Unverdaute Stärke im Stuhl eines Erwachsenen: Ursachen und Prinzipien der Behandlung

Amyloreya ist das Auftreten von unverdauten Stärkekörnern im Stuhl. Normalerweise tritt dies bei Erwachsenen während des Übergangs zu einer vegetarischen Diät auf. In anderen Situationen weist die Entwicklung von Amilorrhoe auf eine Verletzung des Dünndarms und eine unvollständige Aufnahme von Nährstoffen hin. Ein ähnliches Phänomen tritt bei der Pathologie der Bauchspeicheldrüse, bei Enteritis, funktioneller Insuffizienz des Magens und einigen anderen Zuständen auf.

Extrazelluläre und intrazelluläre Stärke - was ist der Unterschied?

Stärkekörner im Koprogramm können in zwei Versionen vorliegen:

  • Intrazelluläre Stärke. Es ist in der Zelle unter der Membran eingeschlossen. Normalerweise werden die dünnen Zellmembranen vollständig abgebaut und im Darm absorbiert. Das Auftreten von intrazellulärer Stärke weist auf eine übermäßige Produktion von Magensaft oder verstärkte Fermentationsprozesse im Darm hin. Diese Bedingungen verhindern den Zusammenbruch von Zellen und die Freisetzung von Stärke.
  • Extrazelluläre Stärke. Es stellt unverdaute Membranelemente aus zerstörten Zellen dar. Normalerweise muss extrazelluläre Stärke durch Amylase, ein Enzym der Bauchspeicheldrüse, abgebaut werden. Sein Aussehen spricht von einer sekretorischen Insuffizienz der Orgel. Dieses Symptom tritt bei der schnellen Passage von Nahrung durch den Darm auf, wenn das Enzym einfach keine Zeit hat, sich an die Arbeit zu machen.

Ursachen von Stärke im Stuhl

Stärke dringt zusammen mit pflanzlichen Lebensmitteln in den menschlichen Körper ein. Die Verdauung der Stärke beginnt im Mund. Hier wird es vom Enzym Amylase abgebaut und gelangt in Form von Körnern in den Dünndarm. Bei der Passage des Verdauungstraktes beeinflusst auch die Amylase des Pankreas die Stärke.

Normale Stärke im Stuhl sollte nicht sein. Bei einem gesunden Erwachsenen wird es durch den Dünndarm vollständig abgebaut. Erlaubt das Auftreten von Stärke im Stuhl von Kindern bis zu einem Jahr.

Der Nachweis von Stärkekörnern in einem Koprogramm weist auf eine Dünndarminsuffizienz hin. Dies legt nahe, dass der Körper mit seiner Arbeit nicht zurechtkommt und die Verdauung von Nahrungsmitteln nicht vollständig ist.

Nicht pathologische Ursachen

Eine bedingt gesunde Person kann vorübergehende Amilorrhoe erfahren. Stärke im Kot wird unter solchen Bedingungen gefunden:

  • Übermäßiger Konsum von ballaststoffreichen Lebensmitteln (einschließlich eines scharfen Übergangs zu einer vegetarischen Diät).
  • Durchfall, der nicht mit chronischen Erkrankungen des Verdauungstrakts zusammenhängt.

Pathologische Ursachen

Anhaltende Amilorrhoe spricht über die Entwicklung der Pathologie:

  • Verletzung der Ausscheidungsfunktion des Pankreas. Bei Pankreatitis und Organatrophie tritt eine unzureichende Produktion des Enzyms Amylase auf.
  • Enteritis - Entzündung des Dünndarms.
  • Gastritis mit erhöhter Magensaftproduktion.
  • Darmerkrankungen mit Durchfall.

In all diesen Situationen wird der Nahrungsbolus nicht ausreichend mit Amylase behandelt, was zum Auftreten von Stärkekörnern im Stuhl führt.

Verwandte Symptome

Das Auftreten von Stärke im Stuhl im Erwachsenenalter wird von folgenden Symptomen begleitet:

  • Durchfall;
  • Flatulenz - erhöhte Gasbildung im Darm;
  • Rumpeln und Völlegefühl;
  • Schmerz um den Nabel;
  • Übelkeit, Erbrechen möglich;
  • Gewichtsverlust (mit einem langen Verlauf der Pathologie).

Wenn Amilorrhoe reichlich vorhanden ist, häufig mit starkem Geruch. In den Fäkalien können Reste unverdauter Nahrung gesehen werden.

Diagnose

Das Koprogramm ist die einzige Methode, um Stärkekörner im Stuhl zu identifizieren. Die Analyse kann zugeordnet werden, wenn Beschwerden bezüglich der Verletzung des Verdauungstraktes vorliegen. Bei Abweichungen im Koprogramm wird eine zusätzliche Prüfung bestellt:

  • Allgemeine klinische Blut- und Urintests. Sie helfen, den allgemeinen Gesundheitszustand zu beurteilen und verschiedene Störungen in der Arbeit der inneren Organe aufzudecken.
  • Biochemische Untersuchung von Blut. Von besonderer Bedeutung ist die Bestimmung von Markern der Leber und der Bauchspeicheldrüse - ALT, AST, Bilirubin, Gesamtprotein usw. Der Blutzuckerspiegel wird ebenfalls bewertet.
  • Ultraschall der Bauchorgane. Ermöglicht die Beurteilung des Zustands des Magens, der Darmschleifen, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und der Gallenblase.
  • Radiographie des Verdauungstraktes (auch mit Kontrast). Hilft bei der Beurteilung der Darmdurchlässigkeit und ihrer Evakuierungsfunktion.
  • Endoskopische Untersuchungen. Fibrogastroduodenoskopie wird bei Verdacht auf eine Pathologie des Magens verschrieben. Während der Studie können Sie den Zustand des Körpers visuell beurteilen, das Material für die Forschung verwenden und den Säuregehalt des Magensafts bestimmen.

Die gewonnenen Daten ermöglichen es, die Diagnose festzulegen und die Taktik der Behandlung zu bestimmen.

Behandlung

Die Behandlung hängt von der ermittelten Pathologie, dem Schweregrad und der Entwicklungsrate ab. Wird keine organische Abnormalität festgestellt, wird Amiloria als funktionell erkannt. In dieser Situation ist nur eine Diät und regelmäßige Überwachung durch einen Gastroenterologen angezeigt. Bei pathologischer Amilorrhoe werden der Therapie Medikamente zugesetzt.

Diät

Die Grundlage der Ernährung in der Pathologie der Bauchspeicheldrüse und des Dünndarms ist die Ablehnung von würzigen, frittierten und zu fettigen Lebensmitteln. Es wird empfohlen, dass alle Speisen im Ofen gedämpft, gekocht oder gebacken werden. Der Vorteil verringert das übliche Volumen an Portionen, häufigen und fraktionierten Mahlzeiten. Oft kann eine Diät das Problem loswerden und eine medikamentöse Therapie vermeiden.

  • gekochtes Fleisch und Fisch;
  • sekundäre Brühe und Gemüsebrühe;
  • Getreide: Hirse, Haferflocken, Buchweizen;
  • Milchprodukte (mit guter Verträglichkeit;
  • Beeren, Obst und Gemüse der Saison (ausgenommen Begasung und Abführmittel).
  • gebratenes Fleisch und Fisch;
  • starke Fleischbrühen;
  • Reis;
  • Vollmilch;
  • Gemüse (Kartoffeln, Kohl, Hülsenfrüchte), Obst (Trauben, Aprikosen).

Die Diät sollte keine einmalige Aktion sein, sondern eine Gewohnheit ihres Lebens. Nur so kann eine Verschlimmerung der chronischen Pathologie und das Fortschreiten der Erkrankung verhindert werden.

Medikamente

  • Enzyme, die die Verdauung von Nahrungsmitteln erleichtern und Pankreasamylase ersetzen.
  • Medikamente, die den Säuregehalt von Magensaft reduzieren - Antazida.
  • Mittel, die die Darmperistaltik verlangsamen.
  • Antidiarrhoika
  • Sorbentien (für Durchfall, der durch Darminfektionen verursacht wird).

Nach dem Abklingen sind Exazerbationen vorgeschrieben:

  • Vitamine zur Verbesserung der Immunität und zur Erhaltung des Körperklangs.
  • Probiotika zur Wiederherstellung der normalen Darmflora und zur Vorbeugung von Dysbakteriose.

Das Behandlungsschema wird von einem Gastroenterologen hinsichtlich der ermittelten Pathologie bestimmt.

Mögliche Folgen und Prognosen für das Leben

Das Auftreten von Stärke im Stuhl ist keine Krankheit, sondern nur ihr Symptom. Es ist wichtig, nicht nur negative Phänomene zu beseitigen, sondern auch deren Ursache zu beseitigen. Ohne Behandlung drohen Verletzungen der Arbeit des Magens, des Darms und der Bauchspeicheldrüse:

  • progressiver Gewichtsverlust;
  • Eisenmangelanämie;
  • Avitaminose.

Alle diese Bedingungen sind mit einer unzureichenden Verdauung der Nahrung verbunden und führen zu einer Störung der inneren Organe.

Amylorien, die durch Pankreaspathologie verursacht werden, erfordern besondere Aufmerksamkeit. Dieser Körper ist sehr empfindlich gegen negative Einflüsse und versagt leicht. Pankreatonekrose gilt als gefährlichste Komplikation. Das vollständige Absetzen der Bauchspeicheldrüse ist tödlich.

Die Prognose für Amylora hängt von der Ursache und der Schwere der Pathologie ab. Je früher die Ursache des Problems gefunden und die Behandlung durchgeführt wird, desto höher sind die Chancen für ein positives Ergebnis.

Ursachen und Diagnose von Stärke im Stuhl eines Kindes

Stärke - ein komplexes Kohlenhydrat, das hauptsächlich mit pflanzlichen Lebensmitteln in den Körper gelangt. Unter der Wirkung von Speichelenzymen und Pankreassaft wird es zu Glukose abgebaut, die vom Körper vollständig aufgenommen wird. Bei Störungen des Verdauungssystems werden die Spaltprozesse gestört, wodurch Stärke im Kot eines Kindes gefunden werden kann. Eine bedeutende Menge an Stärkekörnern im Kot wird Amilorrhoe genannt.

Ursachen von Stärke im Stuhl

Die Verdauung der Stärke erfolgt in der Mundhöhle unter der Wirkung des im Speichel enthaltenen Verdauungsenzyms Amylase. Es setzt sich im Darm fort, wo ein komplexes Kohlenhydrat durch die Wirkung von Pankreassaftamylase zu Glukose abgebaut wird. Somit ist die Verdauung von Stärke im Dünndarm abgeschlossen.

Wird die Verdauung nicht gestört, werden im Verlauf der Forschung keine Stärkekörner nachgewiesen. Die Hauptursachen für Amilorrhoe sind Störungen des Verdauungssystems, nämlich:

  • entzündliche Erkrankungen der Darmwand (Enteritis), gekennzeichnet durch die beschleunigte Bewegung von Nahrungsmittelmassen durch den Verdauungstrakt;
  • Fermentationsdyspepsie;
  • Funktionsstörungen des Magens, einschließlich Gastritis;
  • funktionelle Pankreasinsuffizienz aufgrund entzündlicher Erkrankungen (einschließlich Pankreatitis) oder Atrophie.

Dr. Komarovsky erklärt, dass Probleme mit der Bauchspeicheldrüse oft mit einer Verletzung der Verdauung von Fetten und Proteinen einhergehen und die Absorption von Stärke weniger beeinflussen. Amyloreya wird nach Ansicht des Experten hauptsächlich durch eine Erkrankung des Dünndarms und dessen erhöhte Peristaltik verursacht, wodurch die Stärke einfach keine Zeit zum Verdauen hat.

Bei Kindern unter einem Jahr ist das Vorhandensein von Stärkekörnern nicht notwendigerweise mit der Krankheit verbunden. Amylorien bei Säuglingen werden oft durch die funktionelle Unreife der Sekretdrüsen verursacht, die Enzyme produzieren. In diesem Alter wird Amilorrhoe als die Norm angesehen, bedarf keiner Behandlung und vergeht mit zunehmendem Alter von selbst.

Sie können dem Verdauungssystem des Kindes helfen, indem Sie die nahrhafte Diät korrigieren. Zunächst wird empfohlen, die Verwendung von Kartoffelsuppen und Kartoffelpüree zu beschränken. Kartoffeln können durch Zucchini ersetzt werden. Statt Bananen und Birnen, die Stärke enthalten, geben Sie dem Kind mehr Äpfel, Pfirsiche.

Wenn sich nach der Korrektur der Ernährung des Kindes die Art des Stuhls nicht geändert hat, wird häufig Durchfall bemerkt, der Stuhl enthält Samen, dann sollten Sie sich an Ihren Gastroenterologen wenden.

Amilorrhoe-Diagnose

Die Diagnose von Stärkeverdauungsstörungen wird mittels einer allgemeinen Laboranalyse des Stuhls (Coprogramm) durchgeführt. Die Analyse ist eine umfassende Untersuchung der physikalischen und chemischen Eigenschaften von Kot, wobei verschiedene Einschlüsse identifiziert werden.

Bei der Dekodierung von Koprogrammen können zwei Stärketypen angegeben werden.

  1. Intrazellulär - enthalten in den Membranen von Pflanzenzellen. Normalerweise muss es vollständig verdaut werden, es fehlt in Abfallprodukten. Der Grund für das Auftreten von intrazellulärer Stärke ist die zu schnelle Entleerung des Darminhalts, wodurch die Enzyme keine Zeit haben, das komplexe Kohlenhydrat abzubauen.
  2. Extrazellulär - Stärkekörner, die auch vollständig verdaut werden müssen. Es wird nachgewiesen, wenn im Speichel ein Mangel an Amylase vorliegt, die Aktivität der von der Bauchspeicheldrüse produzierten Amylase geringer ist und die Magensaftsekretion vermindert ist.

Baby-Behandlung

Die Behandlung erfolgt unter Berücksichtigung der Ursachen für Abweichungen.

  1. Wenn die Aufnahme von Stärke aufgrund von Unterernährung beeinträchtigt ist, empfiehlt der Arzt, die Verwendung von stärkehaltigen Nahrungsmitteln zu reduzieren.
  2. Wenn die Verletzung durch einen Mangel an enzymatischer Aktivität der Bauchspeicheldrüse verursacht wird, erhält das Kind Enzympräparate.
  3. Eine schlechte Resorption von Stärke, verursacht durch Darmdysbiose, erfordert eine Behandlung mit Präparaten, die die Darmflora wiederherstellen.
  4. Werden andere Erkrankungen des Magens oder Darms entdeckt, wird eine komplexe Behandlung durchgeführt.

Stärke im Kot des Babys weist nicht immer auf eine Krankheit hin. Wenn nicht viel Stärke gefunden wird und Verdauungsstörungen nicht beobachtet werden, kann die Situation geändert werden, indem der Verbrauch von stärkehaltigen Lebensmitteln reduziert wird. Wenn neben einer Verletzung der Stärkeaufnahme andere Verdauungsstörungen vorliegen, muss ein Gastroenterologe untersucht werden, wonach eine geeignete Behandlung durchgeführt wird.

  1. Stärke im Kot eines einjährigen Kindes kann eine Manifestation der Tatsache sein, dass das Verdauungssystem des Babys nicht mit einer großen Menge an Stärke aus der Nahrung zurechtkommt. Und bevor Sie ein Kind behandeln, müssen Sie auf seine Ernährung achten.
  2. Die Analyse von Kot bei Kindern unter einem Jahr sollte unbedingt durchgeführt werden. Eine solche Studie erlaubt es, Nahrungsmittel zu identifizieren, die das Baby nicht gut verträgt und die Diät richtig bildet.
  3. Bei Kindern der Altersklasse ist Stärke im Stuhl häufig ein Symptom für Störungen im Dünndarm. Wenn das Kind nicht durch den Verdauungstrakt gestört wird, ist der Gehalt an unverdauter Stärke im Kot niedrig, dann ist das in Ordnung.

Wenn das Kind neben dem Vorhandensein von Stärke andere Verdauungsstörungen hat - Durchfall, Bauchschmerzen und andere -, dann werden die diagnostizierten und behandelten Erkrankungen des Verdauungssystems diagnostiziert.

In Kot extrazellulärer Stärke

Extrazelluläre Stärke im Stuhl: die Hauptursachen für die Pathologie

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Bei der Durchführung eines Koprogramms (Stuhlanalyse) erkennt ein Spezialist häufig den Stärkegehalt. Unter normalen Bedingungen sollte diese Substanz im Material fehlen.

Was zeigt sich an seinem Äußeren und welche Ursachen verursachen eine Pathologie?

Welche Methoden werden zur Behandlung eingesetzt?

Stuhlanalyse: Schlüsselindikatoren

Die Untersuchung des Stuhls und die Bestimmung seiner chemischen Zusammensetzung, seiner physikalischen Eigenschaften wird als Koprogramm bezeichnet.

Eine solche Analyse wird für die Diagnose pathologischer Zustände der Organe des Verdauungssystems vorgeschrieben.

Zu den wichtigsten Indikatoren, die in die Studie einbezogen werden, gehören:

  • Formular
  • Farbe
  • Der Geruch
  • Konsistenz
  • Vorhandensein von Schleim oder Blut
  • Kotreaktion
  • Unveränderte und modifizierte Muskelfasern
  • Unverdaute Speisereste
  • Rote Blutkörperchen
  • Verdauliche Faser (Gemüse)

Sie untersuchen auch die Abwesenheit oder Anwesenheit von extrazellulärer und intrazellulärer Stärke, Leukozyten, Proteinen, Bilirubin, hefeartigen Pilzen, Kristallen, Fettsäuren, Detritus, Clostridien, jodophilen Pflanzen, neutralem Fett.

In Bezug auf die Stärke im Stuhl können zwei Arten von komplexen Kohlenhydraten in biologischem Material gefunden werden:

Ursachen von extrazellulärer Stärke im Stuhl

Diese Substanz besteht aus unverdauten Stärkekörnern aus zusammengefallenen Zellen.

Ein normaler Indikator wird in Betracht gezogen, wenn das Biomaterial keine extrazelluläre Stärke enthält. Dies liegt daran, dass eine ordnungsgemäße Verdauung der Substanz durch Enzyme des Gastrointestinaltrakts erfolgt.

Durch die Analyse der Fäkalien können Sie die Pathologie des Verdauungssystems identifizieren

Der Anstieg der Kotstärke in der medizinischen Terminologie wird als Amilorrhoe bezeichnet. Sie tritt aufgrund von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts auf.

Die Hauptgründe für die Entwicklung dieser Bedingung sind:

  • Speichelmangel von Amylase - Verdauungsenzym
  • Verminderte Magensaftsekretion
  • Reduzierte Amylaseaktivität, die von der Bauchspeicheldrüse produziert wird

Mögliche Ursachen für das Auftreten von Stärke im Stuhl sind folgende Pathologien:

  • Die Enteritis ist ein entzündlicher Prozess in den Darmwänden, durch den sich Nahrungsmassen schneller im Verdauungstrakt bewegen.
  • Gastritis und andere Erkrankungen, die mit einer Funktionsstörung des Magens zusammenhängen
  • Fermentationsdyspepsie
  • Intestinale Dysbakteriose, die die Absorption von Stärke beeinflusst
  • Entzündung oder Atrophie des Pankreas, z. B. Pankreatitis

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Zu den häufigsten Ursachen von Amilorrhoe gehört eine Erhöhung der Beweglichkeit des Dünndarms sowie seiner Erkrankung.

Bei Säuglingen findet man normalerweise auch Stärke im Kot, aber dieses Phänomen wird nicht als pathologischer Zustand angesehen und steht im Zusammenhang mit der unreifen Funktion der Sekretdrüsen.

Die Faktoren, die diesen Zustand beeinflussen, sind:

  • Übermäßiger Verzehr von Lebensmitteln, einschließlich Stärke (Kartoffeln, Bananen, Birnen)
  • Anwendung vor der Auslieferung der Analyse der Arzneimittel, die diese Komponente enthalten
  • Schlechte Ernährung
  • Übermäßiges Trinken und Rauchen
  • Unterkunft in einer Zone mit ungünstiger Umweltsituation

Die Hauptursache für das Auftreten von extrazellulärer Stärke im Stuhl kann nur ein erfahrener Spezialist sein. Abhängig davon wird die richtige Behandlungstaktik festgelegt.

Die wichtigsten Methoden zur Behandlung von pathologischen Zuständen

Die Therapie des pathologischen Zustands zielt hauptsächlich darauf ab, die Hauptursache für das Auftreten von extrazellulärer Stärke im Stuhl zu beseitigen.

Das Vorhandensein von Stärke im Stuhl von Neugeborenen ist keine Pathologie

Eine wichtige Methode, die eine wirksame Behandlung fördert, ist die Diät sowie die Einschränkung des Verbrauchs von Obst und Gemüse, das diese Substanz enthält.

Für die Behandlung von Pathologien, bei denen Stärke im Stuhl auftritt, werden die folgenden Arzneimittel üblicherweise für eine komplexe Behandlung verschrieben:

  • Probiotika und milde Abführmittel, die zur Normalisierung des Verdauungssystems beitragen: Florin Forte, Duphalac, Bifidumbacterin, Normase, Portelek, Probifor, Linex, Laktovit, Hilak Forte
  • Enzymkomplexe: Pankreatin, Panzinorm, Festal, Mezim
  • Präparate zur Behandlung von Erkrankungen des Darms und des Magens.

Diese Arzneimittel werden je nach Diagnose von einem Spezialisten verschrieben.

Bei Kindern unter einem Jahr ist das Vorhandensein von Stärke im Stuhl nicht behandlungsbedürftig, da dies durch die physiologischen Merkmale des Babys erklärt wird.

Es sollte betont werden, dass es besonders wichtig ist, die Regeln guter Ernährung und vernünftiger Ernährung einzuhalten.

Die Stuhlanalyse wird in eine routinemäßige ärztliche Untersuchung einbezogen. Es ermöglicht Ihnen, viele im menschlichen Körper vorkommende Pathologien zu erkennen. Daher ist es wichtig, diese Diagnose nicht zu ignorieren.

Lesen Sie: Pilze im Urin: Was ist die Gefahr einer normalen Soor?

Der Fachmann wird auf dem Video mehr über die Analyse erzählen:

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17. Sep 2016 Yuki 419

Extrazelluläre und intrazelluläre Stärke im Stuhl: Was bedeutet es, verursacht bei einem Kind und einem Erwachsenen

Bei der Durchführung von Koprogrammen im Stuhl von Patienten wird häufig intrazelluläre Stärke gefunden. Stärke ist ein komplexes Kohlenhydrat, das zusammen mit pflanzlichen Lebensmitteln dem menschlichen Körper zugeführt wird und vollständig abgebaut wird. Normalerweise sollte es nicht im Kot vorhanden sein.

Ursachen der Stärke im Kot

Um eine Vielzahl von Pathologien des Verdauungssystems zu identifizieren, wird Patienten jeden Alters ein Koprogramm zugewiesen, das die Durchführung von Fäkalienforschung beinhaltet.

Manchmal werden im Verlauf der Studie Stärkekörner im Stuhl nachgewiesen. Ärzte nennen diesen Zustand Amilorrhoe. Dieser Begriff bedeutet keine unabhängige Pathologie, sondern ist eine Folge von Verdauungsläsionen.

In unbedeutenden Mengen können Stärkekörner in den Kotmassen von Patienten gefunden werden, wenn am Tag zuvor ein stärkehaltiges Präparat eingenommen wurde.

Der unbedeutende Stärkegehalt wird auch bei Missbrauch pflanzlicher Lebensmittel sowie vor dem Hintergrund von Verletzungen des Gastrointestinaltrakts, zum Beispiel bei Durchfall durch Vergiftung, festgestellt.

Ein Kind haben

Bei Kindern kann der Nachweis von Stärkekörnern in den Kotmassen auf unterschiedliche Weise interpretiert werden. Im ersten Lebensjahr bei Säuglingen kann die Stärke im Stuhl sehr unpathologisch sein.

Ailorrhoe für solche kleinen Patienten gilt als normal, da die Verdauungsstrukturen des Babys noch gebildet werden. Einfach ausgedrückt, sind die Sekretdrüsen noch nicht physiologisch ausgereift, was einen Mangel im Verdauungstrakt von Enzymen bei einem Kind verursacht.

Der Nachweis von Stärke bei älteren Kindern hat ähnliche Ursachen wie bei erwachsenen Patienten:

  • Übermäßiger Konsum von Lebensmitteln, die komplexe Kohlenhydrate und Stärke enthalten. Oft sind sie in Säuglingsanfangsnahrung, Ernährung, gebrauchsfertigem Gemüsepüree usw. enthalten.
  • Ungünstige Umweltbedingungen;
  • Ungesunde, unausgewogene Ernährung;
  • Aufnahme von Medikamenten, bei denen häufig Stärke zugrunde gelegt wird.

Um den Zustand zu beheben, empfehlen Kinderärzte, die Diät zu ändern und den Köder in Form von Bananen-, Kartoffel- oder Birnenpüree durch Äpfel, Pfirsiche und andere Früchte zu ersetzen.

Bei Erwachsenen

Der Prozess der Stärkeverdauung bei Erwachsenen beginnt in der Mundhöhle. Speichel enthält Amylase, ein Pankreas-Eisen-Enzym, das Stärke verarbeitet, bevor es in den Magen gelangt.

Dann bewegt sich die Stärke entlang des Verdauungstraktes, wird im Dünndarm verdaut und zerfällt in Glukose. Wenn in einem Stadium Verstöße auftreten, wird Stärke im Stuhl nachgewiesen.

Bei Erwachsenen kann die Ursache für das Vorhandensein von Stärke im Stuhl sein:

  • Gastritis verschiedener Formen und jede andere Pathologie, für die funktionelle Störungen der Magenaktivität charakteristisch sind;
  • Entzündliche Läsionen der Darmwände (Enteritis);
  • Dyspepsie der fermentierenden Natur;
  • Atrophische oder entzündliche Prozesse in den Strukturen der Bauchspeicheldrüse, die eine Organverletzung verursachen (atrophische Läsionen, Pankreatitis usw.);
  • Durchfall verschiedener Herkunft usw.

Es gibt verschiedene Formen von Stärke - intrazellulär und extrazellulär. Wenn Sie das Formular festgelegt haben, können Sie genau feststellen, wo sich die Ursache des Problems befindet.

Intrazelluläre Stärke ist in Obst- und Gemüsekulturen vorhanden. Wenn es im Stuhl gefunden wird, liegen die Ursachen meistens in der unzureichenden Verdauung der Nahrung oder in einem zu schnellen Durchgang durch die Strukturen des Gastrointestinaltrakts.

Die extrazelluläre Form der Stärke in den Stuhlmassen deutet auf Fehlfunktionen im Magenbereich hin, die mit einer Abnahme der Menge und Qualität der sekretierten Salzsäuresekretion einhergehen. Die Anwesenheit von extrazellulärer Stärke in den Fäkalien geht häufig mit einem Mangel an Amylase in den Speichelsekreten einher.

Amilorrhoe-Diagnose

Amyloria ist keine unabhängige Pathologie, sie ist in der Regel eine Komplikation eines bestehenden pathologischen Problems.

Im Allgemeinen weist die Abweichung auf eine Verletzung der Aktivität des Gastrointestinaltrakts hin, daher ist dies ein spezifisches Symptom, das von diagnostischer Bedeutung ist. Wird in Coprogramm-Analysen Amilorrhoe festgestellt, kann die Diagnose anhand der sie ergänzenden Symptome bestimmt werden.

Zur Diagnose der Pathologie wird ein Koprogramm erstellt - eine Art Analyse, mit der Sie vollständige Informationen über die Funktionalität des Gastrointestinaltrakts erhalten. Koprologische Untersuchungen erlauben es, im Stuhl nicht nur das Vorhandensein der Stärkekomponente, sondern auch blutige Verunreinigungen, infektiöse Anzeichen, parasitäre Spuren usw. nachzuweisen.

Bei koprologischen Analysen überprüfen Labortechniker den Kot auf pH-Wert, Proteine ​​und Bilirubin, Blut und weiße Blutkörperchen, Schleim und unverdaute Nahrung. Bei Stärke wird auch deren Form (intra- oder extrazellulär) bestimmt.

Vorsicht! Das Video zeigt das Vorhandensein von Stärke in der Kotanalyse (zum Öffnen anklicken)

Behandlung

Wenn bei Säuglingen Amiloria gefunden wurde, sind individuelle Empfehlungen für Kinderärzte erforderlich, um das Problem zu beheben.

Wenn das Problem einer erhöhten Stärkekomponente in den Stuhlmassen bei älteren Kindern oder erwachsenen Patienten auftritt, besteht die Therapie aus Diättherapie und Medikamenten.

Die medikamentöse Therapie soll den Hauptgrund beseitigen, der das Auftreten von Stärke im Stuhl verursacht. Dazu werden Arzneimittel verschiedener pharmazeutischer Gruppen verschrieben:

  • Enzymatische Wirkstoffe wie Mezim, Creon, Micrasim, die den Abbau und die Verarbeitung von Nahrungsmittelmassen verbessern, die in Magen und Darm des Patienten gelangen;
  • Probiotika, Präbiotika oder Eubiotika zur Normalisierung der Darmflora;
  • Medikamente mit milder abführender Wirkung, die zur Wiederherstellung der Darmfunktion beitragen;
  • Wenn pathologische Störungen in der Mikroflora oder der Verdauung vorliegen, werden Anthelminthika oder Antidiarrhoika usw. verschrieben.

In jedem Einzelfall entwickelt der Gastroenterologe ein Therapieschema.

Diätetische Anpassungen sind der vollständige Ausschluss von stärkehaltigen Lebensmitteln, darunter Hülsenfrüchte und Getreide, Gebäck und Kohl (Farbe), Nüsse, Nudeln. Zum Zeitpunkt der Behandlung von Amilorrhoe ist es besser, auf den Verzehr von Karotten und Rüben, Kürbissen und Zucchini, Auberginen und Äpfeln, Melonen usw. zu verzichten.

Viele Patienten fragen sich, was dann zu essen ist. Es gibt Produkte, bei denen Stärke völlig fehlt. Zu diesen Produkten gehören Fisch, Fleisch, Tomaten, Kohl, Milch, Hüttenkäse und Gurken sowie Eier.

Bei Abweichungen in den Ergebnissen des Koprogramms sollten Sie sich nicht selbst behandeln. Nur der Arzt hilft bei der Anpassung der Ernährung und verschreibt bei Bedarf die entsprechenden Medikamente.

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Unverdaute Stärke im Stuhl eines Erwachsenen: Ursachen und Prinzipien der Behandlung

Amyloreya ist das Auftreten von unverdauten Stärkekörnern im Stuhl. Normalerweise tritt dies bei Erwachsenen während des Übergangs zu einer vegetarischen Diät auf. In anderen Situationen weist die Entwicklung von Amilorrhoe auf eine Verletzung des Dünndarms und eine unvollständige Aufnahme von Nährstoffen hin. Ein ähnliches Phänomen tritt bei der Pathologie der Bauchspeicheldrüse, bei Enteritis, funktioneller Insuffizienz des Magens und einigen anderen Zuständen auf.

Extrazelluläre und intrazelluläre Stärke - was ist der Unterschied?

Stärkekörner im Koprogramm können in zwei Versionen vorliegen:

  • Intrazelluläre Stärke. Es ist in der Zelle unter der Membran eingeschlossen. Normalerweise werden die dünnen Zellmembranen vollständig abgebaut und im Darm absorbiert. Das Auftreten von intrazellulärer Stärke weist auf eine übermäßige Produktion von Magensaft oder verstärkte Fermentationsprozesse im Darm hin. Diese Bedingungen verhindern den Zusammenbruch von Zellen und die Freisetzung von Stärke.
  • Extrazelluläre Stärke. Es stellt unverdaute Membranelemente aus zerstörten Zellen dar. Normalerweise muss extrazelluläre Stärke durch Amylase, ein Enzym der Bauchspeicheldrüse, abgebaut werden. Sein Aussehen spricht von einer sekretorischen Insuffizienz der Orgel. Dieses Symptom tritt bei der schnellen Passage von Nahrung durch den Darm auf, wenn das Enzym einfach keine Zeit hat, sich an die Arbeit zu machen.

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Ursachen von Stärke im Stuhl

Stärke dringt zusammen mit pflanzlichen Lebensmitteln in den menschlichen Körper ein. Die Verdauung der Stärke beginnt im Mund. Hier wird es vom Enzym Amylase abgebaut und gelangt in Form von Körnern in den Dünndarm. Bei der Passage des Verdauungstraktes beeinflusst auch die Amylase des Pankreas die Stärke.

Normale Stärke im Stuhl sollte nicht sein. Bei einem gesunden Erwachsenen wird es durch den Dünndarm vollständig abgebaut. Erlaubt das Auftreten von Stärke im Stuhl von Kindern bis zu einem Jahr.

Der Nachweis von Stärkekörnern in einem Koprogramm weist auf eine Dünndarminsuffizienz hin. Dies legt nahe, dass der Körper mit seiner Arbeit nicht zurechtkommt und die Verdauung von Nahrungsmitteln nicht vollständig ist.

Nicht pathologische Ursachen

Eine bedingt gesunde Person kann vorübergehende Amilorrhoe erfahren. Stärke im Kot wird unter solchen Bedingungen gefunden:

  • Übermäßiger Konsum von ballaststoffreichen Lebensmitteln (einschließlich eines scharfen Übergangs zu einer vegetarischen Diät).
  • Durchfall, der nicht mit chronischen Erkrankungen des Verdauungstrakts zusammenhängt.

Pathologische Ursachen

Anhaltende Amilorrhoe spricht über die Entwicklung der Pathologie:

  • Verletzung der Ausscheidungsfunktion des Pankreas. Bei Pankreatitis und Organatrophie tritt eine unzureichende Produktion des Enzyms Amylase auf.
  • Enteritis - Entzündung des Dünndarms.
  • Gastritis mit erhöhter Magensaftproduktion.
  • Darmerkrankungen mit Durchfall.

In all diesen Situationen wird der Nahrungsbolus nicht ausreichend mit Amylase behandelt, was zum Auftreten von Stärkekörnern im Stuhl führt.

Verwandte Symptome

Das Auftreten von Stärke im Stuhl im Erwachsenenalter wird von folgenden Symptomen begleitet:

  • Durchfall;
  • Flatulenz - erhöhte Gasbildung im Darm;
  • Rumpeln und Völlegefühl;
  • Schmerz um den Nabel;
  • Übelkeit, Erbrechen möglich;
  • Gewichtsverlust (mit einem langen Verlauf der Pathologie).

Wenn Amilorrhoe reichlich vorhanden ist, häufig mit starkem Geruch. In den Fäkalien können Reste unverdauter Nahrung gesehen werden.

Diagnose

Das Koprogramm ist die einzige Methode, um Stärkekörner im Stuhl zu identifizieren. Die Analyse kann zugeordnet werden, wenn Beschwerden bezüglich der Verletzung des Verdauungstraktes vorliegen. Bei Abweichungen im Koprogramm wird eine zusätzliche Prüfung bestellt:

  • Allgemeine klinische Blut- und Urintests. Sie helfen, den allgemeinen Gesundheitszustand zu beurteilen und verschiedene Störungen in der Arbeit der inneren Organe aufzudecken.
  • Biochemische Untersuchung von Blut. Von besonderer Bedeutung ist die Bestimmung von Markern der Leber und der Bauchspeicheldrüse - ALT, AST, Bilirubin, Gesamtprotein usw. Der Blutzuckerspiegel wird ebenfalls bewertet.
  • Ultraschall der Bauchorgane. Ermöglicht die Beurteilung des Zustands des Magens, der Darmschleifen, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und der Gallenblase.
  • Radiographie des Verdauungstraktes (auch mit Kontrast). Hilft bei der Beurteilung der Darmdurchlässigkeit und ihrer Evakuierungsfunktion.
  • Endoskopische Untersuchungen. Fibrogastroduodenoskopie wird bei Verdacht auf eine Pathologie des Magens verschrieben. Während der Studie können Sie den Zustand des Körpers visuell beurteilen, das Material für die Forschung verwenden und den Säuregehalt des Magensafts bestimmen.

Die gewonnenen Daten ermöglichen es, die Diagnose festzulegen und die Taktik der Behandlung zu bestimmen.

Behandlung

Die Behandlung hängt von der ermittelten Pathologie, dem Schweregrad und der Entwicklungsrate ab. Wird keine organische Abnormalität festgestellt, wird Amiloria als funktionell erkannt. In dieser Situation ist nur eine Diät und regelmäßige Überwachung durch einen Gastroenterologen angezeigt. Bei pathologischer Amilorrhoe werden der Therapie Medikamente zugesetzt.

Diät

Die Grundlage der Ernährung in der Pathologie der Bauchspeicheldrüse und des Dünndarms ist die Ablehnung von würzigen, frittierten und zu fettigen Lebensmitteln. Es wird empfohlen, dass alle Speisen im Ofen gedämpft, gekocht oder gebacken werden. Der Vorteil verringert das übliche Volumen an Portionen, häufigen und fraktionierten Mahlzeiten. Oft kann eine Diät das Problem loswerden und eine medikamentöse Therapie vermeiden.

  • gekochtes Fleisch und Fisch;
  • sekundäre Brühe und Gemüsebrühe;
  • Getreide: Hirse, Haferflocken, Buchweizen;
  • Milchprodukte (mit guter Verträglichkeit;
  • Beeren, Obst und Gemüse der Saison (ausgenommen Begasung und Abführmittel).
  • gebratenes Fleisch und Fisch;
  • starke Fleischbrühen;
  • Reis;
  • Vollmilch;
  • Gemüse (Kartoffeln, Kohl, Hülsenfrüchte), Obst (Trauben, Aprikosen).

Die Diät sollte keine einmalige Aktion sein, sondern eine Gewohnheit ihres Lebens. Nur so kann eine Verschlimmerung der chronischen Pathologie und das Fortschreiten der Erkrankung verhindert werden.

Medikamente

  • Enzyme, die die Verdauung von Nahrungsmitteln erleichtern und Pankreasamylase ersetzen.
  • Medikamente, die den Säuregehalt von Magensaft reduzieren - Antazida.
  • Mittel, die die Darmperistaltik verlangsamen.
  • Antidiarrhoika
  • Sorbentien (für Durchfall, der durch Darminfektionen verursacht wird).

Nach dem Abklingen sind Exazerbationen vorgeschrieben:

  • Vitamine zur Verbesserung der Immunität und zur Erhaltung des Körperklangs.
  • Probiotika zur Wiederherstellung der normalen Darmflora und zur Vorbeugung von Dysbakteriose.

Das Behandlungsschema wird von einem Gastroenterologen hinsichtlich der ermittelten Pathologie bestimmt.

Mögliche Folgen und Prognosen für das Leben

Das Auftreten von Stärke im Stuhl ist keine Krankheit, sondern nur ihr Symptom. Es ist wichtig, nicht nur negative Phänomene zu beseitigen, sondern auch deren Ursache zu beseitigen. Ohne Behandlung drohen Verletzungen der Arbeit des Magens, des Darms und der Bauchspeicheldrüse:

  • progressiver Gewichtsverlust;
  • Eisenmangelanämie;
  • Avitaminose.

Alle diese Bedingungen sind mit einer unzureichenden Verdauung der Nahrung verbunden und führen zu einer Störung der inneren Organe.

Amylorien, die durch Pankreaspathologie verursacht werden, erfordern besondere Aufmerksamkeit. Dieser Körper ist sehr empfindlich gegen negative Einflüsse und versagt leicht. Pankreatonekrose gilt als gefährlichste Komplikation. Das vollständige Absetzen der Bauchspeicheldrüse ist tödlich.

Die Prognose für Amylora hängt von der Ursache und der Schwere der Pathologie ab. Je früher die Ursache des Problems gefunden und die Behandlung durchgeführt wird, desto höher sind die Chancen für ein positives Ergebnis.

Stärke im Kot eines Kindes

Stärke - mehliges Kohlenhydrat, das in unserem Menü am häufigsten verwendete. Er kommt zu uns mit pflanzlicher Nahrung, die wir jeden Tag essen: Getreide (Reis, Weizen, Mais, Haferflocken), Roggenbrot und Kwas, Kartoffeln, Hülsenfrüchte.

Speichel, Pankreassaft spaltet ihn während der Hydrolyse in Glukose auf. Es wird vollständig vom Körper absorbiert, unterstützt 50% der menschlichen Energie, aber manchmal bricht es im Darm nicht vollständig zusammen.

Bei der jährlichen ärztlichen Untersuchung ergab sich dann Stärke im Kot des Kindes.

Stärke im Kot

Wenn der Verdauungstrakt beeinträchtigt ist, wird die Stärke nicht vollständig abgebaut. Der hohe Gehalt an Körnern im Stuhlgehalt wird als Amilorrhoe bezeichnet.

Im Stuhl eines Kindes gibt es wahrscheinlich zwei Arten dieser Kohlenhydrate:

  1. Intrazelluläre Stärke im Kot des Babys erscheint aufgrund der schnellen Arbeit des Dünndarms. Produkte, die komplexe Kohlenhydrate enthalten, haben keine Zeit, um vollständig abzubauen und schnell zu evakuieren.
  2. Extrazelluläre Stärke im Stuhl eines Kindes tritt auf, wenn:
  • im Speichel der von der Bauchspeicheldrüse produzierten Amylase nicht oder nur wenig vorhanden ist;
  • Eisen selbst ist passiv, es funktioniert nicht gut;
  • Der Magen produziert wenig Saft. Infolgedessen erscheinen die Körner unverdauter Stärke aus den zerstörten Zellen im Kot. Dies liegt daran, dass die Substanz nicht vollständig von den Enzymen des Verdauungstrakts gespalten wird und nicht vollständig vom Körper aufgenommen wird.

Normalerweise sollten komplexe Kohlenhydrate rückstandslos aufgeschlossen werden. Sie sollten nicht im Biomaterial sein.

Ursachen für erhöhte Stärke

Viel Stärke im Kot eines Kindes, eine unpassende Assimilation von mehligem Kohlenhydrat durch den Körper eines Kindes, geschieht aus folgenden Gründen:

  1. Mangel an Speichel von Amylase - ein Verdauungsenzym;
  2. Erkrankungen des Magens (Gastritis, verminderte Sekretion der Magengeheimnisse);
  3. Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse (Insuffizienz der enzymatischen Aktivität, Entzündungsprozess - Pankreatitis)
  4. Erkrankungen des Dünndarms:
  • Entzündung der Darmwand (Enteritis). Lebensmittelklumpen bewegen sich zu schnell entlang der Speiseröhre (GIT);
  • Intestinale Dysbakteriose - Völlegefühl, Schmerzen in seiner Umgebung, Durchfall, Verstopfung, instabiler Stuhl;
  • Häufige wellenförmige Kontraktionen des Darms transportieren den Nahrungsmittelklumpen (Chymus) schnell von seinen oberen Abschnitten zu den Auslassöffnungen. Stärke hat nicht genug Zeit zum Verdauen.
  • Fermentationsdispersion - Rumpeln im Magen, Übelkeit, Flatulenz, Sodbrennen.

Risikofaktoren für Amilorrhoe sind:

  • Übermäßige Liebe zu Kohlenhydraten (Kartoffeln, Bananen, Birnen);
  • Drogen nehmen, die Stärke enthalten;
  • Unausgewogene Ernährung;
  • Schlechte Angewohnheiten (Alkohol und Rauchen);
  • Kranker Zustand der Umwelt.

Die Hauptursachen für Amilorrhoe während der Diagnose der Krankheit gefunden.

Diagnose

Wenn Sie vermuten, dass Stärke im Stuhl des Kindes vorhanden ist, sollten die Eltern ihre Bedenken bestätigen oder dementieren. Programm - allgemeine Analyse des Stuhlinhalts. Diese Studie diagnostiziert die Krankheit, überwacht ihre Dynamik und die Wirksamkeit der Therapie. Alle Indikatoren werden untersucht:

  • Körperliche Untersuchung - Form, Farbe, Geruch, Dicke, Vorhandensein von Unreinheiten, Schleim, Blut und nicht verdauten Lebensmitteln;
  • biochemisch - Säuregehalt prüfen, ob keine Erythrozyten, Stärke, Leukozyten, Eiweißverbindungen, Bilirubin, Fettsäuren vorhanden sind;
  • mikroskopisch - An- / Abwesenheit von Muskelfasern (unverändert und modifiziert), Bindegewebe.

Kotanalyse, die Kinder jedes Jahr obligatorisch ausgeben. Bei Säuglingen findet er Produkte, die vom Baby schlecht vertragen werden, und hilft dabei, das Essen zu verbessern.

Bei älteren Kindern wird es zur Labordiagnostik aller pathologischen Zustände der Verdauungsorgane durchgeführt. Beurteilen Sie die Aktivität von Enzymen, die Fähigkeit des Magens, des Darms und der Bauchspeicheldrüse, Nahrung zu verdauen.

Wenn während eines Coprogramms bei einem Kind Pathologien der Verdauungsorgane entdeckt werden, müssen Sie sich an einen Gastroenterologen wenden.

Kinderbehandlung

Die Therapie erfolgt auf der Grundlage der Datenanalyse der Stuhlmassen.

Amylora weist nicht immer auf eine Krankheit hin. Wenn im Kot wenig Stärke vorhanden ist, treten keine Verdauungsprobleme auf, da diese durch falsche Ernährung nicht aufgenommen werden. Es wird empfohlen, die Ernährung umzustellen. Zunächst wird empfohlen, stärkehaltige Lebensmittel (Nüsse, Teigwaren, Gebäck, Melonen, Erdbeeren) zu verwenden.

Primärtherapie ist eine Diät, die den Verzehr von stärkehaltigem Obst und Gemüse begrenzt.

Stärkehaltige Körner finden sich auch bei Säuglingen im Stuhl, wenn sie nicht gestillt werden. Dies ist keine Abweichung, die mit der Unterentwicklung der Sekretdrüsen und dem Mangel an gastrointestinalen Enzymen zusammenhängt. Sie produzieren kleine Enzyme. Ailorrhoe wird von selbst vorübergehen, ein kleines Baby wird erwachsen.

Helfen Sie dem Kind und passen Sie die Ernährung an. Schränken Sie das Menü mit Kartoffelsuppen und Kartoffelpüree ein. Kartoffeln werden durch Zucchini ersetzt, und Bananen und Birnen (es enthält auch viel Stärke) werden durch weniger stärkehaltige Äpfel, Aprikosen und Pfirsiche ersetzt. Wenn die Ernährung angepasst ist und Probleme mit dem Stuhlgang bestehen, wenden Sie sich an einen Kinderarzt.

Bei einem einjährigen Baby zeigt Stärke im Stuhl, dass sein Verdauungssystem die Menge in der Nahrung des Babys nicht verkraften kann. Passen Sie die Leistung erneut an. Mütter müssen sicher sein, dass in stärkehaltigen Lebensmitteln in Babynahrung kein Überschuss vorhanden ist.

In 2 Jahren wird Amilorrhoe häufig durch erhöhte Darmbeweglichkeit verursacht. Wenn keine anderen Beschwerden vorliegen, entwickeln Sie eine Diät mit Ihrem Arzt.

In 3 Jahren ist die Ursache für das Auftreten von Stärke in den Stuhlmassen die unausgewogene Ernährung und das Auftreten von Magen-Darm-Erkrankungen.

Bei Jugendlichen ist Stärke im Stuhl oft ein Signal für Probleme des Dünndarms. Wenn sich das Kind nicht über die Arbeit der Verdauungsorgane beschwert, ist der Stärkegehalt in der Fäkalienmasse minimal, dann machen Sie sich keine Sorgen.

Bei anderen Verdauungsstörungen (Durchfall, Magenschmerzen) ist eine eingehende Untersuchung durch einen Gastroenterologen erforderlich. Die ermittelte Erkrankung des Verdauungssystems wird diagnostiziert und behandelt.

Arzneimittel werden verschrieben, wenn sich Amilorrhoe vor dem Hintergrund der Pathologie der Verdauung entwickelt. Die Therapie richtet sich auf die Behandlung der Grunderkrankung, aufgrund derer Stärke schlecht absorbiert wird. Nach dem angebotenen Zeugnis:

  • Enzyme - mit der Passivität der Bauchspeicheldrüse werden dem Kind die folgenden Enzymwirkstoffe zugeordnet: Pankreatin, Panzinorm, Festal, Mezim;
  • Probiotika - Dysbakteriose kann mit Medikamenten behandelt werden, die die Darmflora wieder herstellen, und sie normalisiert die Arbeit des Verdauungssystems: Florin, Duphalac, Probifor, Linex, Hilak;
  • Antidiarrhoika - bei Stuhlleiden, Bifiform, Enterol;
  • Anthelminthika - geben Kinder von Würmern Pirantel, Mebendazol;
  • Bakteriophagen - moderne antimikrobielle Wirkstoffe mit natürlichen antibakteriellen Wirkstoffen.

Nach der Behandlung verschwindet die Stärke im Kot oder die Anzahl der Körner nimmt ab.

Intrazelluläre Stärke im Koprogramm

Stärke - mehliges Kohlenhydrat, das in unserem Menü am häufigsten verwendete. Er kommt zu uns mit pflanzlicher Nahrung, die wir jeden Tag essen: Getreide (Reis, Weizen, Mais, Haferflocken), Roggenbrot und Kwas, Kartoffeln, Hülsenfrüchte.

Speichel, Pankreassaft spaltet ihn während der Hydrolyse in Glukose auf. Es wird vollständig vom Körper absorbiert, unterstützt 50% der menschlichen Energie, aber manchmal bricht es im Darm nicht vollständig zusammen.

Bei der jährlichen ärztlichen Untersuchung ergab sich dann Stärke im Kot des Kindes.

Stärke im Kot

Wenn der Verdauungstrakt beeinträchtigt ist, wird die Stärke nicht vollständig abgebaut. Der hohe Gehalt an Körnern im Stuhlgehalt wird als Amilorrhoe bezeichnet.

Im Stuhl eines Kindes gibt es wahrscheinlich zwei Arten dieser Kohlenhydrate:

  1. Intrazelluläre Stärke im Kot des Babys erscheint aufgrund der schnellen Arbeit des Dünndarms. Produkte, die komplexe Kohlenhydrate enthalten, haben keine Zeit, um vollständig abzubauen und schnell zu evakuieren.
  2. Extrazelluläre Stärke im Stuhl eines Kindes tritt auf, wenn:
  • im Speichel der von der Bauchspeicheldrüse produzierten Amylase nicht oder nur wenig vorhanden ist;
  • Eisen selbst ist passiv, es funktioniert nicht gut;
  • Der Magen produziert wenig Saft. Infolgedessen erscheinen die Körner unverdauter Stärke aus den zerstörten Zellen im Kot. Dies liegt daran, dass die Substanz nicht vollständig von den Enzymen des Verdauungstrakts gespalten wird und nicht vollständig vom Körper aufgenommen wird.

Normalerweise sollten komplexe Kohlenhydrate rückstandslos aufgeschlossen werden. Sie sollten nicht im Biomaterial sein.

Ursachen für erhöhte Stärke

Viel Stärke im Kot eines Kindes, eine unpassende Assimilation von mehligem Kohlenhydrat durch den Körper eines Kindes, geschieht aus folgenden Gründen:

  1. Mangel an Speichel von Amylase - ein Verdauungsenzym;
  2. Erkrankungen des Magens (Gastritis, verminderte Sekretion der Magengeheimnisse);
  3. Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse (Insuffizienz der enzymatischen Aktivität, Entzündungsprozess - Pankreatitis)
  4. Erkrankungen des Dünndarms:
  • Entzündung der Darmwand (Enteritis). Lebensmittelklumpen bewegen sich zu schnell entlang der Speiseröhre (GIT);
  • Intestinale Dysbakteriose - Völlegefühl, Schmerzen in seiner Umgebung, Durchfall, Verstopfung, instabiler Stuhl;
  • Häufige wellenförmige Kontraktionen des Darms transportieren den Nahrungsmittelklumpen (Chymus) schnell von seinen oberen Abschnitten zu den Auslassöffnungen. Stärke hat nicht genug Zeit zum Verdauen.
  • Fermentationsdispersion - Rumpeln im Magen, Übelkeit, Flatulenz, Sodbrennen.

Risikofaktoren für Amilorrhoe sind:

  • Übermäßige Liebe zu Kohlenhydraten (Kartoffeln, Bananen, Birnen);
  • Drogen nehmen, die Stärke enthalten;
  • Unausgewogene Ernährung;
  • Schlechte Angewohnheiten (Alkohol und Rauchen);
  • Kranker Zustand der Umwelt.

Die Hauptursachen für Amilorrhoe während der Diagnose der Krankheit gefunden.

Diagnose

Wenn Sie das Vorhandensein von Stärke im Stuhl des Kindes vermuten, sollten die Eltern ihre Bedenken bestätigen oder ablehnen.
Koprogramm - allgemeine Analyse des Stuhlinhalts. Diese Studie diagnostiziert die Krankheit, überwacht ihre Dynamik und die Wirksamkeit der Therapie. Alle Indikatoren werden untersucht:

  • Körperliche Untersuchung - Form, Farbe, Geruch, Dicke, Vorhandensein von Unreinheiten, Schleim, Blut und nicht verdauten Lebensmitteln;
  • biochemisch - Säuregehalt prüfen, ob keine Erythrozyten, Stärke, Leukozyten, Eiweißverbindungen, Bilirubin, Fettsäuren vorhanden sind;
  • mikroskopisch - An- / Abwesenheit von Muskelfasern (unverändert und modifiziert), Bindegewebe.

Kotanalyse, die Kinder jedes Jahr obligatorisch ausgeben. Bei Säuglingen findet er Produkte, die vom Baby schlecht vertragen werden, und hilft dabei, das Essen zu verbessern.

Bei älteren Kindern wird es zur Labordiagnostik aller pathologischen Zustände der Verdauungsorgane durchgeführt. Beurteilen Sie die Aktivität von Enzymen, die Fähigkeit des Magens, des Darms und der Bauchspeicheldrüse, Nahrung zu verdauen.

Wenn während eines Coprogramms bei einem Kind Pathologien der Verdauungsorgane entdeckt werden, müssen Sie sich an einen Gastroenterologen wenden.

Kinderbehandlung

Die Therapie erfolgt auf der Grundlage der Datenanalyse der Stuhlmassen.

Amylora weist nicht immer auf eine Krankheit hin. Wenn im Kot wenig Stärke vorhanden ist, treten keine Verdauungsprobleme auf, da diese durch falsche Ernährung nicht aufgenommen werden. Es wird empfohlen, die Ernährung umzustellen. Zunächst wird empfohlen, stärkehaltige Lebensmittel (Nüsse, Teigwaren, Gebäck, Melonen, Erdbeeren) zu verwenden.

Primärtherapie ist eine Diät, die den Verzehr von stärkehaltigem Obst und Gemüse begrenzt.

Stärkehaltige Körner finden sich auch bei Säuglingen im Stuhl, wenn sie nicht gestillt werden. Dies ist keine Abweichung, die mit der Unterentwicklung der Sekretdrüsen und dem Mangel an gastrointestinalen Enzymen zusammenhängt. Sie produzieren kleine Enzyme. Ailorrhoe wird von selbst vorübergehen, ein kleines Baby wird erwachsen.

Helfen Sie dem Kind und passen Sie die Ernährung an. Schränken Sie das Menü mit Kartoffelsuppen und Kartoffelpüree ein. Kartoffeln werden durch Zucchini ersetzt, und Bananen und Birnen (es enthält auch viel Stärke) werden durch weniger stärkehaltige Äpfel, Aprikosen und Pfirsiche ersetzt. Wenn die Ernährung angepasst ist und Probleme mit dem Stuhlgang bestehen, wenden Sie sich an einen Kinderarzt.

Bei einem einjährigen Baby zeigt Stärke im Stuhl, dass sein Verdauungssystem die Menge in der Nahrung des Babys nicht verkraften kann. Passen Sie die Leistung erneut an. Mütter müssen sicher sein, dass in stärkehaltigen Lebensmitteln in Babynahrung kein Überschuss vorhanden ist.

In 2 Jahren wird Amilorrhoe häufig durch erhöhte Darmbeweglichkeit verursacht. Wenn keine anderen Beschwerden vorliegen, entwickeln Sie eine Diät mit Ihrem Arzt.

In 3 Jahren ist die Ursache für das Auftreten von Stärke in den Stuhlmassen die unausgewogene Ernährung und das Auftreten von Magen-Darm-Erkrankungen.

Bei Jugendlichen ist Stärke im Stuhl oft ein Signal für Probleme des Dünndarms. Wenn sich das Kind nicht über die Arbeit der Verdauungsorgane beschwert, ist der Stärkegehalt in der Fäkalienmasse minimal, dann machen Sie sich keine Sorgen.

Bei anderen Verdauungsstörungen (Durchfall, Magenschmerzen) ist eine eingehende Untersuchung durch einen Gastroenterologen erforderlich. Die ermittelte Erkrankung des Verdauungssystems wird diagnostiziert und behandelt.

Arzneimittel werden verschrieben, wenn sich Amilorrhoe vor dem Hintergrund der Pathologie der Verdauung entwickelt. Die Therapie richtet sich auf die Behandlung der Grunderkrankung, aufgrund derer Stärke schlecht absorbiert wird. Nach dem angebotenen Zeugnis:

  • Enzyme - mit der Passivität der Bauchspeicheldrüse werden dem Kind die folgenden Enzymwirkstoffe zugeordnet: Pankreatin, Panzinorm, Festal, Mezim;
  • Probiotika - Dysbakteriose kann mit Medikamenten behandelt werden, die die Darmflora wieder herstellen, und sie normalisiert die Arbeit des Verdauungssystems: Florin, Duphalac, Probifor, Linex, Hilak;
  • Antidiarrhoika - bei Stuhlleiden, Bifiform, Enterol;
  • Anthelminthika - geben Kinder von Würmern Pirantel, Mebendazol;
  • Bakteriophagen - moderne antimikrobielle Wirkstoffe mit natürlichen antibakteriellen Wirkstoffen.

Nach der Behandlung verschwindet die Stärke im Kot oder die Anzahl der Körner nimmt ab.

Ursachen von Stärke im Stuhl

Die Verdauung der Stärke erfolgt in der Mundhöhle unter der Wirkung des im Speichel enthaltenen Verdauungsenzyms Amylase. Es setzt sich im Darm fort, wo ein komplexes Kohlenhydrat durch die Wirkung von Pankreassaftamylase zu Glukose abgebaut wird. Somit ist die Verdauung von Stärke im Dünndarm abgeschlossen.

Wird die Verdauung nicht gestört, werden im Verlauf der Forschung keine Stärkekörner nachgewiesen. Die Hauptursachen für Amilorrhoe sind Störungen des Verdauungssystems, nämlich:

  • entzündliche Erkrankungen der Darmwand (Enteritis), gekennzeichnet durch die beschleunigte Bewegung von Nahrungsmittelmassen durch den Verdauungstrakt;
  • Fermentationsdyspepsie;
  • Funktionsstörungen des Magens, einschließlich Gastritis;
  • funktionelle Pankreasinsuffizienz aufgrund entzündlicher Erkrankungen (einschließlich Pankreatitis) oder Atrophie.

Dr. Komarovsky erklärt, dass Probleme mit der Bauchspeicheldrüse oft mit einer Verletzung der Verdauung von Fetten und Proteinen einhergehen und die Absorption von Stärke weniger beeinflussen. Amyloreya wird nach Ansicht des Experten hauptsächlich durch eine Erkrankung des Dünndarms und dessen erhöhte Peristaltik verursacht, wodurch die Stärke einfach keine Zeit zum Verdauen hat.

Bei Kindern unter einem Jahr ist das Vorhandensein von Stärkekörnern nicht notwendigerweise mit der Krankheit verbunden. Amylorien bei Säuglingen werden oft durch die funktionelle Unreife der Sekretdrüsen verursacht, die Enzyme produzieren. In diesem Alter wird Amilorrhoe als die Norm angesehen, bedarf keiner Behandlung und vergeht mit zunehmendem Alter von selbst.

Sie können dem Verdauungssystem des Kindes helfen, indem Sie die nahrhafte Diät korrigieren. Zunächst wird empfohlen, die Verwendung von Kartoffelsuppen und Kartoffelpüree zu beschränken. Kartoffeln können durch Zucchini ersetzt werden. Statt Bananen und Birnen, die Stärke enthalten, geben Sie dem Kind mehr Äpfel, Pfirsiche.

Wenn sich nach der Korrektur der Ernährung des Kindes die Art des Stuhls nicht geändert hat, wird häufig Durchfall bemerkt, der Stuhl enthält Samen, dann sollten Sie sich an Ihren Gastroenterologen wenden.

Amilorrhoe-Diagnose

Die Diagnose von Stärkeverdauungsstörungen wird mittels einer allgemeinen Laboranalyse des Stuhls (Coprogramm) durchgeführt. Die Analyse ist eine umfassende Untersuchung der physikalischen und chemischen Eigenschaften von Kot, wobei verschiedene Einschlüsse identifiziert werden.

Bei der Dekodierung von Koprogrammen können zwei Stärketypen angegeben werden.

  1. Intrazellulär - enthalten in den Membranen von Pflanzenzellen. Normalerweise muss es vollständig verdaut werden, es fehlt in Abfallprodukten. Der Grund für das Auftreten von intrazellulärer Stärke ist die zu schnelle Entleerung des Darminhalts, wodurch die Enzyme keine Zeit haben, das komplexe Kohlenhydrat abzubauen.
  2. Extrazellulär - Stärkekörner, die auch vollständig verdaut werden müssen. Es wird nachgewiesen, wenn im Speichel ein Mangel an Amylase vorliegt, die Aktivität der von der Bauchspeicheldrüse produzierten Amylase geringer ist und die Magensaftsekretion vermindert ist.

Baby-Behandlung

Die Behandlung erfolgt unter Berücksichtigung der Ursachen für Abweichungen.

  1. Wenn die Aufnahme von Stärke aufgrund von Unterernährung beeinträchtigt ist, empfiehlt der Arzt, die Verwendung von stärkehaltigen Nahrungsmitteln zu reduzieren.
  2. Wenn die Verletzung durch einen Mangel an enzymatischer Aktivität der Bauchspeicheldrüse verursacht wird, erhält das Kind Enzympräparate.
  3. Eine schlechte Resorption von Stärke, verursacht durch Darmdysbiose, erfordert eine Behandlung mit Präparaten, die die Darmflora wiederherstellen.
  4. Werden andere Erkrankungen des Magens oder Darms entdeckt, wird eine komplexe Behandlung durchgeführt.

Stärke im Kot des Babys weist nicht immer auf eine Krankheit hin. Wenn nicht viel Stärke gefunden wird und Verdauungsstörungen nicht beobachtet werden, kann die Situation geändert werden, indem der Verbrauch von stärkehaltigen Lebensmitteln reduziert wird. Wenn neben einer Verletzung der Stärkeaufnahme andere Verdauungsstörungen vorliegen, muss ein Gastroenterologe untersucht werden, wonach eine geeignete Behandlung durchgeführt wird.

  1. Stärke im Kot eines einjährigen Kindes kann eine Manifestation der Tatsache sein, dass das Verdauungssystem des Babys nicht mit einer großen Menge an Stärke aus der Nahrung zurechtkommt. Und bevor Sie ein Kind behandeln, müssen Sie auf seine Ernährung achten.
  2. Die Analyse von Kot bei Kindern unter einem Jahr sollte unbedingt durchgeführt werden. Eine solche Studie erlaubt es, Nahrungsmittel zu identifizieren, die das Baby nicht gut verträgt und die Diät richtig bildet.
  3. Bei Kindern der Altersklasse ist Stärke im Stuhl häufig ein Symptom für Störungen im Dünndarm. Wenn das Kind nicht durch den Verdauungstrakt gestört wird, ist der Gehalt an unverdauter Stärke im Kot niedrig, dann ist das in Ordnung.

Wenn das Kind neben dem Vorhandensein von Stärke andere Verdauungsstörungen hat - Durchfall, Bauchschmerzen und andere -, dann werden die diagnostizierten und behandelten Erkrankungen des Verdauungssystems diagnostiziert.

Ursachen der Stärke im Kot

Um eine Vielzahl von Pathologien des Verdauungssystems zu identifizieren, wird Patienten jeden Alters ein Koprogramm zugewiesen, das die Durchführung von Fäkalienforschung beinhaltet.

In unbedeutenden Mengen können Stärkekörner in den Kotmassen von Patienten gefunden werden, wenn am Tag zuvor ein stärkehaltiges Präparat eingenommen wurde.

Der unbedeutende Stärkegehalt wird auch bei Missbrauch pflanzlicher Lebensmittel sowie vor dem Hintergrund von Verletzungen des Gastrointestinaltrakts, zum Beispiel bei Durchfall durch Vergiftung, festgestellt.

Ein Kind haben

Bei Kindern kann der Nachweis von Stärkekörnern in den Kotmassen auf unterschiedliche Weise interpretiert werden. Im ersten Lebensjahr bei Säuglingen kann die Stärke im Stuhl sehr unpathologisch sein.

Ailorrhoe für solche kleinen Patienten gilt als normal, da die Verdauungsstrukturen des Babys noch gebildet werden. Einfach ausgedrückt, sind die Sekretdrüsen noch nicht physiologisch ausgereift, was einen Mangel im Verdauungstrakt von Enzymen bei einem Kind verursacht.

Der Nachweis von Stärke bei älteren Kindern hat ähnliche Ursachen wie bei erwachsenen Patienten:

  • Übermäßiger Konsum von Lebensmitteln, die komplexe Kohlenhydrate und Stärke enthalten. Oft sind sie in Säuglingsanfangsnahrung, Ernährung, gebrauchsfertigem Gemüsepüree usw. enthalten.
  • Ungünstige Umweltbedingungen;
  • Ungesunde, unausgewogene Ernährung;
  • Aufnahme von Medikamenten, bei denen häufig Stärke zugrunde gelegt wird.

Um den Zustand zu beheben, empfehlen Kinderärzte, die Diät zu ändern und den Köder in Form von Bananen-, Kartoffel- oder Birnenpüree durch Äpfel, Pfirsiche und andere Früchte zu ersetzen.

Bei Erwachsenen

Der Prozess der Stärkeverdauung bei Erwachsenen beginnt in der Mundhöhle. Speichel enthält Amylase, ein Pankreas-Eisen-Enzym, das Stärke verarbeitet, bevor es in den Magen gelangt.

Dann bewegt sich die Stärke entlang des Verdauungstraktes, wird im Dünndarm verdaut und zerfällt in Glukose. Wenn in einem Stadium Verstöße auftreten, wird Stärke im Stuhl nachgewiesen.

Bei Erwachsenen kann die Ursache für das Vorhandensein von Stärke im Stuhl sein:

  • Gastritis verschiedener Formen und jede andere Pathologie, für die funktionelle Störungen der Magenaktivität charakteristisch sind;
  • Entzündliche Läsionen der Darmwände (Enteritis);
  • Dyspepsie der fermentierenden Natur;
  • Atrophische oder entzündliche Prozesse in den Strukturen der Bauchspeicheldrüse, die eine Organverletzung verursachen (atrophische Läsionen, Pankreatitis usw.);
  • Durchfall verschiedener Herkunft usw.

Intrazelluläre Stärke ist in Obst- und Gemüsekulturen vorhanden. Wenn es im Stuhl gefunden wird, liegen die Ursachen meistens in der unzureichenden Verdauung der Nahrung oder in einem zu schnellen Durchgang durch die Strukturen des Gastrointestinaltrakts.

Die extrazelluläre Form der Stärke in den Stuhlmassen deutet auf Fehlfunktionen im Magenbereich hin, die mit einer Abnahme der Menge und Qualität der sekretierten Salzsäuresekretion einhergehen. Die Anwesenheit von extrazellulärer Stärke in den Fäkalien geht häufig mit einem Mangel an Amylase in den Speichelsekreten einher.

Amilorrhoe-Diagnose

Amyloria ist keine unabhängige Pathologie, sie ist in der Regel eine Komplikation eines bestehenden pathologischen Problems.

Im Allgemeinen weist die Abweichung auf eine Verletzung der Aktivität des Gastrointestinaltrakts hin, daher ist dies ein spezifisches Symptom, das von diagnostischer Bedeutung ist. Wird in Coprogramm-Analysen Amilorrhoe festgestellt, kann die Diagnose anhand der sie ergänzenden Symptome bestimmt werden.

Zur Diagnose der Pathologie wird ein Koprogramm erstellt - eine Art Analyse, mit der Sie vollständige Informationen über die Funktionalität des Gastrointestinaltrakts erhalten. Koprologische Untersuchungen erlauben es, im Stuhl nicht nur das Vorhandensein der Stärkekomponente, sondern auch blutige Verunreinigungen, infektiöse Anzeichen, parasitäre Spuren usw. nachzuweisen.

Bei koprologischen Analysen überprüfen Labortechniker den Kot auf pH-Wert, Proteine ​​und Bilirubin, Blut und weiße Blutkörperchen, Schleim und unverdaute Nahrung. Bei Stärke wird auch deren Form (intra- oder extrazellulär) bestimmt.

Behandlung

Wenn bei Säuglingen Amiloria gefunden wurde, sind individuelle Empfehlungen für Kinderärzte erforderlich, um das Problem zu beheben.

Wenn das Problem einer erhöhten Stärkekomponente in den Stuhlmassen bei älteren Kindern oder erwachsenen Patienten auftritt, besteht die Therapie aus Diättherapie und Medikamenten.

Die medikamentöse Therapie soll den Hauptgrund beseitigen, der das Auftreten von Stärke im Stuhl verursacht. Dazu werden Arzneimittel verschiedener pharmazeutischer Gruppen verschrieben:

  • Enzymatische Wirkstoffe wie Mezim, Creon, Micrasim, die den Abbau und die Verarbeitung von Nahrungsmittelmassen verbessern, die in Magen und Darm des Patienten gelangen;
  • Probiotika, Präbiotika oder Eubiotika zur Normalisierung der Darmflora;
  • Medikamente mit milder abführender Wirkung, die zur Wiederherstellung der Darmfunktion beitragen;
  • Wenn pathologische Störungen in der Mikroflora oder der Verdauung vorliegen, werden Anthelminthika oder Antidiarrhoika usw. verschrieben.

In jedem Einzelfall entwickelt der Gastroenterologe ein Therapieschema.

Viele Patienten fragen sich, was dann zu essen ist. Es gibt Produkte, bei denen Stärke völlig fehlt. Zu diesen Produkten gehören Fisch, Fleisch, Tomaten, Kohl, Milch, Hüttenkäse und Gurken sowie Eier.

Bei Abweichungen in den Ergebnissen des Koprogramms sollten Sie sich nicht selbst behandeln. Nur der Arzt hilft bei der Anpassung der Ernährung und verschreibt bei Bedarf die entsprechenden Medikamente.

Koprologische Untersuchung (Skatologie) von Kot ist ein Laborverfahren, mit dem schnell die maximale Menge an Informationen über die Arbeit der Organe des Verdauungssystems erfasst werden kann. Hierbei handelt es sich um eine Standardanalyse, die bei der Diagnose bereits bestehender Erkrankungen durchgeführt wird und auch für Standarduntersuchungen vorgeschrieben ist. Es kann verwendet werden, um zu bestimmen, ob die Stärke im Stuhl vorhanden ist, ob okkulte Darmblutungen vorliegen, ein infizierter Patient mit Parasiten usw. Wie werden also die Studien durchgeführt? Wie sammle ich Stuhlproben? Welche Indikatoren berücksichtigen? Wie kann man ein Koprogramm entschlüsseln? Antworten auf diese Fragen werden für viele Leser interessant und nützlich sein.

Was ist ein Koprogramm und warum wird es durchgeführt?

Um die richtige Diagnose zu stellen, ist das Feststellen einer Krankheit ohne bestimmte Tests fast unmöglich. Die Koprologie von Kot ist eine der beliebtesten, schnellsten und kostengünstigsten Untersuchungsmethoden. Diese Laboranalyse wird in fast jedem Krankenhaus durchgeführt. Stuhlmassen, ihre physikalischen Eigenschaften und ihre chemische Zusammensetzung können viel über die Arbeit des Körpers aussagen. Insbesondere bei der Untersuchung der Ergebnisse kann der Arzt die Merkmale des menschlichen Verdauungstrakts identifizieren. Darüber hinaus werden Tests zur Diagnose von Erkrankungen der Leber und der Gallenblase, der Bauchspeicheldrüse und des Magens eingesetzt. Die Analyse des Stuhlgangs bei Kindern hilft dem Kinderarzt, ein allgemeines Bild der Entwicklung des Verdauungstrakts und des Vorhandenseins von Stoffwechselstörungen zu machen. Die Studie ist für die Diagnose von Helminthiasis sowie den Nachweis latenter gastrointestinaler Blutungen unverzichtbar.

Wie bereite ich mich auf die Analyse vor?

Es gibt nicht zu viele Erkrankungen der inneren Organe, für deren Differentialdiagnose kein Koprogramm erforderlich ist. Der Arzt kann eine Untersuchung anordnen, um zu prüfen, ob die Stärke im Stuhl enthalten ist, Spuren von Hormoninvasionen, Eiweiß oder verstecktes Blut usw. Die Frage ist, ob für die Studie eine spezielle Vorbereitung erforderlich ist. Einige Regeln helfen dabei, genaue Informationen zu erhalten:

  • Ein paar Tage vor der Probenahme wird empfohlen, eine normale gesunde Ernährung zu befolgen. Färben Sie Gemüse, Fisch, fetthaltiges Fleisch und natürlich Lebensmittel mit Lebensmittelfarbstoffen aus der Ernährung.
  • Wenn Sie Medikamente einnehmen, die die Therapie für mehrere Tage nicht beenden können, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
  • Der Zaun kann während der Menstruation nicht von Frauen ausgeführt werden, es ist besser, auf seine Fertigstellung zu warten.
  • Falls Defäkation ein Problem ist (z. B. bei Verstopfung), verwenden Sie keine Abführmittel oder Einläufe, da dies die Testergebnisse verfälschen kann. Es ist besser, auf einen natürlichen Stuhlgang zu warten.

    Wie nehme ich Kot?

    Die Ergebnisse der Analysen hängen weitgehend von der richtigen Vorbereitung und Sammlung der Proben ab. So wie man einen Hocker nimmt? Es ist nichts Schwieriges an der Prozedur. Zum Sammeln von Proben wird empfohlen, einen speziellen Kunststoffbehälter mit Deckel zu kaufen. Solche Behälter werden in fast jeder Apotheke verkauft. Sie sind mit einer praktischen Kelle zum Sammeln der Stuhlmassen ausgestattet.
    Bevor das Verfahren gewaschen werden sollte, können ansonsten während der Studie uncharakteristische Bakterienorganismen, Epithelzellen oder chemische Verbindungen nachgewiesen werden, die naturgemäß den weiteren Diagnoseprozess beeinflussen. Der Zaun wird sofort nach der Defäkation hergestellt. Laut Laborassistenten wird für eine vollständige Analyse ein Teelöffel Material benötigt. Kleinere Proben reichen möglicherweise nicht aus, um alle Tests durchzuführen. Fäkalien sollten so bald wie möglich an das Labor geschickt werden - spätestens 5 bis 7 Stunden nach der Probenahme. Je länger die Aufbewahrung eines Biomaterials dauert, desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit, dass genaue Ergebnisse erzielt werden, da unter dem Einfluss von Umweltfaktoren (Licht, Temperatur, Luft) einige chemische Bestandteile des Stuhls zerstört werden, was zu einer Informationsverfälschung führt. Behälter mit Proben sollten im Kühlschrank aufbewahrt werden. Wenn bei Säuglingen ein Koprogramm durchgeführt wird, wird den Eltern nicht empfohlen, Kot von einer Windel zu nehmen - es ist besser, eine Windel unter ein sauberes Baby zu legen. In Abwesenheit eines speziellen Kunststoffbehälters können die Proben in ein Glasgefäß gegeben werden, müssen jedoch zuvor sterilisiert werden.

    Koprologie: Dekodierung und normale Indikatoren

    Nach Durchführung der erforderlichen Analysen wird ein spezieller Fragebogen erstellt. Es gibt viele verschiedene physikalische und chemische Eigenschaften, die die Skatologie berücksichtigt. Das Dekodieren und Interpretieren der erhaltenen Daten ist Aufgabe des Arztes. Trotzdem kann man sich mit dem Idealbild der Ergebnisse vertraut machen:

  • fäkale Masse von brauner Farbe und dichter Konsistenz, ohne Einschlüsse von Schleim, Speiseresten und Blut, ohne übermäßig stinkenden oder scharfen Geruch;
  • Normalerweise beträgt der Wassergehalt im Stuhl 80%;
  • Die pH-Reaktion sollte neutral sein.
  • Leukozyten, Bilirubin, Proteine ​​und Stärke bei der Analyse von Kot sollten fehlen;
  • Eine kleine Menge Muskelfasern ist erlaubt.

    Natürlich kann die Datenmenge im Fragebogen je nach Anweisung des Arztes variieren. Wenn Sie zum Beispiel Kot auf Kohlenhydrate leiten müssen, führt der Labortechniker nicht nur Reaktionen auf Stärke, sondern auch auf die Art durch. Dasselbe gilt für okkulte Blutuntersuchungen.

    Körperliche Merkmale von Kot: Was sagen Abweichungen?

    Bevor mit der Untersuchung der chemischen Zusammensetzung von Stuhlmassen begonnen wird, muss der Laborassistent die physikalischen Eigenschaften des Fragebogens studieren und eingeben. Um ein qualitativ hochwertiges Koprogramm zu erstellen, sind sie nicht weniger wichtig. Übrigens kann der Patient manche Erkrankungen nur selbständig markieren. Beispielsweise gibt es durchschnittliche Raten für die tägliche Menge an Kot. Für einen Erwachsenen ist 100-200 p. Natürlich sprechen wir über die Fälle, in denen der Patient die richtige Diät einhält:

  • Bei Verstopfung verschiedener Herkunft wird eine Ausscheidung von weniger als 100 g pro Tag beobachtet;
  • mehr als 200 g deuten oft auf eine Entzündung der Darmschleimhaut, eine beschleunigte Evakuierung der Speisemassen, einen unzureichenden Gallefluss hin;
  • Wenn eine Person mehr als 1 kg Kot pro Tag abgibt, deutet dies auf eine schwerwiegende Insuffizienz des Pankreas hin.

    Ein weiterer wichtiger Faktor ist die Konsistenz. Fäkalmassen bestehen zu 80% aus Wasser. Bei Durchfall steigt dieser Wert auf 95%, die Verstopfung geht jedoch mit einem Rückgang der Flüssigkeitsmenge auf 70-65% einher. Normalerweise sind die Fäkalien einer erwachsenen Person geschmückt und haben eine dichte Textur. Was kann die Analyse sagen:

  • reichlich halbflüssiger Stuhl mit öligen Beimischungen kann auf eine Verletzung der Fettabsorption im Darm hindeuten;
  • pastöser Kot erscheint mit ungenügender Galle und Verletzung der Bauchspeicheldrüsensekretion;
  • weiche, breiige Fäkalien weisen auf verstärkte Fermentationsprozesse, Kolitis, Enteritis hin;
  • flüssiger Kot tritt bei Störungen der Verdauungsvorgänge im Dünndarm auf;
  • Bei Verstopfung, Hämorrhoiden sowie bei der Entstehung von Tumoren im Dickdarm werden harte Stühle oder eine bandförmige Spiralform beobachtet;
  • halbflüssiger, schaumiger Kot ist charakteristisch für die fermentierte Kolitis und das Reizdarmsyndrom.

    Ein wichtiger Faktor für die Diagnose ist die Farbe des Stuhls:

  • hellbraune Fäkalienmassen deuten auf eine beschleunigte Abführung des Darminhalts hin;
  • Kot einer rötlichen Färbung, beobachtet bei Entzündungen und Ulzerationen der Darmschleimhaut;
  • Bei Störungen der Motilität und Verdauung im Dünndarm stellen die Patienten häufig fest, dass der Stuhl gelb wird;
  • weiße Hocker können auf eine Gallenwegsobstruktion hindeuten;
  • Bei Erkrankungen des Pankreas können Fäkalienmassen grau oder gelbgrau werden.

    Achten Sie bei den anderen Anzeichen auf den Geruch. Natürlich hängt es in erster Linie von der Nahrung und von der Menge an Proteinprodukten ab. Dies ist ein subjektiver Faktor, der jedoch nicht ignoriert werden sollte. Zum Beispiel kann das Vorhandensein eines sauren Geruchs die Fermentationsdyspepsie signalisieren. Ein starker Gestank ist charakteristisch für Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse und die Verletzung des Abflusses der Galle. Und mit dem beschleunigten Vorschub von Lebensmittelmassen riecht der Stuhl nach Buttersäure. Es versteht sich, dass die körperlichen Eigenschaften direkt von der Ernährung abhängen. Deshalb wird empfohlen, einige Tage vor der Analyse zu einem einfachen, gesunden Lebensmittel zu gehen. Übermäßiges Essen, strikte Diät, die Verwendung von Farbstoffen und Konservierungsmitteln - all dies kann die Ergebnisse verfälschen.

    Der pH-Wert der Reaktion des Stuhls

    Separat ist es notwendig, einen solchen Parameter als pH-Wert hervorzuheben. Die Reaktion der Fäkalien sollte neutral sein - ihre Werte liegen zwischen 68 und 76. Wenn die Testdaten nicht der Norm entsprechen, sind folgende Verstöße möglich:

  • eine schwache alkalische Reaktion tritt vor dem Hintergrund von Verdauungsstörungen im Dünndarm auf;
  • eine alkalische Reaktion kann auf Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, Verdauungsstörungen im Magen, erhöhte sekretorische Aktivität im Dickdarm, Colitis ulcerosa hinweisen;
  • Eine stark alkalische Reaktion wird in der Regel bei faulen dyspeptischen Symptomen beobachtet.
  • ein ausgeprägtes saures Milieu weist dagegen auf Dyspepsie hin, die mit intensiven Fermentationsprozessen im Darm verbunden ist;
  • Ein mäßig saures Milieu ist mit einer gestörten Absorption von Fettsäuren verbunden.

    Übrigens kann der Kot des Babys eine saure Reaktion hervorrufen, insbesondere wenn das Kind künstlich ernährt wird - dies liegt an der Zusammensetzung der Formel, sodass Sie sich keine Sorgen machen müssen. Für die Ermittlung der genauen Diagnose benötigen Sie weitere Informationen.

    Die chemische Zusammensetzung der Stuhlmassen: Norm und Abweichungen

    Nach dem Studium der physikalischen Parameter untersucht der Labortechniker die chemische Zusammensetzung der Fäkalien. Was sollte also nicht in menschlichen Exkrementen sein und welche Pathologien können anhand dieser Analyse bestimmt werden?

  • Ein schlechtes Zeichen ist das Vorhandensein von Protein in Stuhlproben. Ihr Vorhandensein kann auf Enteritis, Dysbakteriose, ulzerative Läsionen des Verdauungstrakts, Gastritis, Krebs, Rektumspalten und Hämorrhoidenbildungen hindeuten.
  • Hämoglobin ist ein Bestandteil der roten Blutkörperchen, der im Stuhl eines gesunden Menschen fehlt. Der Test für okkultes Blut ist positiv auf Geschwüre, Blutungen in irgendeinem Teil des Verdauungstrakts (einschließlich der Mundhöhle), die Bildung von Polypen und Hämorrhoiden, hämorrhagische Diathese.
  • Sterobilin - eine Substanz, die beim Abbau von Hämoglobinmolekülen entsteht. Eine Abnahme seiner Menge weist auf Pankreatitis, Hepatitis, Cholangitis und Leberschäden hin. Bei hämolytischer Anämie wird jedoch ein erhöhter Gehalt in den Stuhlmassen beobachtet.
  • Bilirubin wird im Stuhl eines Erwachsenen bei schweren Formen der Dysbiose sowie bei erhöhter Darmbeweglichkeit gefunden. Übrigens kann dieses Element bei Kindern im ersten Lebensjahr vorhanden sein.
  • Das Vorhandensein von Leukozyten deutet auf einen entzündlichen Prozess hin, insbesondere auf Colitis ulcerosa, Dysenterie, Krebs, Dickdarmtuberkulose.
  • Das Vorhandensein von Schleimhautverunreinigungen im Stuhl weist manchmal auf eine Infektion im Darm hin.
  • Wenn die Stuhlmassen eine große Menge Muskelfasern enthalten, kann dies auch auf eine Reihe von Pathologien hindeuten, einschließlich Dyspepsie, Verstopfung, Colitis ulcerosa, gestörter Gallenfluss, ein Versagen der Verdauungsprozesse.
  • Verdauungsstörungen im Dünndarm, ungenügender Gallefluss, Fäulnisbildung und fermentierende Dyspepsie gehen mit der Freisetzung von Fettsäuren und Fäzes einher.

    Darüber hinaus hilft die Stuhlanalyse bei der Diagnose parasitärer Krankheiten. In den Fäzes können sich Eier, Larven von Segmenten oder Helminthen sowie Giardia, Dysenteramöben und andere pathogene Mikroorganismen befinden.

    Stärke im Hocker - ist das gefährlich?

    In Labortests wird Stärke manchmal im Kot nachgewiesen. Was deutet dieses Ergebnis an und lohnt es sich, sich Sorgen zu machen? Zunächst stellen wir fest, dass Stärke ein komplexes Kohlenhydrat ist, dessen Zerfall im Mund beginnt und im Dickdarm endet. Während des normalen Betriebs des Verdauungssystems zerfällt diese Substanz und wird vollständig absorbiert. Wenn in den Stuhlmassen Stärkekörner vorhanden sind, deutet dies auf einen Zustand hin, der der Medizin unter dem Begriff "Amilorrhoe" bekannt ist. Amyloreya ist keine eigenständige Krankheit, sondern eine Folge dieser oder anderer Läsionen des Verdauungstraktes. Wenn die Stärke während der Untersuchung im Stuhl eines Erwachsenen gefunden wurde, kann dies auf folgende Probleme hinweisen:

  • Fermentationsdyspepsie;
  • Gastritis und andere Erkrankungen, die mit Funktionsstörungen des Magens einhergehen;
  • Störung der Bauchspeicheldrüse, verursacht durch Entzündung oder Atrophie;
  • Entzündungsprozesse in den Geweben der Darmwand (eines ihrer Anzeichen ist die beschleunigte Bewegung von Nahrungsmittelmassen durch den Darmtrakt; Enzyme haben einfach keine Zeit, komplexe Kohlenhydrate abzubauen).

    Wenn wir über Kinder sprechen, können wir die Testergebnisse unterschiedlich interpretieren. Stärke im Stuhl eines Kindes im ersten Lebensjahr darf mit keiner Krankheit in Verbindung gebracht werden. In diesem Alter wird Amylorrhoe als Norm betrachtet, da sich der Verdauungstrakt des Babys im Stadium der Entstehung befindet. Ein Kinderarzt kann die Korrektur der Ernährung eines kleinen Patienten empfehlen. Um die Menge an Stärke zu reduzieren, können Sie Kartoffeln einige Zeit ablehnen (oder reduzieren) und Birnen und Bananen durch Pfirsiche, Äpfel und andere Früchte ersetzen. Der Arzt empfiehlt, dass Sie einen Stuhl für Kohlenhydrate verabreichen, und erwartet einige zusätzliche Informationen. Beispielsweise können Sie zwei Arten dieser Verbindung in den Fäkalien finden:

  • Wenn wir über Obst und Gemüse sprechen, ist dieses Kohlenhydrat in der Zelle enthalten, geschützt durch eine pflanzliche Membran, die während eines normalen Verdauungsprozesses vollständig zerfallen sollte. Intrazelluläre Stärke im Stuhl weist in der Regel auf eine Verletzung der Peristaltik und auf eine zu schnelle Evakuierung der Speisemassen aus dem Darm hin. Selbst wenn der Verdauungssaft in ausreichender Menge ausgeschieden wird und alle notwendigen Enzyme enthält, haben die Nährstoffe einfach keine Zeit zum Abbau.
  • Während der Diagnose wird manchmal extrazelluläre Stärke im Kot gefunden. Normalerweise sollten solche Körner im Stuhl auch nicht sein. Trotzdem wird eine solche Verletzung vor dem Hintergrund einer reduzierten Magensaftsekretion sowie eines Mangels an Amylase im Speichel und Pankreassaft beobachtet.

    Was tun, wenn im Kot des Babys Stärke gefunden wird?

    Natürlich sind viele Eltern besorgt über die Frage, was zu tun ist, wenn Stärke im Kot eines Kindes gefunden wird. Ist Amilorrhoe wirklich so gefährlich? Unabhängig vom Alter des Patienten erfordert das Vorhandensein von Kohlenhydraten im Stuhl zusätzliche Forschung. Zunächst ist es notwendig, die Ursache zu beseitigen, sei es Enteritis, Dysbakteriose, Pankreatitis oder andere Erkrankungen. Es ist klar, dass Amilorrhoe eine Korrektur der Ernährung erfordert. Insbesondere wird empfohlen, die Menge der stärkehaltigen Produkte zu begrenzen (dies gilt für Kartoffeln, Brot, Gebäck usw.). Wenn ein Patient keine ausreichende Enzymaktivität hat, muss er speziell ausgewählte Enzympräparate einnehmen.

    Fazit

    Das Testen von Exkrementen ist ein einfaches, aber sehr aufschlussreiches Verfahren, das integraler Bestandteil der Diagnose ist. Es ist jedoch nicht notwendig, die Ergebnisse zu interpretieren. Was sich bei der Analyse nicht ergeben würde, sei es Stärke im Stuhl, erhöhter Proteingehalt, Blutspuren, sollten die Ergebnisse einem erfahrenen Spezialisten gezeigt werden. Das Koprogramm allein reicht nicht aus, um eine Diagnose zu stellen. Zusätzliche Tests sind erforderlich.

    Schlüsselindikatoren der Stuhlanalyse

    Das komplexe Kohlenhydrat wird durch die Wirkung von Enzymen von Pankreassaft und Speichel zu Glukose abgebaut. In dieser Form erfolgt die Absorption von Stärke vollständig. Ein fragiler Kinderorganismus, der sich im Stadium der Ausbildung befindet, ist mit diesem Prozess schwer zu bewältigen. Verdoppeln Sie den Inhalt der Substanz - die Norm für Säuglinge. Wenn ein Kind älter als 2–3 Jahre ist, wird Amilorrhoe diagnostiziert.

    Entsprechend den Ergebnissen der Untersuchung von Fäkalienmassen erstellen Labortechniker einen Musterfragebogen. In den "richtigen" Analysen gibt es bestimmte Eigenschaften:

    • die Massen sind dicht und braun, ohne Blut, Nahrungsbrüste oder Schleimspritzen;
    • übermäßig beleidigender übler Geruch;
    • neutrale pH-Reaktion;
    • es gibt keine Stärkekörner, Bilirubin, Proteine ​​und Leukozyten;
    • vielleicht eine moderate Menge an Muskelfasern.

    Wenn im Koprogramm Stärke gefunden wird, muss ein Erwachsener möglicherweise weitere Untersuchungen durchführen, um die Art des Kohlenhydrats zu bestimmen. Die Fäkalien, die das Kind bestanden hat, werden nach demselben Schema bewertet, aber eine kleine Menge an Körnern wird als physiologische Norm betrachtet.

    Um die Wirksamkeit der Analysen zu maximieren, ist es erforderlich, ein einfaches Training durchzuführen. Einige Tage vor der Sammlung von Kot sind Fleischgerichte, Tomaten, Rüben und Kartoffeln von der Diät ausgeschlossen. Wenn ein Säugling überprüft wird, muss die Mutter der Diät folgen. Im Falle von Medikamenten müssen Sie den Arzt im Voraus informieren: Sie können Stärke enthalten, was zu ungenauen Ergebnissen führen kann.

    Mögliche Ursachen für Verstöße

    Bei normalem Betrieb des Gastrointestinaltrakts ist die Verdauung der Stärke im Dünndarm abgeschlossen, und die Fäkalien enthalten keine Rückstände. Die folgenden Erkrankungen des Verdauungstraktes können Amilorrhoe hervorrufen:

    • funktionelle Pankreasinsuffizienz;
    • Enteritis;
    • Fermentationsdyspepsie;
    • Beschleunigung der Verdauung;
    • Gastritis;
    • Pankreatitis;
    • Pankreasatrophie.

    Stärke im Koprogramm wird häufig bei Menschen nachgewiesen, deren Ernährung hauptsächlich aus pflanzlichen Lebensmitteln besteht. Wenn der Säugling getestet wurde, könnte die Ernährung der Mutter dies beeinflussen. Beeinflussen die Analyse und die Zubereitungen, die dieses komplexe Kohlenhydrat enthalten.

    Der Stärketyp gibt die Ursache der Verletzung an. Intrazellulär ist ein Teil der Pflanzenzellen, und ein normal funktionierender Körper verdaut die Substanz vollständig. Fäkalien, die Körner enthalten, zeigen an, dass die Enzyme keine Zeit haben, um Stärke abzubauen - der Inhalt des Darms geht zu schnell aus.

    Wenn extrazelluläre Stärke im Stuhl gefunden wird, wird die Ursache in einer Verletzung der Amylase-Produktion gesucht - dies weist auf Probleme mit der Sekretion des Magens hin. Enzyme werden von der Bauchspeicheldrüse produziert, und es müssen Probleme in diesem Organ gesucht werden.

    Empfohlene Therapie

    Die Hauptaufgabe der Therapie besteht darin, die Ursache zu beseitigen, die zum Auftreten von Stärke in den Kotmassen führte. Ein integrierter Ansatz, einschließlich der Verwendung von Medikamenten und einer speziellen Diät, ist erforderlich. Die Behandlung wird auf Basis der erfassten Substanz und ihrer Konzentration ausgewählt. Mit einem leichten Überschuss an Indikatoren benötigt der Säugling keine medikamentöse Therapie.

    Ordnen Sie den Enzymkomplex (Festal, Pancreatin, Mezim oder Pazinorm), milde Abführmittel und Präbiotika (Dufalac, Potalek, Linex, Bufidumbakterin, Hilak Forte) zu. Sie müssen die Verdauungsprozesse wiederherstellen und die Arbeit aller Organe des Magen-Darm-Trakts normalisieren. Bei Erkrankungen, die durch entzündliche Erkrankungen der Schleimhaut hervorgerufen werden, wird eine geeignete Therapie ausgewählt.