Geruchs.
• Micrazim wird in Kartons mit Kunststoffblastern verkauft. Micrasim wird in Dosierungen von 10.000 Einheiten und 25.000 Einheiten angeboten. Die Menge kann 10 bis 30 Stück betragen.

Pharmakologische Wirkung

Micrazim bezieht sich auf die neueste Generation von Arzneimitteln, die enzymatische Eigenschaften aufweisen. Dies ist auf den Hauptwirkstoff Pancreatin zurückzuführen.

Pharmakodynamik

1. Aufgrund des Substanzkomplexes Micrasim, der Enzymaktivität aufweist, kommt es zu einer aktiven Verdauung von Nahrungsmitteln. Grundsätzlich spielen Amylase, Lipase und Protease eine wichtige Rolle in diesen Prozessen. Aufgrund ihrer Anwesenheit assimiliert der Körper Substanzen wie Kohlenhydrate, Fette und Proteine.
2. Die Selektivität der Wirkung bei der Anwendung von Micrazim wird dadurch erreicht, dass das Enzym in Mini-Sphären gehalten wird, die das Medikament vor vorzeitiger Freisetzung und vorzeitigem Auslösen sowie Tod im Dünndarm schützen.
3. Minimikrokugeln sind mit einer speziellen Substanz überzogen, die gegen die Wirkungen von Magensaft und insbesondere von Salzsäure resistent ist.
4. Die Beteiligung von Enzymen am Verdauungsprozess erfolgt in allen Stadien der Passage des Nahrungsknotens durch den Magen-Darm-Trakt, mit Ausnahme der Magenhöhle.

Pharmakokinetik

1. Aufgrund der Beschaffenheit der Kapsel können die anfänglichen Prozesse ihrer Auflösung in der Magenhöhle festgestellt werden.
2. Im Dünndarm ist die Produktion der Endprodukte - Mikrokugel Micrazim.
3. Die Absorption der Substanz in die Schleimhaut beginnt nicht, da sich die Wirkung im Hohlraum manifestieren muss.
4. Die Manifestation des Effekts kann bereits eine halbe Stunde nach dem Moment des Empfangs festgestellt werden.
5. Durch Kot gelangt die Freisetzung von Stoffwechselprodukten von Micrazim in die Umwelt.

Indikationen zur Verwendung

Unter den Indikationen für die Aufnahme von Micrazim sollten folgende Zustände hervorgehoben werden:

• Pankreasinsuffizienz vor dem Hintergrund chronischer Entzündungsprozesse im Bereich Pankreaszellen, Mukoviszidose, Tumorprozesse in ihrem Gewebe, chirurgische Eingriffe, die mit der Entfernung eines Organs oder seiner umfangreichen Resektion verbunden sind. In diesen Fällen ist Micrazyme Bestandteil der Ersatztherapie.
• Symptomatische Behandlung von Funktionsstörungen. Dies kann eine Gastritis mit einer Abnahme der funktionellen Aktivität im chronischen Verlauf sein, funktionelle Dyspepsie, Pathologie der Gallenwege und Hepatitis.
• Die Niederlage der dünnen und dicken Abschnitte im Darm, mit einer Verletzung der Evakuierungsprozesse, post-cholecystectomy-Syndrom, der Zustand nach der Resektion eines der Abschnitte im Magen oder Darm.
• Die Verschlechterung der Verdauungsprozesse vor dem Hintergrund von Überessen, Essen von fetthaltigen Lebensmitteln, Störungen der Kaufunktion, der Zustand, der mit einer längeren Immobilisierung und Entlastung der Verdauungsabteilungen verbunden ist.
• Komplexe Aufbereitung des Verdauungstraktes vor diagnostischen Eingriffen wie Radiographie oder Ultraschall der Bauchorgane.

Gebrauchsanweisung

• Die durchschnittliche therapeutische Dosis gemäß den Anweisungen sollte als 1000 mg Micrazim betrachtet werden.
• Es sollte gleichzeitig mit Lebensmitteln angewendet werden, möglicherweise auch nach der Verwendung. Zum Waschen der Kapsel ist eine große Menge Wasser erforderlich.
• Es wird nicht empfohlen, Micrazim mit einer anderen Flüssigkeit zu trinken.
• Die Kapsel muss unzerkaut geschluckt werden, das Kauen ist wegen möglicher Abnahme der Wirkung verboten.

Anwendung bei Mukoviszidose

• Für Kinder, die an dieser Pathologie leiden, wird die Anwendung der Micrazim-Dosierung basierend auf dem Körpergewicht als optimal angesehen. Vor dem Alter von vier Jahren sind es also 1000 Substanzeinheiten für ein Kilogramm Körpergewicht.
• Für Kinder über vier Jahre beträgt die Dosierung 500 Einheiten Micrazim pro Kilogramm Körpergewicht.
• Es wird darauf hingewiesen, dass die maximal zulässige Dosierung während des Tages auf höchstens 10.000 Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht geschätzt wird.
• Im Falle von Durchfall oder Steatose sollten dem Körper während jeder Mahlzeit 25.000 Einheiten zugeführt werden. Die maximal zulässige Dosierung gilt als gleichzeitige Verwendung von 35.000 Einheiten.

Als höchstzulässige Tagesdosis gilt die Verwendung von 5.000 Einheiten pro Tag bei Kindern, die nicht älter als 1,5 Jahre sind. Für Kinder über 1,5 Jahre kann die Dosierung auf 100.000 Einheiten erhöht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine Informationen über die mögliche Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, ist eine vorsichtige Verabreichung zulässig. Micrazim kann aufgrund der möglichen Verstärkung des Uteruswandtonus eine Gefahr für den Schwangerschaftsverlauf verursachen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Nachdem der Termin von einem Spezialisten ernannt wurde, ist es möglich, Micrazim für Kinder einzusetzen. Gleichzeitig ist darauf zu achten, dass die empfohlene Dosierung genau ausgewählt wird.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund einer erhöhten Empfindlichkeit des Körpers gegenüber den Bestandteilen sowie bei relativen Kontraindikationen kann Folgendes auftreten:

• Klinische Manifestationen einer allergischen Reaktion mit unterschiedlichem Schweregrad. Meistens ist es die Entwicklung von Hautausschlägen oder Urtikaria.
• Störungen des Stuhlgangs mit der Entwicklung von Verstopfung.
• Die verschiedenen Symptome von Durchfall, vor allem die Zunahme der Anzahl der Stuhlgänge.
• Das Auftreten von Beschwerden in der epigastrischen Region.
• Die Entwicklung von Übelkeit und Erbrechen, die oft Erleichterung bringt.
• In Laboruntersuchungen mit biologischen Flüssigkeiten wie Urin und Blut steigt ein solcher Indikator wie Harnsäure an.
• Bei der Mukoviszidose kann das Darmlumen verengt werden, was durch die Entwicklung einer Obstruktion oder eines Schmerzsyndroms gefährlich wird.

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Gegenanzeigen

Bevor Sie Micrasim verwenden, müssen Sie die Anweisungen unbedingt lesen, da mögliche Kontraindikationen berücksichtigt werden müssen, einschließlich:

• Das Vorhandensein einer individuellen Intoleranz oder von Fällen allergischer Manifestationen einer der Komponenten sowie Fonds mit der gleichen Zusammensetzung.
• Die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.
• Der Zustand, der mit der Verschlimmerung chronischer Entzündungsprozesse in der Bauchspeicheldrüse einhergeht.

Überdosis

Diese Bedingung kann auftreten, wenn die zulässigen Konzentrationen von Micrazyme deutlich überschritten werden oder wenn Kinder die Dosierung nicht einhalten.

• Bei Kindern sollte die typischste Manifestation einer Überdosierung als Verstopfungstendenz betrachtet werden.
• In Laborstudien wurden Hyperurikurikurie und Hyperurikosämie festgestellt.

Eine der wichtigsten Möglichkeiten, um diese Bedingungen zu beseitigen, ist die Absage von Micrasim, die Verwendung einer ausreichenden Flüssigkeitsmenge und die Einsetzung einer symptomatischen Behandlung.

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Wechselwirkung

• Vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Verwendung von Micrazim und Produkten, die Folsäure enthalten, kann es sein, dass dessen Absorption beeinträchtigt ist. Wie bei der Verwendung von Micrazim nimmt der Assimilationsgrad ab.
• Bei regelmäßiger Anwendung von Micrazim ist die Entwicklung eines anämischen Zustands aufgrund der reduzierten Absorption von eisenhaltigen Zubereitungen möglich.
• Eine verringerte Bioverfügbarkeit manifestiert sich, wenn sie gleichzeitig mit Antacida-Mitteln sowie Arzneimitteln, die unterschiedliche Dosierungen von Calciumcarbonat oder Magnesiumhydroxid enthalten, verwendet wird.

Apothekenverkaufsbedingungen

Micrazim kann unabhängig gekauft werden, es ist kein Spezialrezept erforderlich.

Lagerbedingungen

Micrazim sollte vor der Verwendung nicht offen gehalten werden, jede Kapsel muss bis zur Verwendung in einer intakten Verpackung sein.
Der Temperaturbereich sollte zwischen 18 und 25 Grad liegen.

Verfallsdatum

Die Lagerdauer von micrasim sollte nicht mehr als 2 Jahre betragen.

Kosten für Mikrasima

• Die durchschnittlichen Kosten pro Micrazim-Dosis von 100.000 Einheiten liegen im Durchschnitt innerhalb von 150 Rubel.
• Eine Micrazim-Dosierung von 250000 Einheiten kostet etwa 300 bis 400 Rubel.

In beiden Fällen wird der Preis für Packungen mit jeweils 20 Tabletten angegeben.

Mikrasim®: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Kapseln 10.000 IE und 25.000 IE

Zusammensetzung

Eine Kapsel enthält

Wirkstoff - Pankreatin in Form von magensaftresistenten Pellets,

Pankreatin-Pulver enthält, das der Aktivität entspricht:

* - in Bezug auf die nominale lipolytische Aktivität.

Pelletschale: Methacrylsäure- und Ethylacrylat-Copolymer [1: 1] (in Form einer 30% igen Dispersion, die zusätzlich Polysorbat-80, Natriumlaurylsulfat enthält) - 25,3 mg / 63,2 mg, Triethylcitrat - 5,1 mg / 12,6 mg, Simethicon-Emulsion 30% (trocken) Gewicht, einschließlich: Dimethicon, gefälltes kolloidales Silicium, suspendiertes kolloidales Silicium, Methylcellulose, Sorbinsäure, Wasser) - 0,1 mg / 0,3 mg, Talk - 12,6 mg / 31,6 mg;

für die Dosierung von 10.000 U: Eisenoxidgelb E172 - 0,2240%, Eisenoxidschwarz E172 - 0,3503%, Eisenrotoxid E172 - 0,8077%, Titandioxid E171 - 0,6699%, Gelatine - bis zu 100%;

für die Dosierung von 25.000 IE: Bezauberndes rotes E129 - 0,1400%, Eisenoxidgelb E172 - 0,3000%, Titandioxid E171 - 0,5000%, Gelatine - bis zu 100%.

Beschreibung

Hartgelatinekapseln Nr. 2 mit transparentem Körper und braunem Deckel (zur Dosierung von 10.000 IE) oder Größe Nr. 0, mit transparentem Körper und dunkelorangeem Deckel (für eine Dosierung von 25.000 IE).

Der Inhalt der Kapseln besteht aus zylindrischen oder kugelförmigen Pellets oder von unregelmäßiger Form von hellbrauner bis brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Verdauungsfördernde Zubereitungen (einschließlich Enzymzubereitungen). Verdauungsenzymzubereitungen. Pankreatin

ATX-Code A09AA02

Pharmakologische Eigenschaften

Pankreatin ist ein Medikament, das aus dem Pankreas von Tieren isoliert wird.

MICRAZYM® enthält Pankreatin aus Schweinen. Das Medikament enthält hauptsächlich hochmolekulare Enzymproteine, eine kleine Menge Mineralien. In Tierversuchen konnte gezeigt werden, dass keine vollständigen (nicht gespaltenen) Enzyme absorbiert werden. Klassische pharmakokinetische Studien wurden daher nicht durchgeführt. Da die therapeutische Aktivität von Präparaten, die Pankreasenzyme enthalten, im Lumen des Gastrointestinaltrakts verwirklicht wird, ist für die Manifestation ihrer Wirkungen keine Absorption erforderlich. Darüber hinaus sind Enzyme aufgrund ihrer chemischen Struktur Proteine ​​und durchlaufen daher beim Durchgang durch den Gastrointestinaltrakt eine proteolytische Spaltung, bis sie in Form von Peptiden und Aminosäuren absorbiert werden.

Das Verdauungsenzymmittel, das den Mangel an Pankreasenzymen ausgleicht, hat eine lipolytische, proteolytische, amylolytische Wirkung.

Nach der Einnahme des Arzneimittels wird die Gelatinekapsel durch die Einwirkung von Magensaft im Magen aufgelöst, und Magensäure-resistente Pankreatin-Pellets werden leicht mit dem Mageninhalt gemischt und gelangen zusammen mit der verdauten Nahrung in den Dünndarm. Hier verlieren Pellets ihre säurebeständige Hülle, lösen sich auf und setzen aktive Enzyme in das Darmlumen frei, die die aktive Verdauung von Nahrungsbestandteilen fördern.

Lipase trägt zum Abbau von Fetten zu Glycerin bei und hydrolysiert die Esterbindungen in den Positionen 1 und 3 der Fettsäuretriglyceride.

Alpha-Amylase hydrolysiert alpha-1,4-glycosidische Glucosepolymere. Es zerlegt überwiegend extrazelluläre Polysaccharide (Stärke, Glykogen und einige andere Kohlenhydrate) und nimmt praktisch nicht an der Hydrolyse von Pflanzenfasern teil. Stärke und Pektine zersetzen sich in einfache Zucker - Saccharose und Maltose.

Proteolytische Enzyme - Trypsin, Chymotrypsin und Elastase - bauen Proteine ​​in Aminosäuren ab. Darüber hinaus hemmt Trypsin, das den Cholecystokinin-Releasing-Faktor zerstört, die lebensmittelstimulierte Pankreassekretion auf der Grundlage von Rückkopplungen, was die Belastung dieses Organs reduziert und bei akuter Pankreatitis eine anästhetische Wirkung entfaltet. Trypsin, das mit den RAP-2-Rezeptoren von Enterozyten interagiert, ist ein wichtiger Faktor, der die Beweglichkeit des Dünndarms reguliert.

Das Medikament verbessert den Funktionszustand des Magen-Darm-Trakts und normalisiert die Verdauungsprozesse.

Im Gegensatz zu Pankreatintabletten sorgt die mikrogranulierte Form von Pankreatin für einen schnellen Durchtritt des Arzneimittels aus dem Magen in den Zwölffingerdarm, die maximale enzymatische Aktivität des Arzneimittels im Dünndarm wird 30 bis 45 Minuten nach der oralen Verabreichung aufgezeichnet.

In den unteren Teilen des Dünndarms nimmt die Aktivität der Pankreatinenzyme stark ab, wenn sie sich im Gastrointestinaltrakt bewegen, inaktiviert und teilweise abgebaut werden, werden die Reste des Präparats zusammen mit Nahrungsverdauungsprodukten aus dem Darm entfernt.

Indikationen zur Verwendung

Mit einem Substitutionsziel für exokrine Pankreasinsuffizienz

- Zustand nach Pankreaktomie

- Bauchspeicheldrüsenkrebs

- Zustand nach vollständiger oder teilweiser Gastrektomie (Billroth-II-Gastroenterostomie)

- Verstopfung der Pankreasgänge oder des Gallengangs (einschließlich Neoplasma)

- akute Pankreatitis während der Erholung der enteralen Ernährung

Dosierung und Verabreichung

Dosierungen des Arzneimittels werden individuell ausgewählt. Die Dosis des Arzneimittels (in Bezug auf Lipase) hängt vom Alter und dem Grad des Enzymmangels ab. Berücksichtigen Sie auch den relativen Gehalt an Enzymen, die Proteine ​​und Kohlenhydrate hydrolysieren, abhängig von der Zusammensetzung der Diät und den damit verbundenen Erkrankungen.

Erwachsene nehmen das Medikament während der Mahlzeit. Die Kapseln werden unzerkaut geschluckt, ohne zu brechen, zu kauen und viel Wasser zu trinken. Verwenden Sie kein alkalisches Mineralwasser zum Trinken. Wenn eine Einzeldosis mehr als eine Kapsel ist, sollte etwa die Hälfte oder ein Drittel der empfohlenen Einzeldosis vor den Mahlzeiten, der Rest - zu den Mahlzeiten - eingenommen werden.

Um das Medikament für Erwachsene mit Schluckbeschwerden und Kindern einzunehmen, muss die Kapsel geöffnet und Pellets zu Lebensmitteln hinzugefügt werden, für die kein Kauen erforderlich ist (Brei, Apfelmus, Joghurt usw.). Die Mischung sollte sofort eingenommen werden. Das Mahlen oder Kauen von Pellets führt zum Abbau ihrer säurebeständigen Membran, freigesetzte Pankreasenzyme verlieren rasch ihre Aktivität und können zusätzlich eine Reizung der Mundschleimhaut und der Speiseröhre verursachen.

Mukoviszidose Die berechnete Anfangsdosis für Kinder unter 4 Jahren beträgt 1000 IE Lipase pro Kilogramm Körpergewicht bei jeder Fütterung, für Kinder über 4 Jahre - 500 U Lipase pro Pfund bei jeder Mahlzeit. Die Dosis sollte in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung, der Schwere der Steatorrhoe und dem Ernährungszustand individuell ausgewählt werden. Die Erhaltungsdosis für die meisten Patienten sollte 10.000 IE Lipase pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag nicht überschreiten.

Die Tagesdosis kann in Intervallen von 1–2 Stunden in mehrere Dosen aufgeteilt werden.

Da es schwierig ist, den Inhalt der Kapsel in mehrere Dosen aufzuteilen, wird empfohlen, bei Kindern mit einem Gewicht von mindestens 10 kg die Behandlung mit MICRAZIM® 10000 IE zu beginnen. Es wird empfohlen, bei Kindern mit einem Gewicht von mindestens 25 kg die Behandlung mit MICRAZIM® 25000 IE zu beginnen.

Andere Arten exokriner Pankreasinsuffizienz. Während der Substitutionstherapie bei Patienten mit chronischer Pankreatitis wird die Dosis der Enzyme individuell ausgewählt, abhängig vom Grad der exokrinen Insuffizienz sowie den individuellen Essgewohnheiten des Patienten.

Bei einem signifikanten Gehalt (mehr als 15 Gramm pro Tag) an Fett im Stuhl sowie bei Durchfall und Gewichtsverlust werden bei jeder Mahlzeit 25.000 Lipase-Einheiten (der Inhalt einer MICRAZIM® 25.000 IE-Kapsel) zu jeder Mahlzeit verschrieben. Bei Bedarf und bei guter Verträglichkeit des Arzneimittels wird eine Einzeldosis auf 30.000 - 35.000 erhöht (drei Kapseln MICRAZIM® 10000 IE oder eine Kapsel MICRAZIM® 10.000 IE bzw. MICRAZIM® 25000 IE.

Eine weitere Erhöhung der Dosis verbessert in den meisten Fällen die Behandlungsergebnisse nicht und erfordert eine Überprüfung der Diagnose, eine Verringerung des Fettgehalts in der Diät.

Micrazim: Gebrauchsanweisung

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften

Micrasim (10.000 IE) - Hartgelatinekapseln Nr. 2, transparenter Körper, braune Kappe, enthalten hellbraune bis braune Pellets mit charakteristischem Geruch, Zylinder- oder Kugelform.

Micrasim (25.000 IE) - Hartgelatinekapseln Nr. 0, transparenter Körper, dunkelorangefarbene Kappe, enthalten hellbraune bis braune Pellets mit charakteristischem Geruch, zylindrischer oder sphärischer Form;

Zusammensetzung

1 Kapsel enthält

Pankreatin 128 mg 320 mg

in Form von enterischen Pellets 168 mg 420 mg

was der Tätigkeit entspricht:

Proteasen nicht weniger als 520 IE 1300 IE

Amylase nicht weniger als 7500 IE 19000 IE

Lipase nicht weniger als 10.000 IE 25.000 IE

Hilfsstoffe: Idoragit E-100 (Methacrylsäurecopolymer), Triethylcitrat, Talkum, Simethiconemulsion;

Kapsel: Gelatine, Wasser, Natriumlaurylsulfat, Methylparaben (E 218), Propylparaben (E 216), Ponso 4R (E 124), Chinolingelb (E 104), Titandioxid (E 171), patentiertes blaues V (E 131).

Formular freigeben

Pharmakologische Gruppe

Verdauungshilfen, einschließlich Enzymen. Multienzympräparate. ATC-Code А09A А02.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakologische. Enzymzubereitung aus der Bauchspeicheldrüse von Tieren. Micrasim gleicht die mangelnde exokrine Funktion des Pankreas aus, hat eine proteolytische, amylolytische und lipolytische Wirkung.

Die Enzyme, aus denen Pankreatin besteht (Lipase, Alpha-Amylase, Trypsin, Chymotrypsin), fördern den Abbau von Proteinen zu Aminosäuren, Fette zu Glycerol und Fettsäuren und Stärke zu Dextrinen und Monosacchariden.

Es verbessert den Funktionszustand des Gastrointestinaltrakts, normalisiert die Verdauungsprozesse.

Kapseln enthalten magensaftresistente Mikrogranulate. Nach der Einnahme der Droge wird die Gelatinekapsel unter der Wirkung von Magensaft im Magen aufgelöst, und Pankreatin-Mikrogranulate, die gegenüber der sauren Umgebung des Magens resistent sind, sowie der Inhalt des Magens gelangen in den Zwölffingerdarm und dann in den Dünndarm, wo die Freisetzung von Verdauungsenzymen und die enzymatische Verdauung von Nahrungsmitteln vorgesehen sind. Pankreas-Mikrogranulate sorgen für eine schnelle Versorgung mit Verdauungsenzymen vom Magen bis zum Zwölffingerdarm, eine gleichmäßige Verteilung der Enzyme im Darminhalt und eine hohe Verdauungsaktivität.

Die enzymatische Aktivität von Pankreatin erreicht nach 30-40 Minuten nach Einnahme des Medikaments ein Maximum. Nach Interaktion mit Substraten verlieren Protease, Lipase und Amylase im unteren Darm ihre Aktivität und werden zusammen mit dem Inhalt des Darms aus dem Körper entfernt.

Pharmakokinetik. Die Bestandteile des Medikaments werden nicht im Magen-Darm-Trakt resorbiert und wirken lokal.

Hinweise

Ersatztherapie bei Pankreas-Enzymmangel im Zusammenhang mit:

• chronische Pankreatitis;
• Mukoviszidose;
• Bauchspeicheldrüsenkrebs;
• Pankreaktomie.

Im Rahmen einer umfassenden Behandlung zur Korrektur von Verdauungsstörungen, die auf Erkrankungen oder pathologische Zustände des Gastrointestinaltrakts zurückzuführen sind:

• Zustand nach Resektion des Magens, der Gallenblase, eines Teils des Darms;
• Erkrankungen und Zustände, die eine Verletzung des Gallenausscheidungsprozesses beinhalten (Lebererkrankungen, Cholezystitis, Gallensteine, chronische Erkrankungen des Gallengangs, Quetschen des Gallengangs durch Neoplasmen, zystisches Wachstum)
• Erkrankungen des Dünndarms und Zwölffingerdarms, Dickdarm, begleitet von einer Verletzung der Förderung des Darminhalts.

Zur Verbesserung des Verdauungsprozesses bei Erwachsenen und Kindern mit normaler Funktion des Magen-Darm-Trakts in den folgenden Fällen:

• Fehler in der Ernährung (die Verwendung von fettiger und grober Nahrung, übermäßiges Essen, unregelmäßige Mahlzeiten)
• Verletzungen der Kaufunktion, sesshafter Lebensstil, längere Immobilisierung.

Vorbereitung auf eine Röntgen- oder Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral eingenommen. Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung und der Zusammensetzung der Diät ausgewählt. Wenn eine Einzeldosis des Arzneimittels mehr als 1 Kapsel beträgt, sollten Sie die Hälfte der Gesamtzahl der Kapseln unmittelbar vor einer Mahlzeit einnehmen, die andere Hälfte - mit Nahrungsmitteln und alkalischer Flüssigkeit (Wasser, Fruchtsäfte). Bei einer Einzeldosis von 1 Kapsel muss diese zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Kapseln und Minigranulate sollten unzerkaut mit einer ausreichenden Flüssigkeitsmenge (etwa 100 ml) geschluckt werden. Wenn die Kapsel nicht im Ganzen geschluckt werden kann (Kinder und ältere Menschen), können Sie sie öffnen und Minikörnchen zu flüssigen Lebensmitteln hinzufügen, für die kein Kauen erforderlich ist, oder zu einer Flüssigkeit mit einem pH-Wert unter 5,0 (z. B. geriebener Apfel oder Joghurt). Diese Mischung sollte sofort eingenommen und nicht gespeichert werden. Während der Enzymtherapie wird empfohlen, ausreichend Flüssigkeit zu verwenden, ein Flüssigkeitsmangel kann zu Verstopfung führen.

Mukoviszidose Die berechnete Anfangsdosis für Kinder im ersten Lebensjahr und bis zu 4 Jahren beträgt 1000 IE Lipase pro 1 kg Körpergewicht bei jeder Fütterung, für Kinder ab 4 Jahren - 500 IE Lipase pro 1 kg zu jeder Mahlzeit. Die Dosis muss individuell ausgewählt werden, abhängig von der Schwere der Erkrankung, der Schwere der Steatorrhoe und dem Ernährungszustand. Die Erhaltungsdosis für die meisten Patienten sollte 10.000 IE Lipase pro 1 kg Körpergewicht pro Tag nicht überschreiten.

Andere Arten exokriner Pankreasinsuffizienz. Während der Substitutionstherapie bei Patienten mit chronischer Pankreatitis hängt die Dosis der Enzyme vom Grad der äußerlich sekretorischen Insuffizienz sowie von den individuellen Essgewohnheiten des Patienten ab.

Bei Steatorrhoe (mehr als 15 g Fett pro Tag im Stuhl) sowie bei Durchfall und Gewichtsverlust werden bei jeder Mahlzeit 25.000 IE Lipase verabreicht, wenn die Diät keine signifikante Wirkung hat. Falls notwendig und gut verträglich, wird die Dosis auf 30.000 - 35.000 IE Lipase pro Dosis erhöht. Eine weitere Erhöhung der Dosis verbessert in den meisten Fällen das Ergebnis der Behandlung nicht und erfordert eine Überprüfung der Diagnose, eine Verringerung des Fettgehalts in der Diät und / oder eine zusätzliche Verabreichung von Medikamenten - Protonenpumpenhemmern mit einer vagen Steatoria, die nicht von Diarrhoe begleitet sind, und von 10 000 bis 25 000 LIP Lipaz Empfang.

Die zulässige Dosis für Kinder unter 1,5 Jahren beträgt 50.000 IE Lipase pro Tag für Kinder ab 1,5 Jahren. Die tägliche Dosis sollte 100.000 IE Lipase nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen auf die Bestandteile des Arzneimittels. Bei Verwendung großer Dosen werden Durchfall, Übelkeit, Verstopfung und Unwohlsein im epigastrischen Bereich selten beobachtet.

Bei langfristiger Einnahme hoher Dosen ist die Entwicklung einer Hyperurikurikurie, Hyperurikämie möglich.

Bei Mukoviszidose können sich bei Überschreiten der erforderlichen Pankreatindosis Strikturen (fibröse Kolonopathie) in der Ileozäkalregion des aufsteigenden Dickdarms entwickeln.

Gegenanzeigen

Individuelle Unverträglichkeit (Allergie) gegen Pankreatin oder Bestandteile des Arzneimittels, akute Pankreatitis, Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis.

Überdosis

Symptome: Hyperurikurie (erhöhte Harnsäure im Urin), Hyperurikämie (erhöhte Harnsäure im Blut), Verstopfung (bei Kindern).

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Anwendungsfunktionen

Kinder und Erwachsene, die eine Langzeitbehandlung mit Pankreatin in großen Dosen erhalten, sollten unter ärztlicher Aufsicht stehen.

Die Hauptgründe für die Ineffektivität der Enzymtherapie sind: Inaktivierung von Enzymen im Zwölffingerdarm durch Ansäuern ihres Inhalts; Begleiterkrankungen des Dünndarms (helminthische Invasionen, Dysbiose) Duodenostase; Nichtübereinstimmung der Patienten mit dem empfohlenen Behandlungsschema; Die Verwendung von Enzymen hat ihre Aktivität verloren.

Eine Ersatztherapie für Enzymmangel kann die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung nicht ersetzen.

Daten über das potenzielle Risiko einer Anwendung von Pankreatin bei Schwangeren und während des Stillens liegen nicht vor. Daher sollte das Medikament schwangeren Frauen und Frauen während der Stillzeit nur verordnet werden, wenn der beabsichtigte therapeutische Effekt das potenzielle Risiko für das Kind übersteigt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Mit der Verwendung von Pankreatin kann die Absorption von Eisen und Folsäure verringert werden.

Die gleichzeitige Einnahme von Antazida, die Calciumcarbonat und / oder Magnesiumhydroxid enthalten, kann zu einer Abnahme der Wirksamkeit von Pankreatin führen.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.

Umkehrbar

• Indikationen zur Verwendung
• Methode der Verwendung
• Nebenwirkungen
• Gegenanzeigen
• Schwangerschaft
• Wechselwirkung mit anderen Drogen
• Überdosis
• Formular freigeben
• Lagerbedingungen
• Synonyme
• Zusammensetzung
• Optional

Das Medikament Micrasim enthält den Wirkstoff Pancreatin, eine Mischung aus Verdauungsenzymen, die für die Verdauung von Lebensmitteln erforderlich sind und in Kapseln enthalten sind. Pankreatin enthält Pankreasenzyme Lipase, Amylase und Protease, die die Verdauung von Fetten, Kohlenhydraten und Proteinen unterstützen.
Die Mikrasim-Enzyme verdauen Nahrung während des Durchgangs durch den Darm, ohne dass dies Auswirkungen auf den Magen hat. Dieser Effekt ist möglich, weil die Kapseln Pankreatin-Magen-resistente Granulate in Form von Minimikrokügelchen enthalten.

Granulate haben eine spezielle Beschichtung gegen Magensäure. Dies ermöglicht eine effizientere Verwendung des Arzneimittels, das in den Dünndarm über Nahrung gelangen kann, wo Enzyme freigesetzt werden, die nur in der alkalischen Umgebung des Dünndarms freigesetzt werden, wodurch eine maximale Verdauungsaktivität und eine Normalisierung der Verdauung sichergestellt wird.
Nach der oralen Verabreichung löst sich die Micrazim-Kapsel innerhalb von 1 bis 2 Minuten im Magen auf und setzt Pankreatin-Minikügelchen frei. Die maximale Rate des Einsetzens der Wirkung wird nach 30 bis 40 Minuten beobachtet. Das Medikament wirkt nur lokal, nicht im Darm absorbiert. Mit Kot beseitigt.

Indikationen zur Verwendung

1. Ersatztherapie bei Pankreasinsuffizienz:
- Mukoviszidose;
- chronische Entzündung des Pankreas;
- Tumor- oder Pankreaskarzinom;
- nach chirurgischer Entfernung des Pankreas.

2. Symptomatische Therapie bei Verletzung der Verdauungsprozesse:
- xp Gastritis mit vermindertem Säuregehalt;
- funktionelle Dyspepsie;
- Erkrankungen der Leber und der Gallenwege;
- Erkrankungen des Dickdarms oder Dünndarms mit eingeschränkter Evakuierungsfunktion;
- Zustände nach chirurgischer Entfernung des Magens, der Gallenblase, des Darms.

3. Maximale Verdauungsaktivität bei ausreichender Magen-Darm-Funktion sicherstellen:
- Essen von fetthaltigen Lebensmitteln;
- Überessen;
- gestörte Kaufunktion;
- lange Immobilisierung.

4. Umfassende Vorbereitung für die Röntgendiagnostik und Ultraschalluntersuchung der Bauchhöhle.

Methode der Verwendung

Micrazim wird oral während oder nach den Mahlzeiten mit einem vollen Glas Wasser verabreicht. Kapseln sollten ohne Kauen geschluckt werden, um die Schutzschicht nicht zu beschädigen.
Darüber hinaus können die Kapseln verwendet und geöffnet werden, wenn das Granulat mit flüssigen oder weichen Lebensmitteln gemischt wird. Wenn Sie das Granulat mischen, ist es wichtig, dass die Mischung sofort geschluckt wird, ohne zu kauen.
Wenn weniger als eine Kapsel verbraucht wird, wird ein Teil des Arzneimittels mit einer Flüssigkeit gemischt und vor den Mahlzeiten eingenommen. Der Rest wird mit einer Mahlzeit eingenommen. Wenn die Dosis einer Kapsel eingenommen wird, wird das Medikament zu oder nach den Mahlzeiten eingenommen.

Mukoviszidose: Kinder des ersten und vierten Lebensjahres - 1000U Lipase pro kg Körpergewicht. Nach 4 Jahren - 500 U Lipase pro kg Gewicht. Die maximale therapeutische Dosis von 10.000 E pro kg Körpergewicht pro 24 Stunden.
Durchfall, Steatorrhoe: 25.000 Einheiten Lipase pro Mahlzeit. Die maximale therapeutische Dosis - 30000-35000 Einheiten pro Mahlzeit.
Steatorrhoe, nicht begleitet von Gewichtsverlust und Diarrhoe: 10.000-25.000 Einheiten Lipase bei jeder Mahlzeit. Die maximale therapeutische Dosis von bis zu 1,5 Jahren beträgt 50.000 U pro 24 Stunden, die Altersgruppe, die älter als 1,5 Jahre ist, beträgt 100.000 U Lipase. Die Dosis des Arzneimittels und die Therapiedauer wird vom behandelnden Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

Das Medikament wird von den Patienten gut vertragen. In seltenen Fällen gibt es negative Auswirkungen, die ein Absetzen des Medikaments oder eine Korrektur der Dosis erfordern.

Nachfolgend sind einige Nebenwirkungen aufgeführt, die häufiger auftreten, wenn Sie die zulässige Dosis überschreiten:
- allergische Hautreaktionen in Form von Hautausschlag oder Urtikaria;
- Durchfall;
- Verstopfung;
- Übelkeit und Erbrechen;
- Beschwerden in der epigastrischen Region;
- hohe Harnsäurespiegel im Blut oder Urin von Personen, die hohe Dosen Pankreatin einnehmen;
- Es gab vereinzelte Fälle von Verengung des Darmlumens bei Patienten, die zur Behandlung von Mukoviszidose hohe Dosen Pankreatin erhielten.

Gegenanzeigen

Individuelle Intoleranz gegenüber Pankreatin oder seinen Bestandteilen. Akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse, chronische Veränderungen der Bauchspeicheldrüse im akuten Stadium.

Schwangerschaft

Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für das ungeborene Kind überwiegt.
Es gibt keine Daten darüber, ob Pankreatin in die Muttermilch eindringt. Daher ist die Anwendung während der Stillzeit nur nach Aussage eines Arztes möglich.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Micrazim kann die Absorption von Eisen und Folsäure verringert sein.
Eine Abnahme der Bioverfügbarkeit des Arzneimittels wird beobachtet, wenn gleichzeitig mit Antacida, die Ca-Carbonat und / oder Mg-Hydroxid enthalten, eingenommen wird.

Überdosis

Wenn die durchschnittlichen therapeutischen Dosen überschritten werden, entwickeln sich die Phänomene Hyperurikurie und Hyperurikämie, eine Neigung zur Verstopfung bei Kindern. Diese Erscheinungen erfordern die Abschaffung des Arzneimittels, die Verwendung großer Flüssigkeitsmengen und eine symptomatische Therapie.

Formular freigeben

Kapseln 10000 Ed, Nummer 10, Nummer 20, Nummer 30 in Blistern.
Kapseln 25000 Ed, Nummer 10, Nummer 20, Nummer 30 in Blistern.
Jede Blase Nummer 10 in einem Karton mit 1-3 Blistern.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius in der Originalverpackung gelagert.

Synonyme

Gastenorm, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pancreatasim, Pancrealipase, Pancrenorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff ist Pankreatin in Form von enterischen Mikrokörnern.
In einer Kapsel Pankreatin - 168 mg;
Freisetzung - 520 U;
Amylase - 7500 U;
Lipase - 10.000 IE.

In einer Kapsel Pankreatin - 320 mg;
Freigabe - 1300 U;
Amylase - 19.000 U;
Lipase - 25.000 U.

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Optional

Erfordert strikte Kontrolle durch einen Spezialisten, der Micrasim langfristig verwendet.
Eine Abnahme der pharmakologischen Wirksamkeit des Arzneimittels wird beobachtet, wenn der Inhalt des Dünndarms angesäuert wird, mit helminthischen Invasionen und Dysbiose, Duodenostase, unsachgemäßer Einnahme des Arzneimittels oder Einnahme von Kapseln nach dem Verfallsdatum.
Wenn die Verpackung mit dem Arzneimittel in sehr warmen Bedingungen bleibt, nimmt die Verdauungsaktivität von Minimikrokügelchen schneller ab.
Micrasim beeinflusst nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder mit anderen Mechanismen zu arbeiten.

Die Behandlung mit Verdauungsenzymen ersetzt nicht die Therapie der Grunderkrankung.
Wenn Sie Kapseln einnehmen, ist es wichtig, täglich viel Flüssigkeit zu trinken.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Trinken Sie keine alkalischen Flüssigkeiten! Befolgen Sie die Anweisungen des Arztes oder Ernährungsberaters.

Micrazim: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Pankreatin in Form von Pellets,

Pankreatin Pulver enthält,

was der Tätigkeit entspricht:

Zusammensetzung der Gelatinekapsel: Gelatine, Wasser, Purpur 4R (E 124), Chinolingelb (E 104), patentiertes blaues V (E 131), Titandioxid (E 171).

Pharmakologische Wirkung

Enzympräparat der Bauchspeicheldrüse von Säugetieren, meist Schweinen, bestehend aus Protease, Lipase und Amylase, die die Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten von Lebensmitteln sicherstellen.

Nach der Einnahme der Droge wird die Gelatinekapsel unter der Wirkung von Magensaft im Magen aufgelöst, und Pankreatin-Pellets, die gegenüber der sauren Umgebung des Magens zusammen mit dem Mageninhalt beständig sind, gelangen in den Zwölffingerdarm und dann in den Dünndarm, wo die Freisetzung von Verdauungsenzymen und enzymatischer Verdauung von Nahrungsmitteln vorgesehen ist. Pankreatin in Form von Pellets sorgt für eine schnellere Mischung von Verdauungsenzymen mit Darminhalt und deren gleichmäßige Verteilung darin, wodurch eine höhere Verdauungsaktivität erzielt wird. Die enzymatische Aktivität von Pankreatin erscheint maximal 30 bis 40 Minuten nach der Nahrungsaufnahme.

Nach Interaktion mit Substraten verlieren Protease, Lipase und Amylase im unteren Darm ihre Aktivität und werden zusammen mit dem Darminhalt aus dem Körper entfernt.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nicht im Magen-Darm-Trakt resorbiert und wirkt lokal.

Indikationen zur Verwendung

Ersatztherapie bei exokriner Pankreasinsuffizienz: chronische Pankreatitis, Pankreathektomie, Zustand nach Exposition, Dyspepsie, Mukoviszidose, Blähungen, nichtinfektiöser Durchfall.

Verdauungsstörung der Nahrung (Zustand nach Resektion des Magens und des Dünndarms): Verbesserung der Verdauung von Nahrungsmitteln bei Personen mit normaler Funktion des Gastrointestinaltrakts bei Ernährungsfehlern (Essen von fettreichen Lebensmitteln, unregelmäßigen Mahlzeiten) und bei Störungen der Kaufunktion Lebensstil, längere Immobilisierung. Remheld-Syndrom (gastrocardiales Syndrom).

Vorbereitung zur Röntgenuntersuchung und Ultraschall der Bauchorgane.

Gegenanzeigen

Individuelle Intoleranz gegenüber Pankreatin oder einzelnen Komponenten des Arzneimittels. Akute Pankreatitis, Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis.

Schwangerschaft und Stillzeit

Daten zu den potenziellen Risiken der Anwendung von Pankreatin bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit sind nicht verfügbar. Daher sollte das Arzneimittel schwangeren und stillenden Müttern nur dann verordnet werden, wenn der positive Effekt die möglichen Risiken übersteigt.

Dosierung und Verabreichung

Es wird empfohlen, während der Enzymtherapie ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen. Ein Flüssigkeitsmangel kann Verstopfung verursachen.

Wenn exokrine Pankreasinsuffizienz. Bei der Ersatztherapie bei Patienten mit chronischer Pankreatitis hängt die Dosis der Enzyme vom Grad der exokrinen Insuffizienz sowie von den individuellen Essgewohnheiten des Patienten ab.

Bei Mukoviszidose beträgt die geschätzte Anfangsdosis für Kinder unter 4 Jahren 1 000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht bei jeder Fütterung, für Kinder über 4 Jahre - 500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht bei jeder Mahlzeit. Die Dosis sollte in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung, der Schwere der Steatorrhoe und dem Ernährungszustand individuell ausgewählt werden. Die Erhaltungsdosis für die meisten Patienten sollte 10.000 IE Lipase pro Kilogramm Körpergewicht nicht überschreiten.

Bei Steatorrhoe (mehr als 15 g Fett im Kot pro Tag) sowie bei Durchfall und Gewichtsverlust, wenn die Diät keine signifikante Wirkung zeigt, werden bei jeder Mahlzeit 25.000 Lipase-Einheiten verordnet. Falls notwendig und gut verträglich, wird die Dosis auf 30.000 - 35.000 IE Lipase pro Dosis erhöht. Eine weitere Erhöhung der Dosis verbessert in den meisten Fällen die Behandlungsergebnisse nicht und erfordert eine Überprüfung der Diagnose, eine Verringerung des Fettgehalts in der Diät und / oder eine zusätzliche Verabreichung von Protonenpumpenhemmerzubereitungen. Bei leichter Steatorrhoe, die nicht mit Durchfall und einer Abnahme des Körpergewichts einhergeht, wird für die Einnahme von 10.000 bis 25.000 U vorgeschrieben;

Die zulässige Dosis für Kinder: bis zu 1,5 Jahre - 50.000 IE pro Tag; Bei Kindern, die älter als 1,5 Jahre sind, sollte die tägliche Dosis des Arzneimittels 100.000 U nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Die folgenden Kriterien wurden zur Bewertung der Nebenwirkungen verwendet (entsprechend der Häufigkeit der Beobachtung der Nebenwirkungen):

Micrazim für Kinder: Gebrauchsanweisung

Micrazim - offizielle Gebrauchsanweisungen, Analoga

Hilfsstoffe:
Schalenpellets (Mikrogranulate): Eudragit E-100 (Methylmethacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat und Butylmethacrylat-Copolymer), Triethylcitrat, Talkum, Simethiconemulsion;
Kapselhülle: Gelatine, Wasser, Farbstoffe: Purpurroter Farbstoff (Ponso 4R), Chinolingelb-Farbstoff, patentierter blauer Farbstoff, Titandioxid.

Beschreibung
Hartgelatinekapseln Nr. 2, transparentes Gehäuse mit brauner Abdeckung (für Dosierung 10000 IE) und Nr. 0, transparentes Gehäuse mit dunkelorangem Deckel (für Dosierung 25000 IE). Der Inhalt der Kapseln besteht aus Pellets (Mikrokörnern) von zylindrischer oder kugelförmiger Form von hellbrauner bis brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Verdauungsenzym Mittel

ATX-Code: A09AA02

Pharmakologische Eigenschaften

Mikrasim® - mikrogranulierte Pankreatinkapseln. Das Präparat enthält natürliche Enzyme aus dem Pankreas von Tieren - Protease, Lipase und Amylase, die die Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten in Lebensmitteln gewährleisten.

Nach der Einnahme von Micrasim® löst sich die Kapsel schnell im Magen auf und setzt Pankreatin-Mikrogranulate frei, die mit einer magensaftresistenten Beschichtung überzogen sind.

Mikrogranulate werden aufgrund ihrer geringen Größe schnell und gleichmäßig mit der Nahrung vermischt und dringen gleichzeitig mit dem Nahrungsklumpen leicht in den Zwölffingerdarm und dann in den Dünndarm ein, wo Pankreasenzyme freigesetzt werden und zu wirken beginnen, was zur schnellen und vollständigen Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten beiträgt.

Das schnelle Mischen von Mikrokügelchen des Pankreas mit Mageninhalt, ihre gleichmäßige Verteilung im Mageninhalt, die gleichzeitige Passage mit dem Chymus sowie die Konservierung von Enzymen, bevor sie im Darm beginnen (aufgrund des Vorhandenseins von magensaftresistenten Mikrokörnern), sorgen für eine höhere Verdauungsaktivität und maximale Annäherung des Wirkstoffs an den natürlichen Prozess Verdauung Die enzymatische Aktivität von Mikrasim® tritt maximal 30 Minuten nach der Einnahme auf, was den Beginn der Wirkung gewährleistet.

Nach Interaktion mit Substraten verlieren Protease, Lipase und Amylase im unteren Darm ihre Aktivität und werden zusammen mit dem Darminhalt aus dem Körper entfernt.

Mikrasim® wird nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und wirkt nur im Darmlumen.

Verdauungsstörung der Nahrung (Zustand nach Resektion des Magens und des Dünndarms): Verbesserung der Verdauung von Nahrungsmitteln bei Personen mit normaler Funktion des Gastrointestinaltrakts bei Ernährungsfehlern (Essen von fettreichen Lebensmitteln, unregelmäßigen Mahlzeiten) und bei Störungen der Kaufunktion Lebensstil, längere Immobilisierung. Remheld-Syndrom (gastrocardiales Syndrom).

Vorbereitung zur Röntgenuntersuchung und Ultraschall der Bauchorgane.

Individuelle Intoleranz gegenüber Pankreatin oder einzelnen Komponenten des Arzneimittels. Akute Pankreatitis, Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis. Es liegen keine Daten zu den potenziellen Risiken der Anwendung von Pankreatin während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher sollte das Arzneimittel Schwangeren und stillenden Müttern nur verschrieben werden, wenn der erwartete Effekt der Therapie die möglichen Risiken überwiegt.

Informationen über die möglichen Auswirkungen des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Maschinen
Keine separaten Daten

Dosierung und Verabreichung

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell in Abhängigkeit vom Alter, dem Grad der Symptome und der Zusammensetzung der Diät ausgewählt. Die Auswahl der Dosis erfolgt mit Hilfe der registrierten Arzneimittel Mikrasim® 10 000 IE und Mikrasim® 25 000 IE. Kapseln werden eingenommen und mit einer ausreichenden Menge nichtalkalischer Flüssigkeit (Wasser, Fruchtsäfte) gepresst. Wenn eine Einzeldosis des Arzneimittels mehr als 1 Kapsel enthält, sollten Sie die Hälfte der Gesamtzahl der Kapseln unmittelbar vor einer Mahlzeit und die andere Hälfte während des Essens einnehmen. Wenn eine Einzeldosis 1 Kapsel ist, sollte sie zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn das Schlucken schwierig ist (z. B. bei Kindern oder älteren Menschen), kann die Kapsel geöffnet und direkt in die Mikrokugeln aufgenommen werden, wobei sie mit flüssiger oder flüssiger Nahrung (pH-Wert) vorgemischt werden

Umkehrbar

◊ Hartgelatinekapseln, Größe Nr. 2, mit transparentem Körper und braunem Deckel; Der Inhalt der Kapseln ist magensaftresistent, zylindrisch oder kugelförmig oder unregelmäßig von hellbraun bis braun mit einem charakteristischen Geruch.

* in Form von magensaftresistenten Pellets, ausgedrückt als nominale lipolytische Aktivität - 168 mg.

Sonstige Bestandteile: magensaftresistente Hülle - ein Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat (1: 1) (in Form einer 30% igen Dispersion, die zusätzlich Polysorbat 80, Natriumlaurylsulfat enthält) - 25.

3 mg Triethylcitrat - 5,1 mg Simethicon-Emulsion 30% (Trockengewicht 32,6%) - 0,1%, einschließlich: ausgefälltes kolloidales Silicium - 1,3%, suspendiertes kolloidales Silicium - 0,9%, Methylcellulose - 2,5%, Sorbinsäure - 0,1%, Wasser - 67.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Gelatine - bis zu 100%, Wasser - 13-16%.
Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Gelatine - bis zu 100%, Wasser - 13-16%, purpurroter Farbstoff (Ponso 4R) - 0,6666%, Chinolingelb-Farbstoff - 0,1%, proprietärer blauer Farbstoff - 0,02%, Titandioxid - 1,2999%.

10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.

◊ Hartgelatinekapseln, Größe Nr. 0, mit einem transparenten Körper und einem dunkelorangen Deckel; Der Inhalt der Kapseln ist magensaftresistent, zylindrisch oder kugelförmig oder unregelmäßig von hellbraun bis braun mit einem charakteristischen Geruch.

* in Form von magensaftresistenten Pellets, ausgedrückt als nominale lipolytische Aktivität - 420 mg.

Sonstige Bestandteile: magensaftresistente Hülle - ein Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat (1: 1) (in Form einer 30% igen Dispersion, die zusätzlich Polysorbat 80, Natriumlaurylsulfat enthält) - 63,2 mg, Triethylcitrat - 12.

6 mg Simethicon-Emulsion 30% (Trockengewicht 32,6%) - 0,3%, einschließlich: Dimethicon - 27,8%, ausgefälltes kolloidales Silicium - 1,3%, suspendiertes kolloidales Silicium - 0,9%, Methylcellulose - 2,5%, Sorbinsäure - 0,1%, Wasser - 67,4%, Talk - 31,6%.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Gelatine - bis zu 100%, Wasser - 13-16%.
Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Gelatine - bis zu 100%, Wasser - 13-16%, Purpur (Ponso 4R) - 0,7999%, Chinolingelb - 0,3166%, patentierter blauer Farbstoff - 0,0053%, Titandioxid - 2,9574%.

10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Micrasim - Pankreatin-Pellets in Kapseln. Das Präparat enthält natürliche Enzyme aus dem Pankreas von Tieren - Protease, Lipase und Amylase, die die Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten in Lebensmitteln gewährleisten.

Nach der Einnahme von Micrasim löst sich die Kapsel schnell im Magen auf und setzt Pankreatin-Pellets frei, die mit einer magensaftresistenten Beschichtung bedeckt sind.

Aufgrund ihrer geringen Größe werden Pellets schnell und gleichmäßig mit der Nahrung vermischt und dringen gleichzeitig mit dem Lebensmittelklumpen leicht in den Zwölffingerdarm und dann in den Dünndarm ein, wo Pankreasenzyme freigesetzt werden und zu wirken beginnen, was zur schnellen und vollständigen Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten beiträgt.

Die schnelle Durchmischung der Pankreatin-Pellets mit dem Mageninhalt, ihre gleichmäßige Verteilung darin, die gleichzeitige Passage mit dem Chymus sowie die Konservierung von Enzymen vor ihrer Arbeit im Darm (aufgrund der Anwesenheit von enterischen Pellets) sorgen für eine höhere Verdauungsaktivität
maximale Annäherung der Droge an den natürlichen Prozess der Verdauung.

Die enzymatische Aktivität des Medikaments Micrazyme erscheint maximal 30 Minuten nach der Einnahme, was den Beginn der Wirkung gewährleistet.

Nach Interaktion mit Substraten verlieren Protease, Lipase und Amylase im unteren Darm ihre Aktivität und werden zusammen mit dem Darminhalt aus dem Körper entfernt.

Pharmakokinetik

Micrazim wird nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und wirkt nur im Darmlumen.

Hinweise

- Ersatztherapie für exokrine Pankreasinsuffizienz: chronische Pankreatitis, Pankreathektomie, Zustand nach Bestrahlung, Dyspepsie, Mukoviszidose, Blähungen, Durchfall nichtinfektiöser Genese;

- Verdauungsstörung der Nahrung (Zustand nach Resektion des Magens und des Dünndarms): Verbesserung der Verdauung von Nahrungsmitteln bei Personen mit normaler Magen-Darm-Funktion bei Fehlern in der Ernährung (Essen von fettreichen Lebensmitteln, unregelmäßigen Mahlzeiten) und bei Störungen der Kaufunktion als sitzende Lebensweise längere Immobilisierung;

- Remheld-Syndrom (gastrocardiales Syndrom);

- Vorbereitung auf die Röntgenuntersuchung und den Ultraschall der Bauchorgane.

Gegenanzeigen

- Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis;

- individuelle Intoleranz gegenüber Pankreatin oder einzelnen Bestandteilen des Arzneimittels.

Dosierung

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell in Abhängigkeit vom Alter, dem Grad der Symptome und der Zusammensetzung der Diät ausgewählt. Die Dosisauswahl erfolgt mit Hilfe der registrierten Arzneimittel Micrasim 10 000 IE und Micrazim 25 000 IE.

Kapseln werden eingenommen und mit einer ausreichenden Menge nichtalkalischer Flüssigkeit (Wasser, Fruchtsäfte) gepresst. Wenn eine Einzeldosis des Arzneimittels mehr als 1 Kapsel enthält, sollten Sie die Hälfte der Gesamtzahl der Kapseln unmittelbar vor einer Mahlzeit und die andere Hälfte während des Essens einnehmen. Wenn eine Einzeldosis 1 Kapsel ist, sollte sie zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Wenn das Schlucken schwierig ist (z. B. bei Kindern oder älteren Menschen), kann die Kapsel geöffnet und direkt in Pellets, vorgemischt mit flüssiger oder flüssiger Nahrung (pH-Wert), eingenommen werden

Micrazim: Gebrauchsanweisungen, Preis, Bewertungen, Analoga

Micrazim ist ein Medikament, das zur klinischen und medizinischen Gruppe der Enzympräparate gehört.

Solche Werkzeuge werden als Teil einer komplexen Therapie für verschiedene Pathologien des Verdauungssystems verwendet, begleitet von einer Abnahme seiner funktionellen Aktivität.

Dieses Instrument kann auch als Bestandteil einer Monotherapie bei Magen-Darm-Erkrankungen verwendet werden, die mit einem Mangel an Enzymen im Körper einhergehen.

Dosierungsform

Das Medikament wird in Form von Kapseln hergestellt, die zur oralen Verabreichung bestimmt sind.

Beschreibung und Zusammensetzung

Das Medikament Micrasim wird in Form von harten Gelatinekapseln mit einer dunkelorangen Kappe und einem transparenten Körper angeboten. Die Kapseln enthalten zylindrische und kugelförmige Elemente mit charakteristischem Geruch.

Die Kapseln enthalten Pankreatin - 25.000 ED, was 25.000 Lipasen, 19.000 Amylasen und Proteasen von mindestens 1.300 ED entspricht.

Die Liste der sonstigen Bestandteile wird in folgender Form dargestellt:

• Eudragit;
• Triethylcitrat;
• Talkum;
• Simethicom-Emulsion.

• Gelatine;
• Wasser
• Natriumlaurylsulfat;
• Methylparahydroxybenzoat;
• Propylparahygroxybenzoat;
• Farbstoff;
• Titandioxid.

Pharmakologische Gruppe

Der Wirkstoff in Kapseln Pancreatin enthält Enzyme, die die Verdauung und Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten im Darmlumen erheblich beschleunigen können.

Durch das Vorhandensein einer fettlöslichen Kapsel wird Pankreatin im Lumen des Dünndarms freigesetzt und seine Enzyme werden mit dem Lebensmittelinhalt gemischt.

Vor dem Hintergrund einer solchen Maßnahme wird die Bereitstellung von Verdauungsaktivität erreicht.

Nach der Einnahme der Kapseln wird der Wirkstoff nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Der therapeutische Effekt kann nach einer halben Stunde festgestellt werden. Enzyme zeigen ihre Aktivität im Darm und werden zusammen mit dem Stuhlinhalt aus dem Körper des Patienten genommen.

Indikationen zur Verwendung

Die Aufnahme von Kapseln ist als Ersatztherapie bei Insuffizienz der funktionellen Aktivität der Bauchspeicheldrüse angezeigt.

für Erwachsene

Die Liste der Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels kann wie folgt dargestellt werden:

• chronische Pankreatitis;
• Zeit nach Entfernung eines Teils des Pankreas;
• Mukoviszidose;
• Zeitraum nach der Bestrahlung;
• erhöhte Blähungen;
• Durchfall, verschiedene Verdauungsstörungen;
• Einnahme von fetthaltigen Lebensmitteln in erheblichen Mengen;
• Verdauungsstörungen;
• sitzender Lebensstil;
• gastrocardiale Pathologie.

Die Akzeptanz dieses Werkzeugs kann auch während der Vorbereitung des Körpers des Patienten für die Röntgen- oder Ultraschalluntersuchung angezeigt werden.

für Kinder

Das Medikament wird häufig in der pädiatrischen Praxis verwendet, wenn Beweise für Kinder über 1 Jahr vorliegen. Die Dosierungen werden individuell unter Berücksichtigung des Alters des Kindes festgelegt. Wenn störende Symptome auftreten, wird es gestoppt.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Das Medikament kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter den möglichen Schaden für das Baby deutlich übersteigt. Es wurden Studien zur Wirkung von Pankreatin auf den Körper des Kindes durchgeführt, der teratogene Effekt ist nicht ausgeprägt.

Es wird nicht empfohlen, die Zusammensetzung während des Stillens anzuwenden. Die Wirkstoffe dringen in ausreichender Menge in die Muttermilch ein. Häufig entwickelt ein Neugeborenes vor diesem Hintergrund verschiedene allergische Reaktionen, die Entwicklung von Verstopfung ist möglich.

Gegenanzeigen

Die Liste der Kontraindikationen, die den Empfang von Geldern verbieten, ist nicht umfassend. Die Liste der möglichen Bedingungen umfasst:

• akute Pankreatitis;
• Entzündung der Bauchspeicheldrüse in der Zeit der Verschlimmerung;
• Überempfindlichkeit gegen Pankreatin oder dessen Hilfskomponenten;
• schlechte Verträglichkeit.

Vor der Anwendung der Tropfen ist die Möglichkeit von Kontraindikationen auszuschließen.

Verwendungen und Dosen

Das Medikament Micrazim in Kapselform ist ausschließlich zur oralen Verabreichung bestimmt. Experten empfehlen, das Werkzeug vor den Mahlzeiten oder während der Mahlzeit zu nehmen.

Kapseln dürfen nicht gekaut werden, das Element sollte mit einer ausreichenden Menge Wasser abgewaschen werden.

Wenn das Schlucken solcher Elemente schwierig ist, kann die Kapsel geöffnet und das darin enthaltene Pulver eingenommen werden - diese Methode kann bei Kindern angewendet werden.

Das Dosierungsschema und das Dosierungsschema des Arzneimittels werden individuell bestimmt. Die empfohlenen Dosen können erheblich variieren. Bei der Bestimmung der optimalen Dosierung werden die Schwere des pathologischen Prozesses und das Alter des Patienten berücksichtigt. Zulassungsdaten können auch anders sein.

für Erwachsene

Die Dosierung des Arzneimittels wird in Abhängigkeit von Alter und Pankreasinsuffizienz individuell festgelegt.

Die zulässige Tagesdosis für Erwachsene beträgt etwa 150.000 IE pro Tag. Bei vollständiger Insuffizienz der Ausscheidungsfunktion der Drüse beträgt die Dosis 400.000 U / Tag.

Dieses Volumen entspricht dem täglichen Bedarf des Körpers an Enzymen.

Die maximal zulässige Tagesdosis für einen Patienten beträgt 15.000 U / kg.

für Kinder

Die maximale Tagesdosis für Kinder unter 1,5 Jahren beträgt 50 000 IE / Tag. Für Kinder über 100 000 IE. Die Dosis für Kinder über 12 Jahre wird individuell festgelegt.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Das Medikament kann während der Schwangerschaft in Gegenwart von Indikationen für die Anwendung verwendet werden.

Bei der Verschreibung eines Arzneimittels sollte der Arzt den Zustand der Frau beurteilen, wenn der Mangel der Enzyme stark ausgeprägt ist, die Behandlung fortsetzen, aber das Behandlungsschema und seine Dauer werden individuell bestimmt.

Es wird nicht empfohlen, sich bei Frauen in den letzten Stadien der Schwangerschaft einer solchen Behandlung zu unterziehen. Während der Stillzeit wird die Verwendung der Zusammensetzung nicht empfohlen, es kann die Entwicklung von Verstopfung bei Säuglingen auftreten.

Nebenwirkungen

Bei Anwendung in regulierten Dosierungen sind Nebenwirkungen äußerst selten.

Die Liste der möglichen umfasst:

• Durchfall;
• Verstopfung;
• Unwohlsein im Magen;
• Übelkeit;
• emetischer Drang;
• Hautreaktionen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wahrscheinlich eine Abnahme der Pankreatin-Aktivität bei gleichzeitiger Einnahme mit Antazida, zu denen Calcium gehört. Die gleichzeitige Anwendung mit Eisenpräparaten wird nicht empfohlen, da dies die therapeutische Wirksamkeit beeinträchtigen kann.

Besondere Anweisungen

Es ist verboten, das Instrument in der Phase der Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis einzusetzen. Bei Patienten mit eingeschränktem Verdauungssystem ist eine hohe Empfindlichkeit gegen Pankreatin möglich.

Überdosis

Bei Einnahme des Betrags in den angegebenen Dosierungsanweisungen ist eine Überdosierung ausgeschlossen. Vor dem Hintergrund des Verbrauchs der Zusammensetzung in über die Norm hinausgehenden Dosen ist eine starke Manifestation von Nebenwirkungen möglich. Die Manifestation von Verstopfung ist typisch für Kinder. In solchen Fällen wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt. Empfang bedeutet, Micrazim zu stoppen.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte in der Originalverpackung trocken und vor Kindern geschützt aufbewahrt werden. Die optimale Lagertemperatur beträgt 25 Grad. Die maximale Lagerzeit beträgt 2 Jahre ab Herstellungsdatum. Die Verwendung abgelaufener Mittel ist verboten.

Analoge

Das Medikament Micrazim hat eine einzigartige Zusammensetzung. Das Werkzeug ist bei Patienten gut verträglich. Die Wirkung der Einnahme des Arzneimittels wird 1-2 Wochen nach Beginn des Arzneimittelverlaufs gezeigt.

Die moderne Pharmakologie bietet dem Patienten eine Vielzahl enzymatischer Wirkstoffe an, die sich durch eine hohe Effizienz auszeichnen. Es ist jedoch möglich, den verschriebenen Mikrosim nur nach Rücksprache mit einem Spezialisten durch ein Analogon zu ersetzen.

Creon ist ein Enzympräparat zur Optimierung des Flusses von Verdauungsprozessen.

Die Zusammensetzung enthält Verdauungsenzyme, die den Abbau von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten sicherstellen, was zur vollständigen Resorption des Arzneimittels im Darm führt. Die Hauptsubstanz des Medikaments ist Pankreatin.

Die Kapselhülle ist im Verdauungstrakt gut löslich. Zulässige Aufnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit. Das Werkzeug wird in der Pädiatrie eingesetzt.

Digestin ist eine ausgewogene Kombination von Verdauungsenzymen, die einen vollständigen Abbau der Proteine, Fette und Kohlenhydrate ermöglichen, die in den Körper gelangen. Das Medikament wird nicht für Kinder unter 3 Monaten verwendet. Das Medikament kann während der Schwangerschaft verordnet werden. Nebenwirkungen gegen die Verwendung von Geldern sind äußerst selten.

Pancytrat wird häufig verwendet, um die Funktionen der Bauchspeicheldrüse vor dem Hintergrund von Erkrankungen zu kompensieren, die durch unzureichende Sekretion hervorgerufen werden. Durch die Exposition gegenüber Pankreatin wird das Aufspalten von Proteinen in Aminosäuren bereitgestellt. Pancytrate sorgt für die Normalisierung aller Verdauungsprozesse und stellt die Wiederherstellung der Magen-Darm-Funktionen bereit.

Die Kosten für Micrasim betragen durchschnittlich 401 Rubel. Die Preise reichen von 190 bis 1301 Rubel.

Micrasim 10.000

Micrazim ist ein enzymatischer Wirkstoff, der als Ersatztherapie verwendet wird, um den Verdauungsprozess zu verbessern.

Verfügbar in Form von Hartgelatinekapseln (Micrazim 10.000 IE und 25.000 IE). Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Pankreatin.

Bei der Anwendung fördert Micrazim die Verdauung von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen. Das Medikament wird nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und wirkt lokal. Durch den natürlichen Stuhlgang aus dem Körper ausgeschieden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne ärztliches Rezept freigegeben.

Wie viel kostet Micrazim? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 250 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Micrazim in Form von Kapseln herauslassen: Gelatine, fest, mit transparentem Körper, gefüllt mit brauner bis hellbrauner Farbe, mit magensaftresistenten Pellets von kugelförmiger, zylindrischer oder unregelmäßiger Form, mit charakteristischem Geruch:

• 10.000 IUU (Aktionseinheiten) - Größe Nr. 2 mit braunem Deckel (in Blisterpackungen à 10 Stück, 1, 2, 3, 4 oder 5 Packungen in einer Kartonpackung; in dunklen Glasdosen, Polymerflaschen oder Dosen à 20 Stück 30, 40 oder 50 Stück, 1 Dose oder 1 Flasche in einem Karton);
• 25000 IE - Größe Nr. 0 mit einem dunkelorangen Deckel (in Blisterpackungen mit 10 Stück, 1, 2, 3, 4 oder 5 Packungen in einer Kartonpackung; in dunklen Glasgefäßen, Plastikflaschen oder Dosen mit 20, 30 40 oder 50 Stück, 1 Dose oder 1 Flasche in einem Karton);
• 40000 IE (in Blisterpackungen 3, 5 oder 10 Stück, 1, 2, 3, 4, 6, 8 oder 10 Packungen in einer Kartonpackung; Polymerflaschen mit 20, 30, 40 oder 50 Stück, 1 Flasche in einer Packung Karton).

Eine Kapsel enthält:

• Wirkstoff: Pankreatin (in Form von magensaftresistenten Pellets) - 10.000, 25.000 oder 40.000 U (125, 312 oder 512 mg), was der Aktivität von Lipase - 10.000, 25.000 oder 40.000 U, Amylase - 7.500, 19.000 oder 30.240 IE, Proteasen - 520 entspricht 1300 oder 2080 U;
• Sonstige Bestandteile: magensaftresistenter Überzug Pellets - das Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat (als 30% ige Dispersion, ferner umfassend Polysorbat 80, Natriumlaurylsulfat), Triethylcitrat, Simethicon-Emulsion 30% (Trockengewicht 32,6%), einschließlich Talkum, Dimethicon, Wasser, Silikon-Kolloid ausgefällte, Sorbinsäure, Methylcellulose, kolloidales suspendiertes Silicium;
• Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid, Farbstoff Purpur (Ponce 4R), Gelatine, patentierter blauer Farbstoff, Wasser, Chinolingelb.

Pharmakologische Wirkung

Micrazim ist ein Enzympräparat aus der Bauchspeicheldrüse von Tieren. Es enthält Protease, Amylase und Lipase, die im Körper die Verdauung von Fetten, Proteinen und Kohlenhydraten ermöglichen. Lipase spielt eine wichtige Rolle im Hydrolyseprozess, der im Dünndarm stattfindet. Wie bei der Amylase ist es für den Abbau von Stärke und Pektin zu einfachen Zuckern (Saccharose und Maltose) erforderlich.

Micrazim-Gelatinekapseln 10.000 oder Micrazim 25.000 lösen sich im Magen unter Einwirkung von Magensaft auf, und die Pankreatin-Mikrogranulate gelangen zusammen mit dem Inhalt des Magens zuerst in den Zwölffingerdarm und dann in den Dünndarm, wo Enzyme freigesetzt und Nahrung verdaut wird.

Pankreatin in Form von Mikrokörnern, die die Grundlage von Micrasim bilden, sorgt für eine gleichmäßige Verteilung der Verdauungsenzyme im Darm und eine schnellere Durchmischung mit dem Darminhalt.

Dies erklärt die höhere enzymatische Aktivität im Vergleich zu den Analoga des Arzneimittels, die eine unterschiedliche Dosierungsform haben.

Die maximale Wirksamkeit des Arzneimittels wird 30 bis 40 Minuten nach der Anwendung beobachtet.

Indikationen zur Verwendung

Anweisungen zur Verwendung, die diesem Tool beigefügt sind, basieren auf den durchgeführten klinischen Studien. Es stellt seine Wirksamkeit für Folgendes fest:

1. Behandlung der schlechten Aktivität während der Verdauung von Nahrungsmitteln mit der natürlichen Funktion des Gastrointestinaltrakts: häufiger Verzehr von sehr fetthaltigen Nahrungsmitteln, längere Immobilisierung, Anomalien in der Kaufunktion.
2. Die Umsetzung der Behandlung von Symptomen, die aus Anomalien in der Verdauung resultieren. Es kann sein: häufiges Sodbrennen und Unwohlsein im Magen, Leberpathologie, Entfernung der Galle, Dick- und Dünndarm, anhaltende Gastritis mit vermindertem Säuregehalt.
3. Ersatztherapie bei Patienten mit Pankreasinsuffizienz: periodische Entzündung des Pankreas, mit gutartigen Tumoren, Entfernung, Diagnose von Mukoviszidose.
4. Durchführung der Vorbereitung einer Person zur Durchführung einer Röntgenuntersuchung der Bauchhöhle, Ultraschall.

Gegenanzeigen

Die Verwendung von Micrasim ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

1. Akute Pankreatitis;
2. Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis;
3. Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Daten über die möglichen Folgen der Anwendung von Pankreatitis während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Daher können Frauen während dieser Lebenszeit das Medikament nur nach Bewertung des Nutzens und der Risiken verschrieben werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft kann das Arzneimittel angewendet werden, wenn der Nutzen der Behandlung das wahrscheinliche Risiko überwiegt. Keine Daten zur Penetration von Pankreatin in die Muttermilch. Während der Stillzeit kann dieses Mittel nur angewendet werden, nachdem ein Arzt verordnet wurde.

Dosierung und Art der Anwendung

Die Gebrauchsanweisung gibt an, dass die Dosis von Micrazim in Abhängigkeit von Alter, Schwere der Symptome und Zusammensetzung der Diät individuell ausgewählt wird. Die Dosisauswahl erfolgt mit Hilfe der registrierten Arzneimittel Micrasim 10 000 IE und Micrazim 25 000 IE.

Kapseln werden eingenommen und mit einer ausreichenden Menge nichtalkalischer Flüssigkeit (Wasser, Fruchtsäfte) gepresst. Wenn eine Einzeldosis des Arzneimittels mehr als 1 Kapsel enthält, sollten Sie die Hälfte der Gesamtzahl der Kapseln unmittelbar vor einer Mahlzeit und die andere Hälfte während des Essens einnehmen. Wenn eine Einzeldosis 1 Kapsel ist, sollte sie zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Wenn das Schlucken schwierig ist (z. B. bei Kindern oder älteren Menschen), kann die Kapsel geöffnet und direkt in Pellets, vorgemischt mit flüssiger oder flüssiger Nahrung (pH-Wert), eingenommen werden